骨關(guān)節(jié)炎行動(dòng)聯(lián)盟成立了一個(gè)二級(jí)預(yù)防工作組，就降低膝關(guān)節(jié)損傷后骨關(guān)節(jié)炎風(fēng)險(xiǎn)的二級(jí)預(yù)防建議達(dá)成共識(shí)。
2022-12-22
歐洲臨床微生物與感染性疾病學(xué)會(huì)(ESCMID,European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases)
指南的主要目的是為術(shù)前攜帶多重耐藥革蘭氏陰性菌(MDR-GNB)的成年住院患者提供圍手術(shù)期抗生素預(yù)防(PAP)建議。
2020-12-02
為鼓勵(lì)創(chuàng)新，幫助申請(qǐng)人提高與藥審中心的溝通交流效率，保證藥品審評(píng)的科學(xué)性和嚴(yán)謹(jǐn)性，在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《單臂試驗(yàn)支持上市的抗腫瘤藥上市許可申請(qǐng)前臨床方面溝通交流
2019-11-20
美國(guó)心臟協(xié)會(huì)于 2019 年 11 月發(fā)表《2019 美國(guó)心臟協(xié)會(huì)心肺復(fù)蘇和心血管急救指南—成人基本/高級(jí)生命支持和院前急救》。該指南由數(shù)百名國(guó)際復(fù)蘇科學(xué)家組成的專(zhuān)家工作組，采用國(guó)際復(fù)蘇聯(lián)絡(luò)委員會(huì)的持續(xù)證據(jù)評(píng)估流程，對(duì)新產(chǎn)生的臨床循證證據(jù)進(jìn)行審查、評(píng)估、討論和辯論，形成指南更新指導(dǎo)心臟驟停急救工作。該指南對(duì)成人心肺復(fù)蘇中的急救生命鏈（調(diào)度員指導(dǎo)的心肺復(fù)蘇、心臟驟停中心的建設(shè)）、高級(jí)生命支持（高級(jí)氣
FDA指南：磁共振診斷設(shè)備上市前通知的提交：行業(yè)和食品藥品監(jiān)督管理局工作人員指南
指南
其它
本指導(dǎo)文件提供了FDA關(guān)于支持磁共振診斷設(shè)備（MRDD）上市前提交的信息的建議。這些建議反映了當(dāng)前的審查做法，旨在促進(jìn)一致性并促進(jìn)對(duì)MRDD提交的有效審查。
2023-01-07
自閉癥譜系障礙 (ASD) 和注意力缺陷/多動(dòng)障礙 (ADHD) 都與執(zhí)行功能 (EF) 的差異有關(guān)。當(dāng)這兩種疾病首次出現(xiàn)時(shí)，兒童早期 EF 差異的特異性或重疊尚不明確。
2022-11-11
2022 英國(guó)修復(fù)牙科共識(shí)： 癌癥治療前口腔和牙科評(píng)估和規(guī)劃的多學(xué)科方法——頭頸部癌癥患者的口腔恢復(fù)
NACT+IDS 是晚期卵巢癌的可選擇治療方式，在 NACT 之 前 ，必須有明確的病理學(xué)診斷。
2022-05-10
對(duì)加拿大安大略注冊(cè)護(hù)士協(xié)會(huì)2020年發(fā)布的《臨終前12個(gè)月安寧療護(hù)臨床實(shí)踐指南》進(jìn)行分析和解讀,總結(jié)指南中涉及的跨專(zhuān)業(yè)護(hù)理模式,護(hù)士主導(dǎo)的安寧療護(hù)措施,跨專(zhuān)業(yè)安寧療護(hù)團(tuán)隊(duì)的繼續(xù)教育、技能培訓(xùn)三大類(lèi)別1
2022-01-15
慢性踝關(guān)節(jié)不穩(wěn)定是運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)中常見(jiàn)的損傷之一。全關(guān)節(jié)鏡下距腓前韌帶修復(fù)術(shù)已成為治療慢性踝關(guān)節(jié)外側(cè)不穩(wěn)定的常用術(shù)式。通過(guò)將加速康復(fù)外科(ERAS)理念應(yīng)用到手術(shù)中,能夠優(yōu)化圍手術(shù)期處理,降低圍手術(shù)期并發(fā)癥
該方案中有詳細(xì)的研究程序（例如招募、隨訪、實(shí)驗(yàn)室）、其他特定于研究的指導(dǎo)（例如倫理考慮、統(tǒng)計(jì)分析）和“實(shí)施提示”框，其中包括進(jìn)一步有用的細(xì)節(jié)和/或適應(yīng)考慮因素本地上下文的協(xié)議。
2023-05-15
本共識(shí)屬學(xué)術(shù)性指導(dǎo)意見(jiàn)，如下條款內(nèi)容僅針對(duì)于 ACLR 術(shù)中，臨床實(shí)際中需結(jié)合患者自身情況酌情而定。
2022-02-03
2022年2月，歐洲卒中組織(ESO)、歐洲神經(jīng)微創(chuàng)治療學(xué)會(huì)(ESMINT)共同發(fā)布了急性缺血性卒中和前循環(huán)大血管閉塞患者機(jī)械取栓術(shù)前靜脈溶栓的適應(yīng)證的快速推薦。
本聲明的目的是通過(guò)總結(jié)和納入與在急性（超急性期后）住院階段為缺血性卒中患者及其家屬提供護(hù)理和跨專(zhuān)業(yè)護(hù)理相關(guān)的當(dāng)前最佳實(shí)踐證據(jù)，提供對(duì) 2009 年文件的更新。
5-氟尿嘧啶是腫瘤系統(tǒng)性治療中最常用到的細(xì)胞抑制藥物之一，應(yīng)用該藥治療可引起嚴(yán)重或致命性副作用。本文主要針對(duì)腫瘤患者在接受5-氟尿嘧啶、卡培他濱和替加氟治療前的二氫嘧啶脫氫酶檢測(cè)提供共識(shí)建議。
