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WS/T 789—2021《血液產(chǎn)品標(biāo)簽與標(biāo)識(shí)代碼標(biāo)準(zhǔn)》 標(biāo)準(zhǔn) 其它

血液產(chǎn)品標(biāo)簽與標(biāo)識(shí)代碼標(biāo)準(zhǔn)

老年患者血液系統(tǒng)惡性腫瘤的綜合治療方法 指南 其它

血液系統(tǒng)惡性腫瘤是一組具有不同發(fā)病率的異質(zhì)性疾病。在歐洲,所有疾病實(shí)體的診斷年齡中位數(shù)為 69 歲。

2018 KHA-CARI指南:血液透析中心感染控制建議 其它

2018年10月,澳大利亞腎病指南委員會(huì)(CARI)發(fā)布了血液透析中心感染控制建議指南,主要目的是針對(duì)血源性病毒感染以及透析中心多重耐藥篩查和管理提供指導(dǎo)建議。

2017年ISRNM《血液透析治療期間飲食》專家共識(shí)解讀 其它

2018-07-20

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對(duì)2017年國(guó)際腎營(yíng)養(yǎng)和代謝學(xué)會(huì)(ISRNM)《血液透析治療期間飲食》專家共識(shí)中支持透析中營(yíng)養(yǎng)支持的理由與反對(duì)透析中營(yíng)養(yǎng)支持的理由進(jìn)行解讀,指出透析中營(yíng)養(yǎng)應(yīng)被視為血液透析病人標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理實(shí)踐的一部分,可提供給血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定、無禁忌證且治療期間無不耐受食物史的病人。

2017 EACTS/EACTA指南:成人心臟手術(shù)患者血液管理 其它

2017年10月,歐洲心胸外科協(xié)會(huì)(EACTS)聯(lián)合歐洲心胸麻醉協(xié)會(huì)(EACTA)共同發(fā)布了成人心臟手術(shù)患者血液管理指南。心臟手術(shù)與圍術(shù)期血液丟失和同種異體輸血相關(guān),心臟手術(shù)患者血液管理有助于圍術(shù)期止血減少血液丟失,進(jìn)而減少輸血需求。本文面向所有心臟手術(shù)患者血液管理的臨床醫(yī)生針對(duì)成人心臟手術(shù)患者血液管理的相關(guān)內(nèi)容提出指導(dǎo)建議。

兒童惡性血液病臍帶血移植專家共識(shí) 其它

中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)血液學(xué)組在全國(guó)兒科造血干細(xì)胞移植登記和多中心數(shù)據(jù)總結(jié)的前提下,在兒童惡性血液病臍帶血移植2010版推薦方案的基礎(chǔ)上,參考美國(guó)血液與骨髓移植學(xué)會(huì)(ASBMT)指南、歐洲骨髓移植協(xié)作組(EBMT)指南的基礎(chǔ)上,制訂了體現(xiàn)中國(guó)特色的臍帶血移植專家共識(shí)。

2023 UKCGG實(shí)踐共識(shí)指南:具有胚系易患因素的血液惡性腫瘤患者考慮同種異體血液和骨髓移植的管理 指南 其它

關(guān)于血液腫瘤的胚系易患因素越來越受到認(rèn)可,高通量和全組基因測(cè)序的廣泛應(yīng)用識(shí)別了大量致病種系突變。本文主要針對(duì)具有胚系易患因素的血液惡性腫瘤患者考慮同種異體血液和骨髓移植的管理提供共識(shí)指導(dǎo)。

維持性血液透析患者口干口渴管理的最佳證據(jù)總結(jié) 其它 其它

2024-07-10

暫無更新

該研究總結(jié)的最佳證據(jù)具有科學(xué)性和系統(tǒng)性,血液凈化醫(yī)護(hù)人員根據(jù)MHD患者和具體臨床情境等進(jìn)行綜合考量,針對(duì)性的采取干預(yù)措施,以緩解MHD患者口干口渴癥狀,減輕身心痛苦,提高其生活質(zhì)量。?

2024 HAS指南:圍術(shù)期患者血液管理(不包括產(chǎn)科) 指南 其它

患者血液管理(PBM)是指在術(shù)前、術(shù)中和術(shù)后實(shí)施的策略,以預(yù)防、檢測(cè)和管理貧血(和/或缺鐵)和出血,同時(shí)限制輸血的需要。本文主要針對(duì)圍術(shù)期患者的血液管理提供指導(dǎo)。

血液制品生產(chǎn)檢驗(yàn)電子化記錄技術(shù)指南(試行) 指南 其它

本文為食品藥品審核查驗(yàn)中心共同組織起草的《血液制品生產(chǎn)檢驗(yàn)電子化記錄技術(shù)指南(試行)》。

《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》血液制品 政策 其它

對(duì)《血液制品》附錄進(jìn)行了修訂,現(xiàn)作為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》的配套文件予以發(fā)布,自發(fā)布之日起實(shí)施。

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