2015年9月，歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)發(fā)布了原發(fā)部位不明腫瘤的診斷、治療與隨訪指南。
2023 AASLD循證共識指南的患者友好型摘要：紅細胞生成性原卟啉癥和 X 連鎖原卟啉癥中原卟啉癥相關(guān)肝功能障礙的診斷和管理
指南
其它
本文將總結(jié)卟啉病聯(lián)盟和罕見病臨床網(wǎng)絡(luò)提出的共識指南的選定部分，以易于閱讀的格式供患者及其護理人員使用。
2022-12-29
本標準規(guī)定了中國成人血清甲狀腺相關(guān)激素的參考區(qū)間及其應(yīng)用。本標準適用于醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)臨床實驗室血清三碘甲狀腺原氨酸、甲狀腺素、游離三碘甲狀腺原氨酸、游離甲狀腺素、促甲狀腺激素檢驗結(jié)果的報告和解釋，有
2016-10-24
胱硫醚β-合酶缺乏是蛋氨酸代謝途徑中胱硫醚合成受損導(dǎo)致同型半胱氨酸累積的一種罕見的代謝性疾病。指南的目的是針對胱硫醚β-合酶缺乏的識別，診斷和管理提供實踐指導(dǎo)。
2024-10-01
目前國內(nèi)外暫無ITP患者血液管理標準，根據(jù)PBM的多重獲益和中國相關(guān)政策背景，參考最新文獻、匯集多學(xué)科專家意見編寫本專家共識，以促進醫(yī)療機構(gòu)規(guī)范實施成人ITP患者血液管理。
先天性纖維蛋白原異常血癥的診斷和管理指南
指南
其它
2024-07-17
先天性纖維蛋白異常生成血癥 （CD） 的特征是功能障礙由異常的纖維蛋白原分子結(jié)構(gòu)誘導(dǎo)，導(dǎo)致血液凝固功能障礙。本文為先天性纖維蛋白原異常血癥的診斷和管理提供治療建議。
抗腫瘤藥物的非原研伴隨診斷試劑臨床試驗注冊審查指導(dǎo)原則
指導(dǎo)原則
其它
2021-12-01
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《抗腫瘤藥物的非原研伴隨診斷試劑臨床試驗注冊審查指導(dǎo)原則》。
2016-02-29
原發(fā)免疫性血小板減少癥(primary immune thrombocytopenia，ITP)既往亦稱特發(fā)性血小板減少性紫癜，是一種獲得性自身免疫性出血性疾病，約占出血性疾病總數(shù)的1/3，成人的年發(fā)病率為5～10/10萬，育齡期女性發(fā)病率高于同年齡組男性，60歲以上老年人是該病的高發(fā)群體。臨床表現(xiàn)以皮膚黏膜出血為主，嚴重者可發(fā)生內(nèi)臟出血，甚至顱內(nèi)出血，出血風(fēng)險隨年齡增長而增加。部分患者僅有血
α糖苷酶抑制劑臨床應(yīng)用中國專家共識
共識
其它
2024-02-29
中國老年醫(yī)學(xué)學(xué)會內(nèi)分泌代謝分會組織國內(nèi)專家編寫本共識，對常用AGI 藥理學(xué)特征、作用機制、臨床應(yīng)用和注意事項梳理總結(jié)，旨在提高臨床使用規(guī)范性，為患者帶來更多獲益。
2022-02-25
多羧化酶缺乏癥（MCD）包括常染色體隱性遺傳的全羧化酶合成酶（HLCS）缺乏癥和生物素酶（BTD）缺乏癥，分別因HLCS及BTD基因突變所致。新生兒篩查HLCS缺乏癥依據(jù)干血斑3-羥基異戊?；鈮A檢測
《原發(fā)縱隔大B細胞淋巴瘤診治中國專家共識 （2024年版）》解讀
解讀
其它
2024-05-09
原發(fā)縱隔大B細胞淋巴瘤(PMBL)是一種原發(fā)于縱隔的侵襲性大B細胞淋巴瘤,具有獨特的臨床、病理及分子學(xué)特征。為更好地指導(dǎo)臨床實踐,文章擬對該共識的診斷及個體化分層治療部分進行解讀。
2021-07-15
為指導(dǎo)和規(guī)范人纖維蛋白原的臨床試驗，藥審中心于2021年立項啟動了《人纖維蛋白原臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則》的制定工作。在前期調(diào)研的基礎(chǔ)上，組織起草了《人纖維蛋白原臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》，以期
2019-05-07
歐洲變應(yīng)性反應(yīng)與臨床免疫學(xué)會(EAACI,European Academy of Allergy and Clinical Immunology)
2019年5月，歐洲變應(yīng)性反應(yīng)與臨床免疫學(xué)會(EAACI)發(fā)布了家庭塵螨導(dǎo)致的過敏性哮喘過敏原免疫治療指南，變應(yīng)原免疫指南治療用于治療過敏性疾病已經(jīng)有100多年的歷史，哮喘的治療主要依靠皮質(zhì)類古城和其他方法維持哮喘的控制。本文主要針對家庭塵螨導(dǎo)致的過敏性哮喘的過敏原免疫治療提供指導(dǎo)建議。
2017年2月，國際骨髓瘤工作組(IMWG)發(fā)布了多發(fā)性骨髓瘤的第二原發(fā)惡性腫瘤共識。隨著自體造血干細胞移植和新藥的應(yīng)用大大改善了多發(fā)性骨髓瘤患者的臨床結(jié)局，但是也引發(fā)了對第二原發(fā)惡性腫瘤長期風(fēng)險的擔(dān)憂。國際骨髓瘤工作組(IMWG)回顧了最新相關(guān)數(shù)據(jù)提出了該建議。
