臨床醫(yī)護(hù)人員可基于本研究證據(jù)結(jié)合具體臨床情境及醫(yī)院實(shí)際情況，為癌癥住院患者提供規(guī)范化、高質(zhì)量的緩和醫(yī)療服務(wù)。

相信隨著我國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生支付方式的改革, 原有機(jī)制將會(huì)發(fā)生相應(yīng)變化, 并在多方面促進(jìn)緩和醫(yī)療服務(wù)發(fā)展。

緩和醫(yī)療（palliative care）是指對(duì)因嚴(yán)重疾病而遭受健康相關(guān)嚴(yán)重痛苦的所有年齡段患者進(jìn)行積極的全人照護(hù)，旨在提高嚴(yán)重疾病患者及其家屬和照護(hù)者的生活質(zhì)量。

2018年11月，美國(guó)心臟病學(xué)會(huì)(ACC)、美國(guó)心臟協(xié)會(huì)(AHA)以及心律協(xié)會(huì)(HRS)共同發(fā)布了心動(dòng)過(guò)緩和心臟傳導(dǎo)延遲患者的評(píng)估和管理指南，指南主要目的是為臨床醫(yī)師在管理心動(dòng)過(guò)緩或與心動(dòng)過(guò)緩有關(guān)的癥狀以及心臟傳導(dǎo)系統(tǒng)疾病時(shí)提供指導(dǎo)建議。

2014年9月，歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)發(fā)布了臨終難治性癥狀的管理和緩和鎮(zhèn)靜的應(yīng)用指南。

基于各項(xiàng)醫(yī)療相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合浙江省主要省級(jí)三甲醫(yī)院醫(yī)療糾紛處置相關(guān)制度，經(jīng)浙江省醫(yī)學(xué)會(huì)醫(yī)藥衛(wèi)生法律與醫(yī)事服務(wù)分會(huì)組織相關(guān)專(zhuān)家討論后修訂了浙江省醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療糾紛處理專(zhuān)家共識(shí)。本專(zhuān)家共識(shí)從醫(yī)療糾紛處理、

為加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)日間醫(yī)療質(zhì)量管理，規(guī)范日間醫(yī)療服務(wù)行為，保障日間醫(yī)療質(zhì)量與安全，根據(jù)《醫(yī)療質(zhì)量管理辦法》，結(jié)合醫(yī)療機(jī)構(gòu)日間醫(yī)療工作實(shí)際情況，我委組織制定了《醫(yī)療機(jī)構(gòu)日間醫(yī)療質(zhì)量管理暫行規(guī)定》。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需醫(yī)療器械臨時(shí)進(jìn)口使用管理要求 政策 其它

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局會(huì)同國(guó)家衛(wèi)生健康委組織制定了《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需醫(yī)療器械臨時(shí)進(jìn)口使用管理要求》。

《規(guī)定》的出臺(tái)，對(duì)推動(dòng)日間醫(yī)療的規(guī)范化、科學(xué)化、同質(zhì)化發(fā)展起到了積極促進(jìn)作用。

“元宇宙”一詞最初出現(xiàn)在尼爾·斯蒂芬森1992年的小說(shuō)《雪崩》中。斯蒂芬森將小說(shuō)中的元宇宙定義為一個(gè)與現(xiàn)實(shí)世界共存的巨大虛擬環(huán)境，人們?cè)谄渲型ㄟ^(guò)數(shù)字化身進(jìn)行交談。

浙江省醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療安全體系構(gòu)建專(zhuān)家共識(shí)（2025版） 共識(shí) 其它

根基是制度與組織保障，主體是全流程（事前、事中、事后）的醫(yī)療安全管理規(guī)范，通過(guò)數(shù)字化、人工智能化、先進(jìn)管理工具使用實(shí)現(xiàn)醫(yī)療安全管理優(yōu)化提升。

2015年3月，美國(guó)食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)發(fā)布了醫(yī)療護(hù)理中的醫(yī)療器械再處理—方法及說(shuō)明指南。

本文的主要目的是為初級(jí)醫(yī)療保健工作人員，政策制定者和決策人員針對(duì)歐洲初級(jí)醫(yī)療保健中的姑息治療提供協(xié)助。

為促進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品遴選工作規(guī)范開(kāi)展，提升醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理水平，促進(jìn)患者在疾病的藥物治療中安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適宜地使用藥品，制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品遴選指南》。該指南的構(gòu)建嚴(yán)格遵循了美國(guó)國(guó)家科學(xué)院醫(yī)學(xué)研究所（

為規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核工作，促進(jìn)臨床合理用藥，保障患者用藥安全，國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)、國(guó)家中醫(yī)藥管理局、中央軍委后勤保障部3部門(mén)聯(lián)合制定了《醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《規(guī)范》）。 《規(guī)范》共包括7章23條，對(duì)處方審核的基本要求、審核依據(jù)和流程、審核內(nèi)容、審核質(zhì)量管理、培訓(xùn)等作出規(guī)定。通過(guò)規(guī)范處方審核行為，一方面提高處方審核的質(zhì)量和效率，促進(jìn)臨床合理用藥；另一方面體現(xiàn)藥師專(zhuān)業(yè)技術(shù)價(jià)值，轉(zhuǎn)變藥學(xué)服