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云南省衛(wèi)生技術(shù)高級職稱評審標(biāo)準(zhǔn) (試行) 2024 政策 其它

2024-12-23

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云南省衛(wèi)生技術(shù)高級職稱評審標(biāo)準(zhǔn) (試行) 2024

《西藏自治區(qū)衛(wèi)生系列職稱評審辦法(試行)》《西藏自治區(qū)衛(wèi)生系列(西醫(yī)、藏醫(yī)藥、中醫(yī)藥)高級職稱評價標(biāo)準(zhǔn)(試行)》 政策 其它

2024-12-10

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按照人力資源社會保障部、國家衛(wèi)生健康委、國家中醫(yī)藥局《關(guān)于深化衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員職稱制度改革的指導(dǎo)意見》(人社部發(fā)〔2021〕51號)精神,我委制定了《西藏自治區(qū)衛(wèi)生系列職稱評審辦法(試行)》、《西藏自

三級醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)(2025年版) 標(biāo)準(zhǔn) 其它

國家衛(wèi)生健康委組織制定了《三級醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)(2025年版)》。

三級醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)(2022年版) 標(biāo)準(zhǔn) 其它

為持續(xù)做好醫(yī)院評審工作,保障醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)與現(xiàn)行管理政策的一致性,充分發(fā)揮醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)在推動醫(yī)院加強(qiáng)內(nèi)部管理、提升醫(yī)療質(zhì)量安全水平等方面的作用,我委組織制定了《三級醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)(2022年版)》及其實(shí)施

《三級醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)(2020年版)》 其它

該指南包含三級醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)。

藥品審評審批信息公開管理辦法 政策 其它

本文為國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心發(fā)布的《藥品審評審批信息公開管理辦法》。

三級醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)(2020年版) 指南 其它

一、為什么要修訂醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)?

山東省衛(wèi)生系列高級職稱評價標(biāo)準(zhǔn)條件 (試行) 政策 其它

2024-12-23

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第一條 為建設(shè)高素質(zhì)專業(yè)化衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人才隊(duì)伍,助力我省衛(wèi)生健康事業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,根據(jù)《人力資源社會保障部國家衛(wèi)生健康委國家中醫(yī)藥局關(guān)于深化衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員職稱制度改革的指導(dǎo)意見》(人社部發(fā)〔2021〕

職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)可技術(shù)評審準(zhǔn)則 政策 其它

為貫徹落實(shí)《國家衛(wèi)生健康委關(guān)于修改〈職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)管理辦法〉的決定》(國家衛(wèi)生健康委令第11號),我委制定了《職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)可技術(shù)評審準(zhǔn)則》。

三級醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)(2022年版)實(shí)施細(xì)則 政策 其它

為持續(xù)做好醫(yī)院評審工作,保障醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)與現(xiàn)行管理政策的一致性,充分發(fā)揮醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)在推動醫(yī)院加強(qiáng)內(nèi)部管理、提升醫(yī)療質(zhì)量安全水平等方面的作用,我委組織制定了《三級醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)(2022年版)》及其實(shí)施

江蘇省三級醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)感染管理實(shí)施細(xì)則解讀 解讀 其它

依據(jù)國家《三級醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)(2022年版》,結(jié)合江蘇省醫(yī)院感染管理工作現(xiàn)狀,制定江蘇省三級醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)感染管理實(shí)施細(xì)則。

藥品附條件批準(zhǔn)上市申請審評審批工作程序(征求意見稿) 其它

為配合新修訂《藥品注冊管理辦法》的貫徹實(shí)施,我中心組織起草了《藥品附條件批準(zhǔn)上市申請審評審批工作程序(征求意見稿)》,現(xiàn)在中心網(wǎng)站予以公示

關(guān)于進(jìn)口藥品注冊審評審批有關(guān)事項(xiàng)的公告(征求意見稿) 政策 其它

依據(jù)中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》(廳字〔2017〕42號),優(yōu)化審評審批程序,提高進(jìn)口藥品再注冊申請審評審批質(zhì)量與效率,國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥

關(guān)于優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評審批有關(guān)事項(xiàng)的公告(征求意見稿) 政策 其它

國家藥監(jiān)局在開展優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評審批試點(diǎn)工作經(jīng)驗(yàn)基礎(chǔ)上,組織起草了《關(guān)于優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評審批有關(guān)事項(xiàng)的公告(征求意見稿)》(附件1),現(xiàn)向社會公開征求意見。

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