2017-02-15
2011 年，美國(guó)聽力學(xué)會(huì)制定出《兒童聽力篩查指南》，，這是繼上述兩份新生兒聽力篩查指南后的又一重要的聽力健康保護(hù)的戰(zhàn)略性綱領(lǐng)?！吨改稀烽L(zhǎng)達(dá)28頁(yè)、近2.5萬(wàn)字，參考文獻(xiàn)超過200多份，涉及臨床聽力學(xué)測(cè)試、篩查標(biāo)準(zhǔn)、政府法規(guī)、教育模式、耳科疾病診斷和治療、聽力康復(fù)、衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)、公共衛(wèi)生政策等多個(gè)領(lǐng)域。四川微迪聽力語(yǔ)言實(shí)驗(yàn)室 蔣濤 拓展指南：[[聽力|5]]
31%~87% 的惡性腫瘤患者存在營(yíng)養(yǎng)不足，約15% 的患者確診時(shí)發(fā)現(xiàn)近6 個(gè)月內(nèi)體重丟失超過10%，尤以消化系統(tǒng)或頭頸部腫瘤最常見。營(yíng)養(yǎng)不足和營(yíng)養(yǎng)風(fēng)險(xiǎn)常導(dǎo)致術(shù)后病死率和并發(fā)癥發(fā)生率、放化療不良反應(yīng)發(fā)生率和抑郁癥發(fā)生率升高；住院時(shí)間延長(zhǎng)且短期內(nèi)再入院增多，嚴(yán)重地影響著患者的生活質(zhì)量，甚至縮短了生存期。
脆性X綜合征攜帶者篩查遺傳咨詢專家共識(shí)
共識(shí)
其它
2024-05-15
對(duì)脆性X綜合征攜帶者篩查的適用人群、檢測(cè)前和檢測(cè)后的遺傳咨詢內(nèi)容形成了共識(shí)，并通過德爾菲法形成了推薦意見。
2024-02-15
共識(shí)討論了綜合性攜帶者篩查的定義和目的、適用人群、篩查基因和疾病的選擇原則、篩查策略、報(bào)告原則和遺傳咨詢等關(guān)鍵問題，供政策制定者、臨床工作者、檢測(cè)機(jī)構(gòu)和民眾參考。
2022-10-12
Brugada綜合征是一種罕見的遺傳性心律失常綜合征，兒童Brugada綜合征可能會(huì)出現(xiàn)致命性癥狀，主要在發(fā)熱期間。本主要針對(duì)兒童Brugada綜合征的篩查、診斷和隨訪提供共識(shí)聲明。
這些建議確定了結(jié)核病患者、艾滋病毒感染者、接觸二氧化硅的人、囚犯和其他重點(diǎn)人群的接觸者，以優(yōu)先進(jìn)行結(jié)核病篩查。新指南還推薦了不同的篩查工具，即癥狀篩查、胸片、計(jì)算機(jī)輔助檢測(cè)軟件、世衛(wèi)組織批準(zhǔn)的分子快速
2020年3月，世界衛(wèi)生組織(WHO)發(fā)布了結(jié)核病的綜合指南，本文為該指南中關(guān)于結(jié)核病的系統(tǒng)性篩查部分內(nèi)容。文章對(duì)結(jié)核病的系統(tǒng)性篩查共提出了17條推薦意見。
再過去的幾年里，低劑量胸部CT檢查已經(jīng)成為美國(guó)肺癌篩查的一種標(biāo)準(zhǔn)的措施。本文基于低劑量胸部CT篩查的風(fēng)險(xiǎn)，獲益以及適應(yīng)證更新的相關(guān)證據(jù)，并依據(jù)最新證據(jù)提出了肺癌篩查的建議。
2023-03-15
目的 檢索并總結(jié)多囊卵巢綜合征(PCOS)患者焦慮、抑郁篩查及管理的相關(guān)證據(jù)。方法 按照“6S”金字塔模型，利用計(jì)算機(jī)檢索Up To Date、BMJ Best Practic
2022-04-14
耳聾是最常見的出生缺陷之一，新生兒期的發(fā)病率約為1‰-3‰，學(xué)齡期兒童耳聾的發(fā)病率增加至3‰-4‰。耳聾的病因主要包括遺傳因素和環(huán)境因素，約60%以上與遺傳因素有關(guān)，我國(guó)最常見的耳聾基因包括GJB2、
2024-11-22
該文建議未來(lái)需要關(guān)注篩查工具和干預(yù)方法的優(yōu)化，為中國(guó)實(shí)施系統(tǒng)、科學(xué)的圍產(chǎn)期常規(guī)抑郁癥篩查提供指導(dǎo)及參考依據(jù)，以期全面提升圍產(chǎn)期心理健康服務(wù)水平。
