本指南提供了與 21 CFR 1141 和 FCLAA 要求相關(guān)的建議,這些建議涉及卷煙包裝和卷煙廣告的卷煙計(jì)劃提交。
2022-08-01
根據(jù)《藥品管理法》《藥品管理法實(shí)施條例》《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》有關(guān)規(guī)定,為進(jìn)一步完善中藥飲片的標(biāo)簽管理,引導(dǎo)中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)規(guī)范包裝標(biāo)識(shí),國家藥監(jiān)局在前期組織部分省藥監(jiān)局、專家、企業(yè)座談,開展課

2024-09-25
以“陳述”形式形成上海地區(qū)多劑量包裝中藥配方顆粒調(diào)劑管理專家共識(shí),以期進(jìn)一步規(guī)范中藥配方顆粒的臨床調(diào)劑工作,加強(qiáng)應(yīng)用的安全性、合理性和可控性。

本指南描述了 FDA 對(duì)最終規(guī)則“煙草制品;香煙包裝和廣告的必要警告“,該法案為香煙包裝和廣告制定了新的強(qiáng)制性香煙健康警告。該指南旨在幫助需要遵守該規(guī)則的實(shí)體。
2014-11-11
關(guān)于發(fā)布《醫(yī)療廢物專用包裝物、容器標(biāo)準(zhǔn)和警示標(biāo)識(shí)規(guī)定》的通知
2019-08-02
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范麻醉藥品精神藥品和藥品類易制毒化學(xué)品附錄(征求意見稿)
2025-05-30
為進(jìn)一步加強(qiáng)麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究的監(jiān)督管理,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》等法律法規(guī),國家藥監(jiān)局組織修訂了《麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究管理規(guī)定》,現(xiàn)予發(fā)布。
2023-03-19
藥品臨床綜合評(píng)價(jià)是促進(jìn)藥品回歸臨床價(jià)值的基礎(chǔ)性工作,是鞏固完善基本藥物制度的重要措施,醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品遴選則是其結(jié)果的重要應(yīng)用場景。在此背景下,北京市藥學(xué)質(zhì)量控制和改進(jìn)中心牽頭并依托中國藥學(xué)會(huì),組織國內(nèi)多

2024-05-09
按照國家藥品監(jiān)督管理局的部署,藥審中心組織制定了《已上市境外生產(chǎn)藥品轉(zhuǎn)移至境內(nèi)生產(chǎn)的藥品上市注冊(cè)申請(qǐng)申報(bào)資料要求(化學(xué)藥品)》。
2025-07-28
根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第三條規(guī)定,國家藥監(jiān)局、公安部、國家衛(wèi)生健康委制定了藥用類麻醉藥品目錄(2025年版)和藥用類精神藥品目錄(2025年版)(見附件),現(xiàn)予以發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。

2024-09-06
藥品說明書是經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的包含藥品安全性和有效性的重要科學(xué)數(shù)據(jù)、結(jié)論和信息的法定技術(shù)文件,也是醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)藥人員安全、合理用藥所遵循的規(guī)范文件。

2024-11-20
本章基于藥品綜合評(píng)價(jià)的研究需求,通過檢索和梳理國家相關(guān)政策文件,系統(tǒng)闡述了藥品說明書、標(biāo)簽、藥品技術(shù)審評(píng)報(bào)告等關(guān)鍵信息的評(píng)價(jià)內(nèi)容與標(biāo)準(zhǔn),旨在為藥品信息服務(wù)評(píng)價(jià)提供參考。
2023-07-04
為規(guī)范和加強(qiáng)藥品標(biāo)準(zhǔn)管理,建立最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)乃幤窐?biāo)準(zhǔn),保障藥品安全、有效和質(zhì)量可控,促進(jìn)藥品高質(zhì)量發(fā)展,國家藥監(jiān)局組織制定了《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》,