2024-02-25
顱內(nèi)動(dòng)脈瘤介入術(shù)病人自我管理的最佳證據(jù)總結(jié)具有科學(xué)性和規(guī)范性,醫(yī)護(hù)人員可結(jié)合臨床情境,為顱內(nèi)動(dòng)脈瘤介入術(shù)病人提供個(gè)性化的自我管理指導(dǎo)。
2024-02-19
《全玻璃注射器》等20項(xiàng)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)審定通過。
2024-02-06
美國食品和藥物管理局(FDA)宣布推出一份名為“根據(jù)FD&C法案第506C條永久停止或中斷生產(chǎn)的通知”的行業(yè)指南草案。該指南草案旨在幫助申請(qǐng)人和制造商及時(shí)向FDA提供關(guān)
2024-02-05
國家藥監(jiān)局起草了《中藥標(biāo)準(zhǔn)管理專門規(guī)定(征求意見稿)》,現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。
2024-02-05
國家藥監(jiān)局在前期組織部分中藥企業(yè)、行業(yè)協(xié)會(huì)、省藥監(jiān)局、專家等代表座談、調(diào)研、論證基礎(chǔ)上,起草了《中藥標(biāo)準(zhǔn)管理專門規(guī)定(征求意見稿)》(具體內(nèi)容及相關(guān)起草說明見附件1和2),現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。
2024-02-04
根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國家藥品監(jiān)督管理局決定對(duì)金剛藤制劑說明書中的警示語及【不良反應(yīng)】、【禁忌】和【注意事項(xiàng)】項(xiàng)進(jìn)行統(tǒng)一修訂。
2024-02-04
根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國家藥品監(jiān)督管理局決定對(duì)斑禿丸說明書中的警示語及【不良反應(yīng)】、【禁忌】和【注意事項(xiàng)】項(xiàng)進(jìn)行統(tǒng)一修訂。
2024-02-04
根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國家藥品監(jiān)督管理局決定對(duì)斑禿丸說明書中的警示語及【不良反應(yīng)】、【禁忌】和【注意事項(xiàng)】項(xiàng)進(jìn)行統(tǒng)一修訂。
2024-02-04
根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國家藥品監(jiān)督管理局決定對(duì)祖卡木制劑、金剛藤制劑和斑禿丸說明書中的警示語及【不良反應(yīng)】、【禁忌】和【注意事項(xiàng)】項(xiàng)進(jìn)行統(tǒng)一修訂。
2024-01-23
根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局2023年度醫(yī)療器械注冊(cè)審查指導(dǎo)原則制修訂計(jì)劃的有關(guān)要求,我中心組織修訂了《眼科超聲乳化和玻璃體切除設(shè)備及附件注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2023年修訂版)》。
2024-01-22
總結(jié)了SCI患者呼吸管理最佳證據(jù),為護(hù)理工作提供了循證依據(jù)。建議應(yīng)用證據(jù)時(shí),結(jié)合患者需求及臨床實(shí)際情況制定個(gè)性化的呼吸管理方案。
2024-01-22
本文為我中心組織編制了《PD-L1抗體試劑及檢測(cè)試劑盒注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)》。
2024-01-22
我中心組織編制了《腫瘤篩查用體外診斷試劑臨床評(píng)價(jià)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)》。
2024-01-21
該研究總結(jié)了卒中后疲勞患者篩查與管理的最佳證據(jù),以更加科學(xué)系統(tǒng)的方法管理卒中后疲勞,為改善卒中患者長(zhǎng)期生命質(zhì)量提供參考。
2024-01-21
本研究總結(jié)了有關(guān)聽神經(jīng)瘤圍手術(shù)期營(yíng)養(yǎng)管理的最佳證據(jù),為臨床護(hù)理人員提供了循證依據(jù)。