2013年10月,英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所 (NICE)發(fā)布了炎癥性腸病糞便鈣衛(wèi)蛋白診斷測(cè)試指導(dǎo),NICE建議將糞便鈣衛(wèi)蛋白檢測(cè)作為協(xié)助臨床醫(yī)生辨別炎癥性腸病的一個(gè)選擇,本文主要內(nèi)容涉及診斷建議,診斷技術(shù)介紹,臨床需要,診斷測(cè)試,結(jié)果,考慮,未來研究建議等。
本文主要強(qiáng)調(diào)了ApoB在成人心血管風(fēng)險(xiǎn)管理中有重要作用,以期為臨床提供指導(dǎo)。
2024-08-19
本文主要利用德爾菲法建立歐洲對(duì)嚴(yán)重AATD患者的評(píng)估和管理的共識(shí)。
2023-08-20
本文對(duì)《2022年國際立場聲明:人血白蛋白在肝硬化相關(guān)并發(fā)癥治療中的應(yīng)用》的主要內(nèi)容進(jìn)行中文摘譯。
飲食蛋白質(zhì)攝入量的變化會(huì)從代謝上影響腎臟功能。然而,關(guān)于長期攝入較高蛋白質(zhì)(HPI)對(duì)腎臟健康的潛在不良后果的知識(shí)還很缺乏。為了總結(jié)和評(píng)估HPI和腎臟疾病之間關(guān)系的現(xiàn)有證據(jù),德國營養(yǎng)學(xué)會(huì)對(duì)系統(tǒng)評(píng)價(jià)(S
克隆型免疫球蛋白重變量 (IGHV) 體細(xì)胞超突變(SHM)狀態(tài)是評(píng)估慢性淋巴細(xì)胞白血病患者預(yù)后的重要生物標(biāo)志物。本文概述了免疫遺傳學(xué)在慢性淋巴細(xì)胞白血病中的臨床應(yīng)用,并更新了分析建議,旨在邦之慢性淋
2021年8月,美國病理學(xué)家協(xié)會(huì)(CAP)聯(lián)合美國臨床化學(xué)協(xié)會(huì)(AACC)、美國臨床病理學(xué)會(huì)(ASCP)共同發(fā)布了單克隆丙種球蛋白血癥的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)和初步診斷指南。
2020-08-03
為切實(shí)鼓勵(lì)創(chuàng)新,進(jìn)一步指導(dǎo)治療性蛋白藥物的臨床研發(fā),我中心組織起草了《治療性蛋白藥物臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》,以期為治療性蛋白藥物的臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究提供可參考的技術(shù)規(guī)范。經(jīng)中心
2019-12-18
2019年12月,亞太心臟病學(xué)會(huì)(APSC)發(fā)布了急診疑似急性冠脈綜合征患者高敏肌鈣蛋白T評(píng)估共識(shí)建議,文章主要針對(duì)急診疑似急性冠脈綜合征患者應(yīng)用高敏肌鈣蛋白T(hs-TnT )評(píng)估提供指導(dǎo)建。
2017-11-30
今年4 月,歐洲動(dòng)脈粥樣硬化學(xué)會(huì)(EAS)頒布了“低密度脂蛋白致動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾?。ˋSCVD)專家共識(shí)”。該共識(shí)通過對(duì)現(xiàn)有遺傳學(xué)研究、前瞻性流行病學(xué)隊(duì)列研究、孟德爾隨機(jī)化研究以及降膽固醇治療隨機(jī)化臨床研究的總結(jié)分析,得出結(jié)論認(rèn)為:血漿低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平與ASCVD 風(fēng)險(xiǎn)呈對(duì)數(shù)線性關(guān)系,降低LDL-C 水平可以顯著降低心血管事件風(fēng)險(xiǎn)。降LDL-C 的臨床獲益取決于LDL-C
2017-07-30
哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶蛋白抑制劑(mammalian target of rapamycin inhibitors,mTORi)作為免疫抑制劑在臨床應(yīng)用已經(jīng)有10多年的歷史, 目前用于移植后免疫抑制治療的mTORi主要包括西羅莫司(sirolimus,SRL)和依維莫司(everolimus,EVL),其他mTORi,如坦西莫司等僅用于抗腫瘤治療。哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)是絲氨酸-蘇氨酸蛋白
本指導(dǎo)原則旨在幫助申辦者的杜興氏肌萎縮(DMD)及相關(guān)的抗肌萎縮蛋白病,包括貝克氏肌萎縮(BMD),DMD-相關(guān)的擴(kuò)張型心肌病(DCM)和女性中有癥狀的基因攜帶狀態(tài)等治療藥物的臨床開發(fā)。
本指導(dǎo)原則旨在幫助申辦者的杜興氏肌萎縮(DMD)及相關(guān)的抗肌萎縮蛋白病,包括貝克氏肌萎縮(BMD),DMD-相關(guān)的擴(kuò)張型心肌?。―CM)和女性中有癥狀的基因攜帶狀態(tài)等治療藥物的臨床開發(fā)。