2025-01-15
臨床醫(yī)護人員可基于本研究證據(jù)結合具體臨床情境及醫(yī)院實際情況，為癌癥住院患者提供規(guī)范化、高質(zhì)量的緩和醫(yī)療服務。
相信隨著我國醫(yī)療衛(wèi)生支付方式的改革, 原有機制將會發(fā)生相應變化, 并在多方面促進緩和醫(yī)療服務發(fā)展。
2024-10-25
緩和醫(yī)療（palliative care）是指對因嚴重疾病而遭受健康相關嚴重痛苦的所有年齡段患者進行積極的全人照護，旨在提高嚴重疾病患者及其家屬和照護者的生活質(zhì)量。
2018-11-06
2018年11月，美國心臟病學會(ACC)、美國心臟協(xié)會(AHA)以及心律協(xié)會(HRS)共同發(fā)布了心動過緩和心臟傳導延遲患者的評估和管理指南，指南主要目的是為臨床醫(yī)師在管理心動過緩或與心動過緩有關的癥狀以及心臟傳導系統(tǒng)疾病時提供指導建議。
2014年9月，歐洲腫瘤內(nèi)科學會(ESMO)發(fā)布了臨終難治性癥狀的管理和緩和鎮(zhèn)靜的應用指南。
2022-12-30
基于各項醫(yī)療相關法律法規(guī)，結合浙江省主要省級三甲醫(yī)院醫(yī)療糾紛處置相關制度，經(jīng)浙江省醫(yī)學會醫(yī)藥衛(wèi)生法律與醫(yī)事服務分會組織相關專家討論后修訂了浙江省醫(yī)療機構醫(yī)療糾紛處理專家共識。本專家共識從醫(yī)療糾紛處理、
2022-12-15
為加強醫(yī)療機構日間醫(yī)療質(zhì)量管理，規(guī)范日間醫(yī)療服務行為，保障日間醫(yī)療質(zhì)量與安全，根據(jù)《醫(yī)療質(zhì)量管理辦法》，結合醫(yī)療機構日間醫(yī)療工作實際情況，我委組織制定了《醫(yī)療機構日間醫(yī)療質(zhì)量管理暫行規(guī)定》。
醫(yī)療機構臨床急需醫(yī)療器械臨時進口使用管理要求
政策
其它
2024-07-19
國家藥品監(jiān)督管理局會同國家衛(wèi)生健康委組織制定了《醫(yī)療機構臨床急需醫(yī)療器械臨時進口使用管理要求》。
2023-05-15
《規(guī)定》的出臺，對推動日間醫(yī)療的規(guī)范化、科學化、同質(zhì)化發(fā)展起到了積極促進作用。
2023-01-18
“元宇宙”一詞最初出現(xiàn)在尼爾·斯蒂芬森1992年的小說《雪崩》中。斯蒂芬森將小說中的元宇宙定義為一個與現(xiàn)實世界共存的巨大虛擬環(huán)境，人們在其中通過數(shù)字化身進行交談。
浙江省醫(yī)療機構醫(yī)療安全體系構建專家共識（2025版）
共識
其它
2025-03-30
根基是制度與組織保障，主體是全流程（事前、事中、事后）的醫(yī)療安全管理規(guī)范，通過數(shù)字化、人工智能化、先進管理工具使用實現(xiàn)醫(yī)療安全管理優(yōu)化提升。
2015年3月，美國食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)發(fā)布了醫(yī)療護理中的醫(yī)療器械再處理—方法及說明指南。
本文的主要目的是為初級醫(yī)療保健工作人員，政策制定者和決策人員針對歐洲初級醫(yī)療保健中的姑息治療提供協(xié)助。
2022-03-18
為促進醫(yī)療機構藥品遴選工作規(guī)范開展，提升醫(yī)療機構藥事管理水平，促進患者在疾病的藥物治療中安全、有效、經(jīng)濟、適宜地使用藥品，制定《醫(yī)療機構藥品遴選指南》。該指南的構建嚴格遵循了美國國家科學院醫(yī)學研究所（
2018-07-10
為規(guī)范醫(yī)療機構處方審核工作，促進臨床合理用藥，保障患者用藥安全，國家衛(wèi)生健康委員會、國家中醫(yī)藥管理局、中央軍委后勤保障部3部門聯(lián)合制定了《醫(yī)療機構處方審核規(guī)范》（以下簡稱《規(guī)范》）。 《規(guī)范》共包括7章23條，對處方審核的基本要求、審核依據(jù)和流程、審核內(nèi)容、審核質(zhì)量管理、培訓等作出規(guī)定。通過規(guī)范處方審核行為，一方面提高處方審核的質(zhì)量和效率，促進臨床合理用藥；另一方面體現(xiàn)藥師專業(yè)技術價值，轉變藥學服
