2023-08-25
本共識(shí)由國(guó)內(nèi)放射介入科、產(chǎn)科及骨科等專家共同制定,旨在提高胎盤植入、骨盆及骶骨腫瘤切除等高風(fēng)險(xiǎn)手術(shù)的成功率,降低相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生率。
中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染是兒童神經(jīng)系統(tǒng)常見疾病,也是臨床住院的常見病種;中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染的病原以細(xì)菌和病毒感染較為常見,而結(jié)核菌、真菌、支原體感染相對(duì)少見;不同病原的中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染臨床上有其共性表現(xiàn)又有不同
國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)中心結(jié)合醫(yī)療器械注冊(cè)法規(guī)、境內(nèi)外注冊(cè)申報(bào)產(chǎn)品的特點(diǎn)及申報(bào)現(xiàn)狀,在總結(jié)技術(shù)審評(píng)實(shí)際情況,參考相關(guān)文獻(xiàn)資料的基礎(chǔ)上,制定了《預(yù)充式導(dǎo)管沖洗器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(公開征求意見稿)》。
本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《一次性使用避光輸液器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》。
本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《一次性使用心臟固定器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》。
本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《一次性使用醫(yī)用沖洗器產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》。
本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《一次性使用無(wú)菌陰道擴(kuò)張器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》。
本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《一次性使用微創(chuàng)筋膜閉合器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》。
2024-07-10
該“共識(shí)”具有較強(qiáng)的科學(xué)性,可規(guī)范臨床經(jīng)靜脈臨時(shí)心臟起搏器置入術(shù)患者的術(shù)肢管理。
2023-04-29
上海交通大學(xué)附屬瑞金醫(yī)院發(fā)布專家共識(shí):上臂全植入式靜脈置入器臨床應(yīng)用
2021-11-07
AIM 植入式心臟復(fù)律除顫器臨床適用性指南中提到的設(shè)備包括經(jīng)靜脈和皮下植入式心臟復(fù)律除顫器。
2020-05-13
美國(guó)婦產(chǎn)科醫(yī)師學(xué)會(huì)(ACOG,American College of Obstetricians and Gynecologists)
2020年5月,美國(guó)婦產(chǎn)科醫(yī)師學(xué)會(huì)(ACOG)發(fā)布了妊娠期生殖器皰疹的管理指南。妊娠期單純皰疹病毒感染對(duì)發(fā)育中的胎兒和新生兒早產(chǎn)危險(xiǎn)。本文主要針對(duì)妊娠期生殖器皰疹的管理提供指導(dǎo)建議。
在美國(guó),每年有超過(guò)30萬(wàn)人死于心源性猝死,其中大多數(shù)是無(wú)法進(jìn)行積極干預(yù)的低危人群。隨機(jī)試驗(yàn)證實(shí),植入式心臟復(fù)律除顫器(ICD)能夠降低高?;颊叩乃劳鲲L(fēng)險(xiǎn),但是部分患者群體存在ICD禁忌癥,無(wú)法接受ICD治療,因此可穿戴心臟復(fù)律除顫器(WCD)應(yīng)運(yùn)而生。近期,美國(guó)心臟協(xié)會(huì)(AHA)專家小組就應(yīng)用WCD預(yù)防心源性猝死給出了科學(xué)報(bào)告。
2014-03-20
加拿大婦產(chǎn)科醫(yī)生協(xié)會(huì)(SOGC,Society of Obstetricians and Gynaecologists of Canada)
2014年3月,加拿大婦產(chǎn)科醫(yī)生協(xié)會(huì)(SOGC)發(fā)布了降低宮腔內(nèi)避孕器置入時(shí)的感染風(fēng)險(xiǎn)的最佳實(shí)踐指南。