2023-01-30
轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白心臟淀粉樣變(ATTR-CA)是轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白(TTR)在心肌間質(zhì)沉積所致,臨床主要表現(xiàn)為心力衰竭和心律失常,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量和生存率。由于該病表現(xiàn)缺乏特異性、既往缺乏無創(chuàng)性確診手
2022-11-15
本文對(duì)該指南進(jìn)行解讀,擬為國內(nèi)同行提供參考。本指南解讀由新生兒科醫(yī)生、檢驗(yàn)科輸血科專家、統(tǒng)計(jì)學(xué)人員組成的研究團(tuán)隊(duì)完成。
2022-08-04
目的:系統(tǒng)評(píng)價(jià)重組結(jié)核桿菌融合蛋白(EC)相較于結(jié)核菌素純蛋白衍生物(TB-PPD)用于診斷結(jié)核分枝桿菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)感染的有效性和安全性。方法:檢索
2022-07-06
轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變心肌?。ˋTTR-CM)的臨床表現(xiàn)多樣,為一種衰弱和致命性疾病。本文主要針對(duì)亞洲ATTR-CM的診斷和監(jiān)測提供了實(shí)用性指導(dǎo)建議。
2019-12-16
2019年12月,兒童腎臟營養(yǎng)專家組發(fā)布了兒童2-5期CDK患者及透析患者能量和蛋白質(zhì)需求建議。小兒腎臟病的飲食管理在臨床實(shí)踐中充滿不確定性,兒童腎臟營養(yǎng)專家小組針對(duì)兒童2-5期CDK患者及透析患者能量和蛋白質(zhì)需求提供指導(dǎo)建議。
2017-04-07
高敏肌鈣蛋白檢測需要恰當(dāng)應(yīng)用以改善急性冠脈綜合征患者的診斷和預(yù)后,來自亞太的多位專家組成專家組針對(duì)優(yōu)化高敏肌鈣蛋白檢測在診斷急性冠脈綜合征中的應(yīng)用提出了9條推薦意見。
2016-10-01
多個(gè)國家已批準(zhǔn)該藥可應(yīng)用于T2MD 患者。該藥在中國已完成初治T2MD 患者中單藥治療的研究,及聯(lián)合二甲雙胍和/或磺脲類藥物治療的研究。合理使用SGLT2i,確保給患者帶來最大獲益
2022-12-23
目的 分析急性淋巴細(xì)胞白血病患兒程序性死亡因子配體-1(sPD-L1)、鐵蛋白(SF)水平與疾病狀態(tài)的關(guān)系。方法 選擇急性淋巴細(xì)胞白血病患兒81例納入研究組,另外選擇同期體檢非急性淋巴細(xì)胞白血病兒童8
本簡報(bào)中介紹的技術(shù)是使用智能手機(jī)技術(shù)進(jìn)行的白蛋白/肌酐比率(ACR)家庭測試。它是為有慢性腎臟疾病風(fēng)險(xiǎn)的人篩查ACR,創(chuàng)新方面是允許非臨床用戶使用智能手機(jī)進(jìn)行半定量ACR測量。他們可以在自己的家中進(jìn)行
日本2018年血液惡性腫瘤——巨球蛋白血癥/淋巴漿細(xì)胞性淋巴瘤實(shí)踐指南主要針對(duì)巨球蛋白血癥/淋巴漿細(xì)胞性淋巴瘤的臨床管理提出指導(dǎo)建議,全文共推出了1個(gè)管理流程圖和3個(gè)臨床問題。
2017-09-30
2016年中國抗癌協(xié)會(huì)血液腫瘤委員會(huì)、中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)白血病淋巴瘤學(xué)組和中國抗淋巴瘤聯(lián)盟組織國內(nèi)專家共同制定了“淋巴漿細(xì)胞淋巴瘤/華氏巨球蛋白血癥診斷與治療中國專家共識(shí)2016年版”。限于篇幅,本共識(shí)僅僅給出了涉及淋巴漿細(xì)胞淋巴瘤/WM診斷和治療最為重要的信息。另外,由于血液科醫(yī)師在臨床上更多見的是WM,而非淋巴漿細(xì)胞淋巴瘤。因此,在此結(jié)合共識(shí)內(nèi)容對(duì)WM進(jìn)行進(jìn)一步介紹,以提高大家對(duì)此類少見疾病
2022-12-25
目的 探討不同劑量抗胸腺細(xì)胞球蛋白(ATG)對(duì)單倍體型造血干細(xì)胞移植(haplo-HSCT)治療兒童重型地中海貧血血清免疫球蛋白水平的影響。方法 選取郴州市第一人民醫(yī)院兒童醫(yī)院于2020年6月&mda
2014年7月,歐洲骨質(zhì)疏松和骨關(guān)節(jié)炎臨床經(jīng)濟(jì)學(xué)會(huì)(ESCEO)發(fā)布了關(guān)于膳食蛋白質(zhì)和維生素D維持絕經(jīng)后婦女肌肉骨骼健康的共識(shí)聲明。
2024-01-03
本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)病原體特異性M型免疫球蛋白(Immunoglobulin M,IgM)定性檢測試劑注冊(cè)申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫,同時(shí)也為技術(shù)審評(píng)部門對(duì)注冊(cè)申報(bào)資料的技術(shù)審評(píng)提供參考。