為進(jìn)一步落實(shí)《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于推動(dòng)公立醫(yī)院高質(zhì)量發(fā)展的意見》（國(guó)辦發(fā)〔2021〕18號(hào)）相關(guān)要求，大力推行日間手術(shù)，提高日間手術(shù)占擇期手術(shù)的比例，推動(dòng)落實(shí)分級(jí)診療制度建設(shè)，中華人民共和國(guó)國(guó)家衛(wèi)生健康委

2018年版目錄主要是在2012年版目錄基礎(chǔ)上進(jìn)行調(diào)整完善。總體來(lái)看，2018年版目錄具有以下特點(diǎn)：一是增加了品種數(shù)量，由原來(lái)的520種增加到685種，其中西藥417種、中成藥268種（含民族藥），能夠更好地服務(wù)各級(jí)各類醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)，推動(dòng)全面配備、優(yōu)先使用基本藥物。二是優(yōu)化了結(jié)構(gòu)，突出常見病、慢性病以及負(fù)擔(dān)重、危害大疾病和公共衛(wèi)生等方面的基本用藥需求，注重兒童等特殊人群用藥，新增品種包括了腫瘤用藥

國(guó)家基本藥物目錄遴選循證決策路徑設(shè)計(jì) 臨床路徑 其它

該遴選路徑具有決策與證據(jù)高度耦合的優(yōu)點(diǎn)，可為我國(guó)基本藥物目錄調(diào)整程序和遴選標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)化提供參考和借鑒。

根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)分級(jí)監(jiān)管工作的指導(dǎo)意見》，開展醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)分級(jí)監(jiān)管，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局根據(jù)醫(yī)療器械產(chǎn)品和產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)風(fēng)險(xiǎn)程度，制定并動(dòng)態(tài)調(diào)整醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)重點(diǎn)監(jiān)管品種目錄2。

根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)分級(jí)監(jiān)管工作的指導(dǎo)意見》，開展醫(yī)療器械生產(chǎn)分級(jí)監(jiān)管，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局根據(jù)醫(yī)療器械產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)程度制定并動(dòng)態(tài)調(diào)整醫(yī)療器械生產(chǎn)重點(diǎn)監(jiān)管品種目錄1。

為進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用事中事后監(jiān)管，做好限制類技術(shù)臨床應(yīng)用管理，保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，根據(jù)《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法》，結(jié)合限制類技術(shù)臨床應(yīng)用實(shí)際情況，衛(wèi)健委組織對(duì)2017年版國(guó)家限制類技術(shù)目

為進(jìn)一步鞏固國(guó)家基本藥物制度，建立健全國(guó)家基本藥物目錄遴選調(diào)整機(jī)制，國(guó)家衛(wèi)生健康委藥政司組織研究修訂《國(guó)家基本藥物目錄管理辦法》（2015年發(fā)布），并形成《國(guó)家基本藥物目錄管理辦法  修訂草

本公告自發(fā)布之日起施行。自本公告發(fā)布之日起，化妝品注冊(cè)人、備案人不得生產(chǎn)、進(jìn)口產(chǎn)品配方中使用了《化妝品禁用原料目錄》《化妝品禁用植（動(dòng)）物原料目錄》規(guī)定的禁用原料的化妝品。

國(guó)衛(wèi)醫(yī)政發(fā)〔2023〕26號(hào)

醫(yī)療廢物分類目錄

為貫徹落實(shí)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》，規(guī)范和指導(dǎo)化妝品分類工作，國(guó)家藥監(jiān)局制定了《化妝品分類規(guī)則和分類目錄》（以下稱《分類規(guī)則》），現(xiàn)予公布，自2021年5月1日起施行。

關(guān)于中醫(yī)睡眠障礙的分類是基于中醫(yī)歷史文獻(xiàn)基礎(chǔ)上的總結(jié)，結(jié)合現(xiàn)代睡眠障礙分類的考量，初步確認(rèn)這些疾病睡眠障礙，應(yīng)當(dāng)按照睡眠障礙給予治療。

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范麻醉藥品精神藥品和藥品類易制毒化學(xué)品附錄（征求意見稿）

為進(jìn)一步加強(qiáng)麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究的監(jiān)督管理，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)，國(guó)家藥監(jiān)局組織修訂了《麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究管理規(guī)定》，現(xiàn)予發(fā)布。

藥品臨床綜合評(píng)價(jià)是促進(jìn)藥品回歸臨床價(jià)值的基礎(chǔ)性工作，是鞏固完善基本藥物制度的重要措施，醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品遴選則是其結(jié)果的重要應(yīng)用場(chǎng)景。在此背景下，北京市藥學(xué)質(zhì)量控制和改進(jìn)中心牽頭并依托中國(guó)藥學(xué)會(huì)，組織國(guó)內(nèi)多