2022-02-15
腎上腺切除術(shù)的適應(yīng)證包括功能性腎上腺腫瘤、有惡性風(fēng)險的非功能性腎上腺腫瘤、惡性或懷疑惡性的腎上腺腫瘤
2021-09-24
為指導(dǎo)臨床護(hù)理實踐,提升靜脈血標(biāo)本采集質(zhì)量,預(yù)防采血操作相關(guān)不良事件的發(fā)生,促進(jìn)醫(yī)療衛(wèi)生工作者、患者/獻(xiàn)血者和社會安全,中華護(hù)理學(xué)會傳染病護(hù)理專業(yè)委員會組織國內(nèi)專家,基于世界衛(wèi)生組織規(guī)范,國家醫(yī)院感染
2019-11-30
腎盂輸尿管連接部梗阻（ＵＰＪＯ）是泌尿系統(tǒng)常見的先天性畸形，其發(fā)病率為５/（１０萬·年），或１/６００～１/８００。腹腔鏡腎盂成形術(shù)是目前治療腎盂輸尿管連接部梗阻的標(biāo)準(zhǔn)術(shù)式。本共識著重自患者安全、手術(shù)安全等角度，闡述成人患者進(jìn)行腹腔鏡腎盂成形術(shù)的相關(guān)內(nèi)容。
2017-06-30
腫瘤本身在發(fā)生發(fā)展過程中可直接或間接侵襲腎臟、釋放腎毒性物質(zhì)及引起內(nèi)環(huán)境的紊亂而導(dǎo)致腎損傷。而化療、免疫治療及放療常導(dǎo)致骨髓抑制、免疫功能缺陷或下降等不良反應(yīng)，也可能會加重腎功能的損害。大多數(shù)抗腫瘤藥物具有腎毒性、且經(jīng)腎臟排泄，引起腎功能不同程度的損害。放療后則可能發(fā)生腎臟間質(zhì)和血管的損害。
2016-08-22
為了明確臨床試驗過程中藥物安全性評價相關(guān)概念、原則和方法,增加研究的可操作性,以期提高藥物臨床試驗安全信`急質(zhì)量并規(guī)范評價方法,本會藥物臨床試驗專業(yè)委員會編寫了《安全評價·廣東共識》,現(xiàn)予以印發(fā),供各醫(yī)療單位參考。
2016年8月，歐洲麻醉學(xué)委員會(EBA)更新發(fā)布了安全用藥指南，以替代2011年發(fā)布了第一部EBA建議,該指南建議主要內(nèi)容包括：藥物注射器準(zhǔn)備和標(biāo)簽，藥品包裝和標(biāo)簽，藥物污染和感染傳播，藥物櫥柜,麻醉托盤和存儲系統(tǒng)，用藥錯誤干擾，藥物供應(yīng)的可靠性和彈性，異常事件報告以及藥品清單等。
指南簡介源自醫(yī)脈通消化科資訊>>ASGE最新發(fā)布《胃腸內(nèi)鏡中心安全指南》美國消化內(nèi)鏡學(xué)會(ASGE)近日發(fā)布了“胃腸內(nèi)鏡中心安全指南”，該指南旨在為內(nèi)鏡中心安全操作的實施提供相關(guān)建議，為各個內(nèi)鏡中心的量化評估提供參考。傳統(tǒng)觀點認(rèn)為胃腸內(nèi)鏡中心的安全問題主要集中在感染的控制上，特別是內(nèi)鏡再處理的過程。ASGE曾針對內(nèi)鏡中心人員配置、鎮(zhèn)靜、感染控制和內(nèi)鏡再處理等環(huán)節(jié)出臺相關(guān)指南，然而在胃腸內(nèi)鏡相關(guān)病原
2022-07-13
隨著《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》的發(fā)布和實施，申辦者應(yīng)建立完善的藥物警戒體系，對臨床試驗期間的安全風(fēng)險管理承擔(dān)主體責(zé)任。
2015年2月，英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所 (NICE)發(fā)布了產(chǎn)科安全助產(chǎn)配置指南。
2024-10-15
本文重點解讀2024版“患者安全與臨床安全”新增要點，以幫助醫(yī)務(wù)人員、患者與照護(hù)者等了解最新指南對臨床實踐的要求，為進(jìn)一步規(guī)范我國輸液實踐技術(shù)，提升輸液治療護(hù)理質(zhì)量，保障患者安全提供借鑒。
神經(jīng)重癥患者氣道安全管理最佳證據(jù)總結(jié)
其它
其它
2024-04-19
根據(jù)最佳證據(jù)總結(jié)，臨床實踐中醫(yī)務(wù)人員需要正確評估患者的氣道情況，做到有效的氣囊管理和氣道濕化，注意正確的痰液引流方法，及時觀察防止誤吸，加強(qiáng)患者口腔護(hù)理適時更換管路，根據(jù)臨床實際情況,合理選擇適用證據(jù)
2024-03-18
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《醫(yī)療器械光輻射安全注冊審查指導(dǎo)原則》。
