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中草藥囊泡研究與應用專家共識(2023年版) 共識 其它

2024-01-04

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本共識突出中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢,傳承精華、守正創(chuàng)新,為國內外從事中草藥囊泡研究應用提供參考,共同解碼中草藥囊泡背后的奧秘,為未來建立安全、有效、可控的精準化中草藥囊泡防治體系,架起中醫(yī)藥走向世界的橋梁。

FDA指南:用于臨床研究中遠程數據采集的數字健康技術 指南 其它

本指南提供了有關使用數字健康技術 (DHT) 從評估醫(yī)療產品的臨床研究參與者那里遠程獲取數據的建議。

FDA行業(yè)指南:研究性 COVID-19 恢復期血漿 指南 其它

FDA在保護美國免受新發(fā)傳染?。ò?019冠狀病毒?。–OVID-19)大流行)等威脅方面發(fā)揮著關鍵作用。FDA致力于提供及時的指導,以支持應對新出現的威脅。

中藥有效成分調控代謝重編程抗腫瘤研究進展 其它 其它

2023-10-09

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腫瘤細胞代謝重編程的關鍵過程以及中醫(yī)藥調控腫瘤代謝重編程的研究進展。

ORION聲明:醫(yī)院感染暴發(fā)報告和干預研究透明報告指南 共識 其它

2023-10-01

Equator Network

必須提高醫(yī)院流行病學(感染控制)研究的質量,使其足夠強大以影響政策和實踐。 為了提高研究和出版的標準,在與學術團體、期刊編輯和研究人員協商后,兩篇相關系統綜述的作者已經準備好了這些主要是準實驗研究的

中藥飲片保質期研究確定技術指導原則(試行) 政策 其它

為加強中藥飲片生產企業(yè)規(guī)范實施《中藥飲片標簽管理規(guī)定》,指導企業(yè)規(guī)范撰寫標簽內容、合理確定中藥飲片的保質期,國家藥監(jiān)局組織制定了《中藥飲片保質期研究確定技術指導原則(試行)》。

維生素D與直立性低血壓的研究進展 其它 其它

2023-07-25

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本綜述擬對 OH 病理生理機制、病因、治療及其與血清維生素D之間的關系進行闡述,并且探討二者之間的潛在機制。

INSURE研究解讀:吲哚布芬在卒中領域的應用價值 解讀 其它

2023-06-20

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吲哚布芬可能在某些特定的卒中亞組人群中具有潛在的應用價值。

非酒精性脂肪性肝病營養(yǎng)干預研究進展 文檔 其它

2023-06-15

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需要更多長期的前瞻性研究和臨床試驗以確定適合 NAFLD 患者的飲食方案,為臨床個體化營養(yǎng)治療提供參考

體細胞臨床研究工作指引(公開征求意見稿) 其它 其它

為促進醫(yī)療機構研究者發(fā)起的體細胞臨床研究健康發(fā)展,加強對醫(yī)療機構開展體細胞臨床研究工作的指導,參照干細胞臨床研究的管理程序和技術要求,起草了《體細胞臨床研究工作指引(征求意見稿)》。

全麻非眼部手術患者角膜損傷預防最佳證據的循證研究 文檔 其它

目的 探討全身麻醉(全麻)非眼部手術患者預防角膜損傷的相關證據,為臨床實踐提供指導。方法 檢索Embase、Cochrane Library、PubMed、Web of Science、EBSCO、E

醫(yī)學研究領域德爾菲法實施和報告標準(CREDES)解讀 解讀 其它

德爾菲法作為一種建立群體共識的方法學工具,已被廣泛應用于醫(yī)學研究領域以解決復雜且無法直接定量分析的問題?;趯Φ聽柗品ǖ膶嵤┵|量和報告透明度需求,姑息治療領域學者制訂了德爾菲研究實施與報告標準(sta

β-內酰胺酶抑制劑復方制劑非臨床研究技術指南 指南 其它

本文主要介紹新型β-內酰胺酶抑制劑復方制劑臨床前研究方法。臨床前研究階段的β-內酰胺酶抑制劑復方制劑研究包括體外研究和體內研究兩部分,前者主要為體外藥效學研究和體外藥動學/藥效學(pharmacoki

兒童熱性驚厥與頻繁夜間遺尿癥的相關性研究 共識 其它

的 探討兒童熱性驚厥與頻繁夜間遺尿癥的關系,為遺尿癥的危險因素提供研究依據,并分析在兒童不同年齡及性別中二者相關性的變化。方法 用分層整群隨機抽樣的方法于2014年6月—2015年6月在上

血管鈣化研究進展和臨床實踐的共識與爭議 共識 其它

本專家共識由國內從事血管鈣化研究的臨床醫(yī)生和基礎研究專家集體撰寫,旨在從流行病學、發(fā)病機制以及防治方面系統闡述血管鈣化的最新研究進展、治療共識與爭議,從而為此領域的深入研究提供理論依據和臨床啟示。

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