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《已上市境外生產(chǎn)藥品轉(zhuǎn)移至境內(nèi)生產(chǎn)的藥品上市注冊(cè)申請(qǐng)申報(bào)資料要求(治療用生物制品)(征求意見稿)》起草說明 政策 其它

本文為《已上市境外生產(chǎn)藥品轉(zhuǎn)移至境內(nèi)生產(chǎn)的藥品上市注冊(cè)申請(qǐng)申報(bào)資料要求(治療用生物制品)(征求意見稿)》起草說明。

成人心血管外科手術(shù)體外循環(huán)患者血液管理指南 指南 其它

2024-09-19

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為了指導(dǎo)成人心血管外科手術(shù)體外循環(huán)患者血液管理的規(guī)范化開展,減少血資源的浪費(fèi)、改善患者結(jié)局,國(guó)家心血管系統(tǒng)疾病醫(yī)療質(zhì)量控制中心體外循環(huán)與體外生命支持質(zhì)控工作組牽頭,組織國(guó)內(nèi)48位專家共同制定該指南。

血液透析通路相關(guān)中心靜脈病變介入治療專家建議書 共識(shí) 其它

本建議書主要包括血管通路相關(guān)中心靜脈病變總論、中心靜脈病變介入治療的實(shí)施、介入治療相關(guān)并發(fā)癥的識(shí)別與處理、介入治療相關(guān)器械介紹等,旨在為中國(guó)血液透析通路相關(guān)中心靜脈病變介入治療的規(guī)范化開展提供參考。

英國(guó)嚴(yán)重出血患者血液學(xué)管理指南(2022版)主要內(nèi)容及其啟示 解讀 其它

2023-08-25

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該指南綜合了最新的臨床研究成果,是一部具有普遍指導(dǎo)作用的大出血患者血液復(fù)蘇循證指南,對(duì)于我國(guó)大出血患者血液復(fù)蘇指南或方案的編制和教育培訓(xùn)頗有助益。

血液透析病人自體動(dòng)靜脈內(nèi)瘺自我管理的最佳證據(jù)總結(jié) 其它 其它

2023-07-10

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總結(jié)了自體動(dòng)靜脈內(nèi)瘺自我管理的最佳證據(jù),可為臨床醫(yī)護(hù)人員提供參考。在臨床應(yīng)用中,醫(yī)護(hù)人員需綜合考慮臨床情境和病人需求,審慎選擇證據(jù)靈活應(yīng)用。

血液透析患者合并新型冠狀病毒感染瑞金醫(yī)院診治建議(2023版) 其它 其它

為早期發(fā)現(xiàn)血透患者新冠感染、甄別重癥患者、規(guī)范診治,瑞金醫(yī)院特制定本建議供臨床使用。

2022中國(guó)專家共識(shí)建議:人工肝和血液凈化的臨床應(yīng)用(英文) 共識(shí) 其它

人工肝治療可以為肝細(xì)胞的再生和肝功能的恢復(fù)創(chuàng)造條件,也可以為接受肝移植提供機(jī)會(huì)[1-3]。

慢性腎臟病5期血液透析患者膳食質(zhì)量 管理的最佳證據(jù)總結(jié) 其它 其它

2022-08-01

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本研究應(yīng)用循證護(hù)理的方法,對(duì) CKD 5期血液透析患者膳食質(zhì)量管理證據(jù)進(jìn)行總結(jié)并形成具體推薦意見,以期為血液透析醫(yī)護(hù)人員提供借鑒。

吸附性血液濾過治療膿毒癥歐洲及亞太專家推薦意見解讀 解讀 其它

該文將歐洲和亞太地區(qū)專家分別于2019年和2021年發(fā)表的吸附性血液濾過用于膿毒癥治療的專家推薦意見要點(diǎn)進(jìn)行對(duì)比解讀,同時(shí)結(jié)合四川大學(xué)華西醫(yī)院在膿毒癥血液凈化的經(jīng)驗(yàn)從吸附性血液濾過治療適用人群、實(shí)驗(yàn)室

2022 NICE 醫(yī)療技術(shù)創(chuàng)新簡(jiǎn)報(bào):Kurin Lock用于血液培養(yǎng)收集【MIB297】 其它 其它

本簡(jiǎn)報(bào)中描述的技術(shù)是Kurin Lock。用于采集血液樣本進(jìn)行血液培養(yǎng),該技術(shù)的創(chuàng)新之處在于轉(zhuǎn)移和分離了第一滴(約0.15毫升)血液,這些血液可能含有污染物,可能導(dǎo)致假陽性的血液培養(yǎng)結(jié)果,在治療中。

2021 歐洲專家共識(shí):惡性血液病患者繼發(fā)性抗體缺乏的治療 其它

繼發(fā)性抗體缺乏(SAD)與嚴(yán)重,反復(fù)或持續(xù)性感染有關(guān),常見于惡性血液病患。但對(duì)這類患者的免疫球蛋白替代治療(IgRT)缺乏統(tǒng)一指導(dǎo),本文主要針對(duì)惡性血液病患者繼發(fā)性抗體缺乏應(yīng)用IgRT治療的相關(guān)內(nèi)容提

2020 澳大利亞共識(shí)聲明:生物仿制藥在血液學(xué)中的應(yīng)用 其它

本文是由來自澳大利亞血液學(xué)、腫瘤學(xué)??漆t(yī)師和藥師共同組成的專家小組經(jīng)協(xié)商制定,主要針對(duì)生物仿制藥在血液學(xué)中的應(yīng)用提供指導(dǎo)建議。

JSH實(shí)踐指南:血液惡性腫瘤—Ⅱ淋巴瘤:霍奇金淋巴瘤 其它

2018年日本血液學(xué)會(huì)(JSH)血液惡性腫瘤—淋巴瘤指南,本文為霍奇金淋巴瘤管理指南,主要涉及各階段霍奇金淋巴瘤的管理等內(nèi)容。

2018 JSH實(shí)踐指南:血液惡性腫瘤—淋巴瘤:邊緣區(qū)淋巴瘤 其它

日本2018年血液惡性腫瘤——邊緣區(qū)淋巴瘤實(shí)踐指南主要針對(duì)邊緣區(qū)淋巴瘤的臨床管理提出指導(dǎo)建議,全文共推出了5個(gè)流程圖和10個(gè)臨床問題。

紅細(xì)胞壽命測(cè)定在血液系統(tǒng)疾病中的臨床應(yīng)用中國(guó)專家共識(shí) 其它

探索RBCS測(cè)定方法已百余年,目前公認(rèn)的RBCS檢測(cè)技術(shù)主要是核素標(biāo)記法、生物素標(biāo)記法和CO呼氣試驗(yàn)法,這些檢測(cè)技術(shù)原理、方法及適應(yīng)對(duì)象均有不同,但其RBCS的檢測(cè)結(jié)果及其判斷是相同的。RBCS在不同個(gè)體間和同一個(gè)體在一天內(nèi)不同時(shí)間的差異波動(dòng)均較大,這對(duì)檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確解讀帶來不便。為規(guī)范RBCS檢測(cè)技術(shù)及檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確解讀,使其更好地服務(wù)于臨床,參考國(guó)內(nèi)外RBCS測(cè)定相關(guān)文獻(xiàn),中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)紅細(xì)

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