2024-08-25
本共識(shí)就“載藥囊泡化腫瘤靶向治療術(shù)”在腫瘤治療領(lǐng)域的研究和應(yīng)用進(jìn)行了介紹,并對(duì)該技術(shù)面臨的挑戰(zhàn)及未來(lái)發(fā)展方向進(jìn)行了展望,旨在為其臨床合理使用提供建議及參考。
2024-07-29
文章旨在通過(guò)分析國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)和臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),詳細(xì)解讀《口腔修復(fù)數(shù)字化美學(xué)設(shè)計(jì)流程專家共識(shí)》的制定過(guò)程,闡述其主要內(nèi)容和主要觀點(diǎn),以期為臨床醫(yī)生提供更全面的指導(dǎo)。
2024-06-30
該共識(shí)主要從術(shù)前評(píng)估、麻醉管理、手術(shù)操作、術(shù)后隨訪、醫(yī)院-社區(qū)一體化構(gòu)建和應(yīng)急管理等方面形成共識(shí)性意見(jiàn),旨在為我國(guó)肺癌日間手術(shù)的開(kāi)展提供研究支撐和臨床指導(dǎo)。
2024-06-11
本文為食品藥品審核查驗(yàn)中心共同組織起草的《血液制品生產(chǎn)檢驗(yàn)電子化記錄技術(shù)指南(試行)》。
2024-06-03
本共識(shí)根據(jù)國(guó)內(nèi)外相關(guān)資料和臨床工作經(jīng)驗(yàn),對(duì)微創(chuàng)拔牙的臨床應(yīng)用、整體流程和術(shù)后并發(fā)癥進(jìn)行系統(tǒng)整合,為微創(chuàng)拔牙臨床運(yùn)用進(jìn)行全面指導(dǎo)。
2024-05-15
共識(shí)形成前進(jìn)行了充分調(diào)研和討論,進(jìn)行了專家意見(jiàn)的綜合,最終形成了個(gè)體化藥物治療實(shí)驗(yàn)室建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)專家共識(shí)。旨在為醫(yī)療機(jī)構(gòu)建設(shè)個(gè)體化藥物治療實(shí)驗(yàn)室提供參考意見(jiàn)。
本指南建立在最初進(jìn)行的“PSHI計(jì)劃碎片整理的審查”的基礎(chǔ)上。該指南提供了在碎片整理和/或評(píng)估過(guò)程中需要考慮的問(wèn)題,以及可以通知碎片整理工作的過(guò)程的建議。
2024-04-25
脊柱內(nèi)鏡手術(shù)是一種微創(chuàng)手術(shù)方式,近年來(lái)應(yīng)用非常廣泛,其優(yōu)勢(shì)在于創(chuàng)傷較小、術(shù)中出血量少、感染發(fā)生率低、術(shù)后恢復(fù)快等。
本文是對(duì)英國(guó)血液病學(xué)會(huì)(BSH)關(guān)于骨髓纖維化(MF)指南的更新,主要針對(duì)原發(fā)性骨髓纖維化(PMF)、真性紅細(xì)胞增多癥后骨髓纖維化和原發(fā)性血小板血癥后骨髓纖維化的診斷和預(yù)后評(píng)估提供了的明確指導(dǎo)。
共識(shí)涉及精液分析、血清學(xué)檢驗(yàn)及遺傳學(xué)檢驗(yàn)項(xiàng)目等相關(guān)醫(yī)學(xué)術(shù)語(yǔ)的規(guī)范化,旨在為從事生殖醫(yī)學(xué)、男科學(xué)及生殖檢驗(yàn)專業(yè)的醫(yī)務(wù)人員提供參考。
2023-09-28
本文為《中醫(yī)類別全科醫(yī)生規(guī)范化培訓(xùn)標(biāo)準(zhǔn)(2023版)》。
2023-08-05
本共識(shí)起草組通過(guò)對(duì)方法學(xué)及質(zhì)量管理的深入研究,并參考國(guó)內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn),對(duì)錐板法檢測(cè)全血黏度的檢驗(yàn)前、中、后階段提出標(biāo)準(zhǔn)化建議,并對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的合理解釋進(jìn)行了闡述。
2023-07-14
兒童罕見(jiàn)病診療同質(zhì)化管理模式專家建議旨在為兒童罕見(jiàn)病臨床診療管理體制建設(shè)區(qū)域同質(zhì)化提供參考。
2023-05-22
為進(jìn)一步規(guī)范重組膠原蛋白創(chuàng)面敷料等醫(yī)療器械的管理,國(guó)家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《重組人源化膠原蛋白原材料評(píng)價(jià)指導(dǎo)原則》,現(xiàn)予發(fā)布。
2023-03-17
復(fù)方藥物是指含有兩種或兩種以上活性成份的藥物,其臨床研發(fā)具有特殊性。為了科學(xué)引導(dǎo)企業(yè)合理開(kāi)發(fā)復(fù)方藥物,進(jìn)一步明確技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),藥審中心組織制定了《化藥