2024-08-02
旨在為相關(guān)護(hù)理聲明或指南的制定與更新提供依據(jù)，不斷規(guī)范與完善高血壓病人的專(zhuān)科護(hù)理，為臨床護(hù)理實(shí)踐提供循證指導(dǎo)。
乏力診治與管理專(zhuān)家共識(shí)(2024)
共識(shí)
其它
2024-07-30
本共識(shí)以乏力的診治與管理為導(dǎo)向，闡述了乏力的定義、流行概況、病因與發(fā)病機(jī)制，針對(duì)其診斷進(jìn)行了全面綜述,包括詳細(xì)問(wèn)診、體格檢查、評(píng)估、診斷思維導(dǎo)圖。
2024-06-08
優(yōu)化抗菌素處方可提高治療效果，提高患者安全性，并最大限度地減少機(jī)會(huì)性感染（如艱難梭菌）和抗菌藥物耐藥性選擇的風(fēng)險(xiǎn)。本文主要針對(duì)腹腔感染的管理提供指導(dǎo)建議。
2024-05-29
在本指南中，嚴(yán)重出血是指危及生命的大出血，并可能導(dǎo)致需要大量出血輸血（4小時(shí)內(nèi)大于或等于5個(gè)單位的紅細(xì)胞）[104] [109]。當(dāng)生命時(shí)，嚴(yán)重出血得到解決威脅性出血得到控制。
病理實(shí)驗(yàn)室試劑管理共識(shí)
共識(shí)
其它
2024-05-23
病理科試劑招采范圍廣泛,涵蓋常規(guī)化學(xué)試劑、免疫組化試劑、分子檢測(cè)試劑及危險(xiǎn)化學(xué)品試劑等。試劑分類(lèi)詳盡,包括固體與液體、通用與專(zhuān)用、有機(jī)與無(wú)機(jī)、危險(xiǎn)與非危險(xiǎn)等多種維度。
2024-04-30
本文主要為梅毒的流行病學(xué)、發(fā)病機(jī)制、臨床表現(xiàn)、診斷檢測(cè)、治療原則和公共衛(wèi)生應(yīng)對(duì)提供實(shí)用見(jiàn)解。
化妝品檢查管理辦法
政策
其它
2024-04-26
為加強(qiáng)化妝品監(jiān)督管理，規(guī)范化妝品檢查工作，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》等法規(guī)、規(guī)章，國(guó)家藥監(jiān)局組織制定了《化妝品檢查管理辦法》。
2024-02-08
術(shù)后疼痛是引起患者術(shù)后不適和影響患者康復(fù)的主要原因之一，本研究旨在為肺癌患者術(shù)后疼痛相關(guān)管理計(jì)劃提供最佳證據(jù)支持，具有一定的理論指導(dǎo)意義。
2024-02-01
本研究整合形成的最佳證據(jù)可以應(yīng)用于急診氧療管理，為醫(yī)務(wù)人員臨床實(shí)踐提供參考，為進(jìn)一步完善氧療管理標(biāo)準(zhǔn)提供循證依據(jù)。
2023-12-01
地高辛的毒性呈現(xiàn)出復(fù)雜性和挑戰(zhàn)性需要立即處理以達(dá)到最佳結(jié)果的醫(yī)療緊急情況。由一群專(zhuān)家在密集領(lǐng)域制定的共識(shí)聲明護(hù)理醫(yī)學(xué)、毒理學(xué)和心臟病學(xué)為管理提供實(shí)用和務(wù)實(shí)的建議常規(guī)臨床護(hù)理中的地高辛毒性。
老年慢性失眠慢病管理指南
指南
其它
2023-10-20
本指南從老年慢性失眠的定義與流行病學(xué)、疾病評(píng)估、中醫(yī)辨識(shí)、健康教育、藥物治療、非藥物治療、心理干預(yù)、生活方式干預(yù)、其他干預(yù)、疾病管理與自我管理等方面進(jìn)行闡述。
泌乳素瘤是最常見(jiàn)的垂體腺瘤，約占所有垂體腺瘤的50%。本文主要為成人垂體泌乳素(PRL)分泌腺瘤的治療提供參考，提供了關(guān)于藥物和神經(jīng)外科治療建議。
這是一個(gè)新的指南，而不是對(duì)現(xiàn)有指南的更新，除了肥厚型心肌病 (HCM) 部分，我們?cè)谄渲袑?duì) 2014 年 ESC 肥厚型心肌病診斷和治療指南進(jìn)行了重點(diǎn)更新。
2023-07-19
當(dāng)前對(duì)于夜間高血壓管理尚無(wú)指南可遵循，因而中國(guó)高血壓聯(lián)盟組織專(zhuān)家撰寫(xiě)本共識(shí)，為臨床實(shí)踐中夜間高血壓管理提供參考意見(jiàn)與建議。
2023-07-05
為規(guī)范和加強(qiáng)藥品標(biāo)準(zhǔn)管理，建立最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)乃幤窐?biāo)準(zhǔn)，保障藥品安全、有效和質(zhì)量可控，促進(jìn)藥品高質(zhì)量發(fā)展，國(guó)家藥監(jiān)局組織制定了《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》。
