凝血酶原時(shí)間/活化部分凝血活酶時(shí)間/凝血酶時(shí)間/纖維蛋白原檢測(cè)試劑產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《凝血酶原時(shí)間/活化部分凝血活酶時(shí)間/凝血酶時(shí)間/纖維蛋白原檢測(cè)試劑產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》。

原發(fā)灶不明腫瘤(CUP)的發(fā)病率估計(jì)占全世界所有癌癥的1-2%，但尚未建立診斷檢查的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。本文主要針對(duì)CUP的初始診斷達(dá)成共識(shí)。

AIT是一種通過改變過敏原特異性免疫反應(yīng)具有治療潛力的免疫調(diào)節(jié)性治療。

過敏性疾病的發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì), 受到社會(huì)公眾、 醫(yī)務(wù)與環(huán)境工作者的廣泛關(guān)注。 環(huán)境因素是過敏性疾病發(fā)病與

對(duì)兒童過敏原皮膚點(diǎn)刺試驗(yàn)適用范圍、適應(yīng)證、禁忌證、操作步驟、結(jié)果判讀、過敏反應(yīng)的臨床表現(xiàn)，以及皮膚點(diǎn)刺試驗(yàn)操作常見問題處理方法等形成共識(shí)。推薦兒童過敏原皮膚點(diǎn)刺試驗(yàn)適用于0～18歲人群，懷疑兒童對(duì)某種

根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》（藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號(hào)）要求，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審查同意，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。

過敏原特異性IgE合理應(yīng)用臨床案例解讀 解讀 其它

本文通過對(duì)3例典型病例sIgE結(jié)果的案例解讀,分別闡述了sIgE動(dòng)態(tài)變化、sIgE假陰性檢出及假陽性檢出的原因及臨床意義,為過敏原特異性IgE合理應(yīng)用提供了實(shí)踐依據(jù)。

下咽癌與食管癌經(jīng)常同時(shí)或異時(shí)發(fā)生，對(duì)高危人群進(jìn)行多原發(fā)癌篩查、協(xié)同診療是改善患者預(yù)后的重要手段。目前國(guó)內(nèi)尚無涉及這一交叉領(lǐng)域的篩查診治規(guī)范。中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)食管癌專業(yè)委員會(huì)發(fā)起并聯(lián)合國(guó)內(nèi)耳鼻咽喉頭頸外科、

耐多藥病原體出現(xiàn)日益增多與抗生素過度應(yīng)用直接相關(guān)，是全球健康最緊迫的威脅之一。國(guó)際專家共識(shí)會(huì)議討論了臨床常規(guī)優(yōu)化應(yīng)用PCT指導(dǎo)抗生素應(yīng)用的相關(guān)問題，達(dá)成共識(shí)。

2016年7月，歐洲變應(yīng)性反應(yīng)與臨床免疫學(xué)會(huì)(EAACI)咽部過敏小組發(fā)布了日常實(shí)踐中結(jié)膜過敏原激發(fā)試驗(yàn)的指南，該文章是在分析131篇涉及該項(xiàng)技術(shù)的文章的基礎(chǔ)上進(jìn)行編譯而成的，目的是為更新結(jié)膜過敏原激發(fā)試驗(yàn)相關(guān)的機(jī)制、適應(yīng)癥、方法和實(shí)踐等內(nèi)容，同時(shí)針對(duì)結(jié)膜過敏原激發(fā)試驗(yàn)提出建議和評(píng)估。

本文旨在規(guī)范過敏原診斷方法，為臨床實(shí)踐提供參考。并且為臨床醫(yī)生提供了關(guān)于CRD識(shí)別的常見蛋白質(zhì)家族、CRD適用的場(chǎng)景以及檢測(cè)常見過敏原成分的意義的指導(dǎo)。

本專家共識(shí)就成人原發(fā)免疫性血小板減少癥的中醫(yī)病名、主要病機(jī)、病機(jī)的主要特點(diǎn)和主要臨床表現(xiàn)進(jìn)行了標(biāo)化和凝練，并就中醫(yī)和中西醫(yī)結(jié)合治療本病提出了指導(dǎo)意見。本病分為出血證候和（或）虛損證候，治療遵循分層次、

2021年1月，日本肝膽胰腺外科學(xué)會(huì)(JSHBPS)發(fā)布了肝外原發(fā)癌肝轉(zhuǎn)移的管理指南。肝切除術(shù)是結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移的標(biāo)準(zhǔn)治療方法，但尚不清楚其他部位原發(fā)癌肝轉(zhuǎn)移是否應(yīng)該切除，本文主要針對(duì)肝外原發(fā)癌肝轉(zhuǎn)移的

本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《總?cè)饧谞钕僭彼釞z測(cè)試劑注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》。