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連續(xù)性血液凈化在兒童危重癥應(yīng)用的專家共識(shí) 其它

2021-05-18

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近20年來，隨著兒童重癥醫(yī)學(xué)的進(jìn)步和連續(xù)性血液凈化（CBP）技術(shù)的發(fā)展，CBP技術(shù)越來越多地應(yīng)用于兒童危重癥的救治，已經(jīng)成為體外生命支持系統(tǒng)的重要組成之一。但我國兒童危重癥領(lǐng)域CBP技術(shù)發(fā)展不平衡，對

連續(xù)性血液凈化治療新生兒急性腎損傷專家共識(shí) 其它

新生兒急性腎損傷（AKI）是常見的新生兒危重臨床綜合征之一。為進(jìn)一步規(guī)范連續(xù)性血液凈化技術(shù)（CBP）在新生兒AKI的應(yīng)用，中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)新生兒學(xué)組基于國內(nèi)外臨床證據(jù)，結(jié)合臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，主要從CB

2020 AIEOP指南：兒童血液腫瘤患者中心靜脈通路裝置的管理 其它

2020年11月，意大利血液學(xué)和腫瘤學(xué)協(xié)會(huì)(AIEOP)發(fā)布了兒童血液腫瘤患者中心靜脈通路裝置的管理指南。中心靜脈通路裝置(CVADs)對于兒童腫瘤血液患者的診斷和治療具有重要意義，本文主要針對兒童血

2019 NATA共識(shí)聲明：產(chǎn)科患者血液管理——產(chǎn)后出血的預(yù)防和治療 其它

2019年2月，患者血液管理、止血和血栓進(jìn)展網(wǎng)絡(luò)(NATA)聯(lián)合多個(gè)學(xué)會(huì)共同制定了產(chǎn)后出血的預(yù)防和治療共識(shí)，本文的主要目的是針對產(chǎn)后出血的預(yù)防和治療作為患者血液管理的一部分提供指導(dǎo)建議。

出血性疾病治療應(yīng)用血液制劑的專家共識(shí) 其它

出血性疾病(以下簡稱出血病)在臨床實(shí)踐中非常常見，應(yīng)用正確的診療措施，對患者的救治非常關(guān)鍵。本分會(huì)結(jié)合上海的臨床用血實(shí)際情況，在廣泛征求臨床一線專家意見的基礎(chǔ)上，初步達(dá)成本共識(shí)。現(xiàn)推薦給與輸血相關(guān)機(jī)構(gòu)參考或采行。

2017 KSN臨床實(shí)踐指南：中東呼吸綜合征血液透析治療 其它

感染是導(dǎo)致終末期腎病患者死亡的第2大常見原因，本文主要描述了在中東呼吸綜合征爆發(fā)期間感染控制的經(jīng)驗(yàn)并總結(jié)了中東呼吸綜合征患者血液透析治療指導(dǎo)建議。

預(yù)防性生物制品用病原微生物菌(毒)種低溫保藏技術(shù)指南(T/CAV 002—2023)(T/CAS 714—2023) 指南 其它

2023-12-30

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本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了預(yù)防性生物制品用病原微生物菌(毒)種低溫保藏流程和技術(shù)要求，適用于病原微生物菌(毒)種保藏中心、保藏專業(yè)實(shí)驗(yàn)室等保藏機(jī)構(gòu)，以及涉及病原微生物菌(毒)種保管、使用和疫苗生產(chǎn)企業(yè)等單位。

已上市境外生產(chǎn)藥品轉(zhuǎn)移至境內(nèi)生產(chǎn)的藥品上市注冊申請申報(bào)資料要求（治療用生物制品）（征求意見稿） 政策 其它

本文為《已上市境外生產(chǎn)藥品轉(zhuǎn)移至境內(nèi)生產(chǎn)的藥品上市注冊申請申報(bào)資料要求（治療用生物制品）（征求意見稿）》。

FDA 指南：人體處方藥和生物制品--根據(jù)重量或可使用容器的體表面積對劑量進(jìn)行標(biāo)記--"劑量帶" 指南 其它

本指南中的建議和例子與以下情況有關(guān):申請人(1)提議為可注射藥物產(chǎn)品開發(fā)具有各種不同長處的現(xiàn)成容器,以及(2)試圖將劑量段幅信息納入根據(jù)先前核準(zhǔn)的藥物產(chǎn)品的劑量信息而根據(jù)重量或BSA提供的處方信息。

FDA“主方案：加快抗腫瘤藥物和生物制品開發(fā)的高效臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)策略供企業(yè)用的指導(dǎo)原則”介紹 指導(dǎo)原則 其它

FDA發(fā)布的指導(dǎo)原則對抗腫瘤藥主方案研究的試驗(yàn)設(shè)計(jì)和實(shí)施的諸多方面提出了許多很有價(jià)值的建議，而中國目前還沒有類似的指導(dǎo)原則。詳細(xì)介紹FDA該指導(dǎo)原則，以期對我國開展抗腫瘤藥主方案研究及其監(jiān)管有所幫助。

肝移植圍手術(shù)期患者血液凈化抗凝管理的最佳證據(jù)總結(jié) 其它 其它

2024-09-10

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該研究總結(jié)了肝移植圍手術(shù)期患者血液凈化抗凝管理的最佳證據(jù)，可為臨床實(shí)施抗凝管理提供循證依據(jù)，但在臨床實(shí)踐中需進(jìn)一步開展循證實(shí)踐，驗(yàn)證其對提高血液凈化患者的抗凝效果，確保護(hù)理安全。

2024 AIUM實(shí)踐參數(shù)：血管超聲在血液透析通路術(shù)后評估中的應(yīng)用 指南 其它

本文旨在幫助醫(yī)生通過超聲進(jìn)行血液透析通路的評估，確保高質(zhì)量的診斷檢查，并促進(jìn)對潛在挽救方案的進(jìn)一步了解

2024 GMMMG 非血液腫瘤成人患者的侵襲性念珠菌病 (173) 指南 其它

非血液腫瘤成人患者侵襲性念珠菌病治療的良好實(shí)踐建議。

2023 渥太華術(shù)中輸血共識(shí)：非心臟手術(shù)患者術(shù)中血液管理策略 共識(shí) 其它

紅細(xì)胞（RBC）輸注經(jīng)常在重大外科手術(shù)中進(jìn)行，40%-70%的紅細(xì)胞輸注發(fā)生在外科手術(shù)中。本文主要針對非心臟手術(shù)患者術(shù)中血液管理策略形成共識(shí)指導(dǎo)。

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