2013年，皇家澳大利亞初級醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師學(xué)會(RACGP)在Australian Family Physician雜志上刊登了專門指導(dǎo)初級醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師實施患者血液管理的指南，旨在指導(dǎo)全科醫(yī)生參與患者血液管理并發(fā)揮其重要作用。
維持性血液透析（ＭＨＤ）患者體內(nèi)蛋白結(jié)合毒素和中大分子毒素的蓄積是導(dǎo)致其發(fā)生遠(yuǎn)期并發(fā)癥的原因之一。
2024-06-14
按照國家藥品監(jiān)督管理局的部署，藥審中心組織制定了《臨床試驗期間生物制品藥學(xué)研究和變更技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》。
FDA藥物評估與研究中心聯(lián)用生物制品評估與研究中心、器械與放射衛(wèi)生中心聯(lián)用發(fā)布了一個新的行業(yè)指南草案，名為“藥物-器械和生物制品-器械聯(lián)用產(chǎn)品的橋接 (Bridging for Drug-
《21 世紀(jì)治愈法案》于 2016 年 12 月 13 日簽署成為法律，旨在加速醫(yī)療產(chǎn)品開發(fā)，并更快、更有效地為有需要的患者帶來創(chuàng)新。 除其他規(guī)定外，《21 世紀(jì)治愈法案》在《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法
2020-08-12
為做好《藥品注冊管理辦法》配套文件制修訂工作，國家藥監(jiān)局組織起草了《生物制品注冊分類及申報資料要求》《已上市生物制品變更事項分類及申報資料要求》《已上市生物制品藥學(xué)變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則》《生物制品注冊
2024-05-29
在本指南中，嚴(yán)重出血是指危及生命的大出血，并可能導(dǎo)致需要大量出血輸血（4小時內(nèi)大于或等于5個單位的紅細(xì)胞）[104] [109]。當(dāng)生命時，嚴(yán)重出血得到解決威脅性出血得到控制。
輻照血液臨床應(yīng)用中國專家共識
共識
其它
2023-09-25
本共識旨在規(guī)范并促進(jìn)輻照血液的合理應(yīng)用，以期最大程度降低受血者TA-GVHD的發(fā)生風(fēng)險，為今后制定更具規(guī)范性和指導(dǎo)性的指南奠定基礎(chǔ)。
2022-01-21
本標(biāo)準(zhǔn)提供了圍手術(shù)期患者血液管理的指導(dǎo)，給出了術(shù)前患者評估與貧血管理、減少手術(shù)失血、自體輸血和異體輸血適應(yīng)證等方面的建議和相關(guān)信息。
2021-08-30
外科ICU 患者的共同特點是以重癥外科疾病為基礎(chǔ)，伴有感染、內(nèi)環(huán)境不穩(wěn)定及多器官功能衰竭等，需要進(jìn)行器官功能支持等治療。
2016-04-20
為指導(dǎo)和加強醫(yī)療機構(gòu)血液透析室的規(guī)范化建設(shè)和管理，提高血液透析治療水平，保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》和《護(hù)士條例》等有關(guān)法律法規(guī)，制定本指南
