2023-07-19
為規(guī)范部分有源產(chǎn)品的注冊申報(bào)和技術(shù)審評，國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《胰島素泵注冊審查指導(dǎo)原則》等4項(xiàng)指導(dǎo)原則，現(xiàn)予發(fā)布。
美國臨床內(nèi)分泌學(xué)協(xié)會（AACE）和美國內(nèi)分泌學(xué)會（ACE）聯(lián)合發(fā)布一份新的工作小組共識聲明，列出了對1型和2型糖尿病患者安全合理使用胰島素泵治療的推薦。該聲明強(qiáng)調(diào)胰島素泵相比每日多次胰島素注射的優(yōu)勢，對合適的患者使用胰島素泵可改善血糖控制（HbA1c）、改善生活質(zhì)量，減少嚴(yán)重低血糖事件發(fā)生。該共識聲明是對2010年AACE胰島素泵專家共識的更新。AACE在聲明中強(qiáng)調(diào)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要制定規(guī)范和全面的患
胰島素泵治療是胰島素強(qiáng)化治療的重要手段之一，它可以最大程度地模擬人體胰島素的生理性分泌模式，更好地實(shí)現(xiàn)糖尿病患者的血糖管理。
2024-03-15
旨在增進(jìn)臨床護(hù)理人員對該共識的深入理解，并在臨床實(shí)踐中切實(shí)執(zhí)行，以保障胰島素泵院內(nèi)應(yīng)用的治療效果。
中華醫(yī)學(xué)會內(nèi)分泌學(xué)分會和中國藥學(xué)會醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)委員會按照循證指南制定的方法與步驟，組建多學(xué)科團(tuán)隊(duì)，通過調(diào)查臨床使用中的實(shí)際問題，根據(jù)這些問題制定了《基于腸促胰素治療藥物臨床應(yīng)用的快速建議指南》，以期為臨床醫(yī)生和臨床藥師提供更符合臨床實(shí)踐需求的科學(xué)和具體的指導(dǎo)。 本指南采用證據(jù)質(zhì)量評價(jià)與推薦強(qiáng)度系統(tǒng)(the grading of recommendations assessment, develo
本指南采用 GRADE（the Grading of Recommendation Assessment,Development and Evaluation）證據(jù)質(zhì)量評價(jià)與推薦強(qiáng)度系統(tǒng)。證據(jù)質(zhì)量評價(jià)：「A」表示高質(zhì)量，「B」表示中等質(zhì)量，「C」表示低質(zhì)量，「D」表示極低質(zhì)量；推薦強(qiáng)度：「1」表示強(qiáng)推薦，「2」表示弱推薦，「0」表示無明確推薦意見。
2024-07-09
總結(jié)的院外胰島素泵治療病人自我管理的最佳證據(jù)可為臨床工作人員優(yōu)化院外胰島素泵病人的自我管理提供循證依據(jù)。
自從2005年國際上第一個腸促胰素類藥上市以來，此類藥物的研究和臨床應(yīng)用有了飛速的發(fā)展。 目前在我國已經(jīng)上市2種胰高血糖素樣肽1(GLP-1)受體激動劑和5種二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制劑，為了便于使用者全面和快速地了解此類藥物的基本知識以及在我國的臨床研究和應(yīng)用情況，中華醫(yī)學(xué)會糖尿病學(xué)分會達(dá)成以下共識。
胰高血糖素樣肽1受體激動劑類藥物用藥指導(dǎo)（2023版）
共識
其它
2023-06-13
本文整理匯總了9種GLP-1RA類藥物的藥學(xué)特性、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)、相互作用、特殊人群用藥以及用藥管理，制定了GLP-1RA類藥物用藥指導(dǎo)，為臨床用藥提供參考，促進(jìn)該類藥物的合理規(guī)范使用。
2022-06-20
本文聚焦于4 種GLP‐1RA 周制劑的中國臨床研究證據(jù)，從單藥使用、聯(lián)合使用、心血管獲益和注射裝置4 個考量方面給予推薦建議，旨在指導(dǎo)GLP‐1RA 周制劑在中國臨床實(shí)踐中的廣泛使用。
胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RA）臨床應(yīng)用醫(yī)藥專家共識
共識
其它
2023-04-21
廣東省人民醫(yī)院專家就胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RA）的臨床應(yīng)用達(dá)到共識。
