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2023 NICE 醫(yī)療技術創(chuàng)新簡報:用于診斷生長激素缺乏癥的馬西瑞林 [MIB320] 文檔 其它

NICE 開發(fā)了一份關于馬西瑞林用于診斷生長激素缺乏癥的醫(yī)療技術創(chuàng)新簡報 (MIB) 。

2024 FDA指南:開發(fā)寡核苷酸療法的臨床藥理學考慮因素 指南 其它

本指南就何時進行這些評估以及哪些類型的評估適合解決上述主題提供了建議。

2024 WHO和國際嗜酸粒細胞疾病分類共識更新:診斷、風險分層和管理 指南 其它

本文主要提出了最新的嗜酸性粒細胞病診斷、風險分層和管理共識。

化妝品中丙烯酸乙酯等40種原料的檢驗方法 政策 其它

《化妝品中丙烯酸乙酯等40種原料的檢驗方法》自發(fā)布之日起實施。

《2016年韓國腹部影像學會共識推薦:釓酸增強MRI診斷肝細胞癌》摘譯 其它

2017-07-10

暫無更新

該指南代表韓國腹部影像學會(KSAR)對釓酸增強MRI診斷肝細胞癌(HCC)的官方推薦。當前指南不同于美國肝病學會、歐洲肝病學會-歐洲癌癥研究及治療學會、亞太肝病學會、韓國肝癌研究組-國家癌癥中心、日本肝病學會和美國肝臟影像報告與數據系統(tǒng)放射學院發(fā)表過的HCC影像診斷指南。

外用馬來酸噻嗎洛爾治療嬰幼兒血管瘤中國專家共識 其它

非選擇性β 受體阻滯劑普萘洛爾已被美國FDA 批準為治療嬰幼兒血管瘤的首選藥物,并取得了顯著效果。為減少口服普萘洛爾帶來的全身不良反應,外用馬來酸噻嗎洛爾近年來正在被越來越多地作為全身用藥以及眾多觀察等待患者的替代選擇。但有關適應證,藥物劑型、劑量、用藥次數和方法、療程,用藥監(jiān)測和不良反應等,仍無統(tǒng)一意見。為規(guī)范外用馬來酸噻嗎洛爾制劑在嬰幼兒血管瘤治療中的應用,避免過度治療或治療不足,減少并發(fā)癥的

2016 肝膽特異性MRI對比劑釓塞酸二鈉臨床應用專家共識 其它

由于Gd-EOB-DTPA進入臨床時間不長,國內應用的醫(yī)院較少,且大部分醫(yī)院尚處于初步應用階段,經驗有限,并且缺乏統(tǒng)一的認識。因此,經國內相關專家多次討論,根據各自的經驗并參考文獻,對Gd-EOB-DTPA推薦適用人群、掃描方案優(yōu)化、肝硬化結節(jié)向癌演變診斷中的應用與不足等內容達成共識,旨在規(guī)范和指導Gd-EOB-DTPA增強MRI檢查,提高肝臟疾病的整體診斷水平。希望國內同道提出寶貴意見和建議,以

2014 指南建議:甲基丙二酸血癥與丙酸血癥的診斷和管理 指南 其它

2014-09-20

暫無更新

甲基丙二酸血癥和丙酸血癥(MMA/PA) 是有機酸代謝病中較為常見的、一個代謝通路上的兩種疾病,容易發(fā)生嚴重代謝性酸中毒、高血氨、昏迷甚至死亡。

2022 BMS共識聲明:接受早期乳腺癌治療患者的雌激素缺乏癥狀、關節(jié)痛和絕經診斷管理 共識 其它

2022年9月,英國更年期學會(BMS)發(fā)布了接受早期乳腺癌治療患者的雌激素缺乏癥狀、關節(jié)痛和絕經診斷管理共識聲明。本文概述了女性乳腺癌診斷后出現(xiàn)雌激素缺乏癥狀以及關節(jié)疼痛的管理。

老年癌癥患者的抑郁治療缺乏證據:法國老年腫瘤學會 (SOFOG) 和心理腫瘤學 (SFFPO) 基于系統(tǒng)評價的立場文件 共識 其它

簡介:抑郁癥狀,經常在老年癌癥患者中診斷出來,會影響腫瘤治療的可行性。法語國家老年腫瘤學會 (SOFOG) 發(fā)起了一項關于老年癌癥患者抑郁癥治療的系統(tǒng)評價,以倡導指南。

富馬酸丙酚替諾福韋片生物等效性研究技術指導原則 指導原則 其它

不斷豐富完善仿制藥個藥指導原則并持續(xù)推進一致性評價工作,進一步指導富馬酸丙酚替諾福韋片生物等效性研究的實施和評價

基于富馬酸伏諾拉生的幽門螺桿菌根除治療方案的現(xiàn)狀 文檔 其它

幽門螺桿菌感染是一個全球關注的問題。目前國際上多將四聯(lián)治療方案作為一線根除方案,但四聯(lián)方案的副作用、細菌耐藥率升高等問題被廣泛關注。富馬酸伏諾拉生是一種新型的鉀離子競爭性酸阻斷藥,其具有起效迅速、抑酸

FDA 行業(yè)指南草案:寡核苷酸治療藥物開發(fā)的臨床藥理學考慮 指南 其它

本指南根據《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》(21 USC 355)第 505 節(jié)和 21 CFR 第 312 和 314 部分為協(xié)助行業(yè)開發(fā)寡核苷酸療法提供建議。具體而言,本指南代表 FDA 對某些評估

FDA行業(yè)指南:寡核苷酸治療藥物開發(fā)的臨床藥理學考慮(草案) 指導原則 其它

本指南根據《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法》(21 U.S.C. 355)第 505 節(jié)和 21 CFR 第 312 和 314 部分為協(xié)助行業(yè)開發(fā)寡核苷酸療法提供建議。具體而言,本指南代表 FDA 對某些

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