根據(jù)更新的 IMWG 標(biāo)準(zhǔn)，冒煙型多發(fā)性骨髓瘤 (SMM) 是一種無(wú)癥狀的漿細(xì)胞疾病，其特征是 M 成分 >3 g/dl，骨髓漿細(xì)胞浸潤(rùn) >10%/<60%，并且沒(méi)有任何骨髓瘤定義事

本文主要針對(duì)CLL/SLL 患者的管理提供者指導(dǎo)建議。

2023 JSH實(shí)踐指南：血液惡性腫瘤—淋巴瘤-3.淋巴漿細(xì)胞淋巴瘤/華氏巨球蛋白血癥（LPL/WM） 指南 其它

華氏巨球蛋白血癥（WM）為L(zhǎng)PL的一個(gè)亞群，本文主要針對(duì)LPL/WM的管理提供指導(dǎo)。

2017 年，加拿大放射科醫(yī)師協(xié)會(huì) (CAR) 收到其成員的反饋，即需要一套針對(duì)加拿大的偶然發(fā)現(xiàn)指南，該指南將承認(rèn)放射科醫(yī)師和醫(yī)療保健系統(tǒng)所面臨的成像方式的獨(dú)特分布和資源限制在這個(gè)國(guó)家的一個(gè)整體。CA

傳統(tǒng)蒽環(huán)類(lèi)藥物目前依然廣泛地用于治療各種血液淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤，可以與其他化療藥物及分子靶向藥物聯(lián)合應(yīng)用，其骨髓抑制和心臟毒性等不良反應(yīng)嚴(yán)重限制了臨床應(yīng)用。PLD 的心臟毒性、骨髓抑制、脫發(fā)等不良反應(yīng)較傳統(tǒng)蒽環(huán)類(lèi)藥物顯著降低，是傳統(tǒng)蒽環(huán)類(lèi)藥物的良好替代。

本文主要針對(duì) GIST 的管理提供指導(dǎo)，內(nèi)容涉及GIST的發(fā)病率、病因、診斷、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、治療和隨訪(fǎng)等章節(jié)。

本文是2022年胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）指南的英文版本，旨在為GIST患者的管理提供指導(dǎo)建議。

針對(duì)IIB-C期疾病提出了輔助納武單抗或派姆單抗，并將輔助納武單抗加易普利單抗作為IV期疾病的潛在選擇。

蘇格蘭眼腫瘤協(xié)會(huì)(SOOS)建立了蘇格蘭共識(shí)聲明小組(SCSG), 該小組對(duì)文獻(xiàn)進(jìn)行了廣泛回顧和討論, 并且對(duì)蘇格蘭葡萄膜黑色素瘤患者的監(jiān)測(cè)達(dá)成共識(shí)。

胃腸間質(zhì)瘤( gastrointestinal stromal tumor，GIST) 是胃腸道最常見(jiàn)的間葉源性腫瘤，根據(jù)發(fā)病部位、大小、核分裂象及有無(wú)破裂等，GIST 的惡性潛能從極低危至高危不等。

2015年10月中國(guó)小兒腫瘤專(zhuān)業(yè)委員會(huì)對(duì)以美國(guó)腎母細(xì)胞瘤協(xié)作組（MWTS）-5方案為基礎(chǔ)的WT－2009方案再次進(jìn)行回顧性總結(jié)。

多發(fā)性骨髓瘤(MM)是骨髓中漿細(xì)胞系異常增生的惡性疾病，其能產(chǎn)生異常的單克隆免疫球蛋白，引起骨骼破壞、貧血、腎功能損害和免疫功能異常。MM占所有腫瘤的1%，在血液系統(tǒng)腫瘤中占第二位，診斷時(shí)中位年齡約70歲，發(fā)病率與人種相關(guān)，黑人發(fā)病率最高，亞洲人群較低。隨著更新、更有效治療方案的應(yīng)用，MM的5年生存率已由1975年的25%提高至2003年的34%。 腎臟受累常見(jiàn)，根據(jù)腎損傷定義的不同，MM

套細(xì)胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma, MCL）是一種B細(xì)胞淋巴瘤亞類(lèi)，占非霍奇金淋巴瘤（NHL）的6%～8%。由于其獨(dú)特的組織形態(tài)學(xué)、免疫表型及細(xì)胞遺傳學(xué)特征而廣受關(guān)注。隨著研究的深入，MCL的生物學(xué)行為、診斷標(biāo)準(zhǔn)、治療原則等均已較成熟。由于臨床少見(jiàn)，國(guó)內(nèi)對(duì)MCL的研究尚處于初期階段，對(duì)其診斷和治療存在認(rèn)識(shí)的不統(tǒng)一性和不規(guī)范性，中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)血液腫瘤專(zhuān)業(yè)委員會(huì)、中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分

2022年5月，美國(guó)放射治療及腫瘤學(xué)會(huì)(ASTRO)發(fā)布了腦轉(zhuǎn)移瘤的放射治療指南。本文主要提供了當(dāng)先最新的循證建議，主要涉及腦轉(zhuǎn)移患者放射治療的相關(guān)內(nèi)容。