2021-04-09
本指南在2008年版《肝豆?fàn)詈俗冃缘脑\斷和治療指南》的基礎(chǔ)上進行完善和修訂,由中國肝豆?fàn)詈俗冃栽\治領(lǐng)域內(nèi)知名專家反復(fù)討論并執(zhí)筆成稿,并在中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會神經(jīng)遺傳學(xué)組會議上討論定稿。
2018-07-20
肝豆?fàn)詈俗冃裕╓ilson’s disease, WD）是常染色隱性遺傳相關(guān)的銅代謝障礙性疾病，估計患病率為1：30000。該病是由于編碼P 型ATP酶的ATP7B基因突變，影響銅的分泌及排泄所致銅沉積。兒童肝豆?fàn)詈俗冃缘呐R床表現(xiàn)可以從無癥狀肝臟疾病到肝硬化或者肝衰竭，但是神經(jīng)精神癥狀卻非常少見。常規(guī)的檢測方法包括血清銅藍(lán)蛋白、24 h尿銅。最終的診斷需要基于癥狀、評估銅代謝的生化學(xué)檢查和ATP7
2024-10-15
內(nèi)容包括HLD的臨床表現(xiàn)、診斷、肝移植外科干預(yù)與藥物治療及相關(guān)預(yù)后。
2019-01-30
2019年1月，印度國家肝臟研究協(xié)會(INASL)、印度兒科胃腸病學(xué)、肝病學(xué)和營養(yǎng)學(xué)會(ISPGHAN)以及印度運動障礙學(xué)會（MDSI）共同發(fā)布了Wilson's病指南，指南主要內(nèi)容涉及Wilson's病的臨床表現(xiàn)、診斷、家庭篩查、藥物治療、治療階段、肝移植、治療監(jiān)測、長期結(jié)局、癥狀管理、特殊患者管理等內(nèi)容。
發(fā)布日期：2012-10-01 英文標(biāo)題： 作者：張影，孫萬里 出處：中華臨床醫(yī)師雜志: 電子版, 2012, 6(19): 6011-6012 內(nèi)容介紹： 最近發(fā)表的首部用于肝豆?fàn)詈俗冃?Wilson病)診斷和管理的歐洲肝臟研究會(EASL)臨床實踐指南，對肝豆?fàn)詈俗冃缘脑\斷和治療進行了詳盡的描述,本指南主要是為了協(xié)助醫(yī)師和醫(yī)療機構(gòu)的臨床決策過程而制定，描述了診斷和治療
2025-06-11
本文對《共識》診斷標(biāo)準(zhǔn)、中醫(yī)證治分型、綜合疾病管理進行詳細(xì)解讀，以期更好指導(dǎo)臨床應(yīng)用。
2022年6月，英國肝臟研究協(xié)會(BASL)發(fā)布了Wilson's病（肝豆?fàn)詈俗冃裕┑恼{(diào)查和管理指南。內(nèi)容包括肝豆?fàn)詈俗冃院Y查的指征、初步檢查結(jié)果的解讀、選擇性的進一步檢查，以及起始和維持治療；并討論
2022 AASLD 肝狀核變性蛋白變性核糖核酸實踐指南的執(zhí)行摘要:肝豆?fàn)詈俗冃缘鞍鬃冃缘鞍酌冈\斷和管理的多學(xué)科方法
指南
其它
這是關(guān)于威爾遜病 （WD） 診斷和管理的廣泛重寫的指南的執(zhí)行摘要。本執(zhí)行摘要提供了簡明的概述，包括臨床流程、表格和完整的指導(dǎo)聲明。
2022-12-20
美國肝病學(xué)會（AASLD）于2022年9月24日在線發(fā)表了最新版Wilson?。╓ilson Disease, WD）診斷和治療臨床實踐指導(dǎo)意見（guidance）。此次AASLD實踐指南委員會選擇制
2025-05-25
這些更新充分體現(xiàn)了肝豆?fàn)詈俗冃栽\療領(lǐng)域的最新證據(jù)和臨床需求的發(fā)展。本文對指南中的推薦意見進行摘譯。
2022-06-14
肝豆?fàn)詈俗冃允且环N常染色體隱性遺傳銅代謝障礙性疾病，由ATP7B基因變異導(dǎo)致膽道銅排泄受阻，過量的銅積聚在全身多個組織器官，從而出現(xiàn)肝病、運動障礙、精神癥狀以及眼部、腎臟和血液系統(tǒng)受損的表現(xiàn)。
2025-04-07
本文主要針對WD的診斷和治療，幫助多學(xué)科臨床醫(yī)生制定合理、個性化的治療方案。主要內(nèi)容涉及臨床表現(xiàn)、診斷、鑒別診斷、治療和預(yù)后。
