2023-07-21
國家藥監(jiān)局組織對《藥品檢查管理辦法(試行)》(以下簡稱《辦法》)進行了修訂,主要修改完善了第三章《檢查程序》和第九章《檢查結果的處理》等有關條款。
2023-07-21
國家藥監(jiān)局組織對《藥品檢查管理辦法(試行)》(以下簡稱《辦法》)進行了修訂,主要修改完善了第三章《檢查程序》和第九章《檢查結果的處理》等有關條款。
2023-06-30
為貫徹落實《藥品管理法》《藥品生產監(jiān)督管理辦法》,進一步規(guī)范藥品檢查行為,國家藥監(jiān)局組織對《藥品檢查管理辦法(試行)》部分條款進行修訂,現向社會公開征求意見。

2024-04-26
為加強化妝品監(jiān)督管理,規(guī)范化妝品檢查工作,根據《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品生產經營監(jiān)督管理辦法》等法規(guī)、規(guī)章,國家藥監(jiān)局組織制定了《化妝品檢查管理辦法》。

2023-11-03
為進一步加強對藥物臨床試驗機構的管理,規(guī)范藥物臨床試驗機構監(jiān)督檢查工作,國家藥監(jiān)局組織制定了《藥物臨床試驗機構監(jiān)督檢查辦法(試行)》,現予發(fā)布。

2024-06-14
國家藥監(jiān)局組織制定了《醫(yī)療器械臨床試驗機構監(jiān)督檢查辦法(試行)》,現予發(fā)布,自2024年10月1日起實施。
2024-03-12
為進一步加強醫(yī)療器械臨床試驗機構管理,指導藥品監(jiān)管部門規(guī)范開展監(jiān)督檢查工作,國家藥監(jiān)局組織起草了《醫(yī)療器械臨床試驗機構監(jiān)督檢查辦法(試行)(征求意見稿)》,現向社會公開征求意見。
2023-07-03
為進一步規(guī)范藥物臨床試驗機構監(jiān)督檢查工作,加強藥物臨床試驗管理,國家藥監(jiān)局組織起草了《藥物臨床試驗機構監(jiān)督檢查辦法(試行)(征求意見稿)》,現公開征求意見。
2023-10-19
為貫徹執(zhí)行《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品生產經營監(jiān)督管理辦法》,國家藥監(jiān)局組織起草了《化妝品檢查管理辦法(征求意見稿)》,現向社會公開征求意見。

2023-07-03
為進一步規(guī)范藥物臨床試驗機構監(jiān)督檢查工作,加強藥物臨床試驗管理,國家藥監(jiān)局組織起草了《藥物臨床試驗機構監(jiān)督檢查辦法(試行)(征求意見稿)》,現公開征求意見。