2023-11-23
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心組織起草了《藥物臨床試驗參與方的安全信息報告與風險溝通交流技術(shù)指導原則》，經(jīng)工作組及中心內(nèi)部討論，已形成征求意見稿。
2023-09-06
為指導各地藥品監(jiān)督管理部門更好地開展藥品網(wǎng)絡交易第三方平臺檢查工作，督促平臺企業(yè)依法履行法定義務，落實平臺主體責任，國家藥監(jiān)局組織起草了《藥品網(wǎng)絡交易第三方平臺檢查指導原則（征求意見稿）》。
2024-04-18
現(xiàn)對《指南》中辨證分型、經(jīng)典名方及中成藥治療的相關(guān)內(nèi)容進行詳細解讀，以期更好地促進臨床實踐。
2023-10-30
藥審中心起草了《按古代經(jīng)典名方目錄管理的中藥復方制劑藥學申報資料撰寫指導原則（征求意見稿）》。
2022-06-14
國家藥監(jiān)局關(guān)于鼓勵企業(yè)和社會第三方參與中藥標準制定修訂工作有關(guān)事項的公告（征求意見稿）
2022-06-10
國家藥監(jiān)局關(guān)于鼓勵企業(yè)和社會第三方參與中藥標準制定修訂工作有關(guān)事項的公告（征求意見稿） 意見反饋表
2022-06-14
《國家藥監(jiān)局關(guān)于鼓勵企業(yè)和社會第三方參與中藥標準制定修訂工作有關(guān)事項的公告（征求意見稿）》起草說明
2024-04-23
在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《按古代經(jīng)典名方目錄管理的中藥復方制劑藥學申報資料撰寫指導原則（試行）》。
2023-07-25
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導原則發(fā)布程序的通知》（藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號）要求，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審查同意，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。
2023-07-28
國家中醫(yī)藥管理局、國家藥品監(jiān)督管理局積極組織推進古代經(jīng)典名方關(guān)鍵信息考證研究工作，現(xiàn)將《古代經(jīng)典名方關(guān)鍵信息表（“竹葉石膏湯”等25首方劑）》予以公布。
2024-08-25
JBI證據(jù)總結(jié)制作流程為如何嚴謹規(guī)范制作和撰寫證據(jù)總結(jié)提供了參考，建議進一步提高證據(jù)翻譯和審校、證據(jù)分級和推薦意見形成環(huán)節(jié)報告的透明度，完善同行評議、證據(jù)發(fā)表和推廣過程。
2024-03-25
經(jīng)皮穴位電刺激治療可以緩解術(shù)后疼痛，不同的刺激參數(shù)、干預時機及穴位選擇會影響療效，建議臨床應用時結(jié)合各醫(yī)院科室的實際情況，有針對性地選擇證據(jù)，以提升其有效性。
2024-01-15
基于相關(guān)循證醫(yī)學證據(jù)及臨床醫(yī)師工作經(jīng)驗，將共識專家組意見匯總形成推薦意見，為臨床醫(yī)護人員提供參考。
2023-08-28
該項目總結(jié)了眼科成人日間手術(shù)患者病區(qū)護理管理的最佳證據(jù)，可為護理管理者制定眼科日間手術(shù)病區(qū)流程方案、實踐標準提供循證依據(jù)。
2023-07-25
臨床醫(yī)護人員可通過最佳證據(jù)的臨床轉(zhuǎn)化及應用來減少婦科腹腔鏡患者術(shù)后肩部疼痛發(fā)生率和嚴重程度，促進患者康復。
