2019年5月，意大利腫瘤醫(yī)學(xué)協(xié)會(AIOM)聯(lián)合意大利腎病學(xué)會(SIN)共同發(fā)布了慢性腎病或血液透析的癌癥患者的靶向治療管理共識。新型生物抗癌藥物的出現(xiàn)明顯改善了許多癌癥患者的結(jié)局，但關(guān)于這些藥物在慢性腎病和血液透析患者中的療效、安全性以及藥代動力學(xué)的數(shù)據(jù)有限，本文主要針對這類患者的靶向治療管理提出共識意見。
2018日本成人T細(xì)胞白血病-淋巴瘤指南共提出了5個臨床問題，主要內(nèi)容涉及新診斷T細(xì)胞白血病淋巴瘤的治療，異基因造血干細(xì)胞移植的作用，觀望方法的作用，復(fù)發(fā)/難治性疾病的治療建議，干擾素α聯(lián)合齊多夫定治療的作用。
2022-02-04
澳大利亞和新西蘭兒童血液學(xué)/腫瘤學(xué)組 Australian and New Zealand Children’s Haematology/Oncology Group
澳大利亞免疫技術(shù)咨詢小組和新西蘭衛(wèi)生部建議所有 5 歲以上的兒童接種兩種 mRNA COVID-19 疫苗中的任何一種：Comirnaty (Pfizer)，在澳大利亞和新西蘭都有售，或 Spikev
2024 中國臨床使用指南：阿爾茨海默病的血液生物標(biāo)志物
指南
其它
2024-11-06
這些建議重點關(guān)注使用血液生物標(biāo)志物進(jìn)行臨床診斷、AD 早期篩查和預(yù)測疾病進(jìn)展，從而促進(jìn)其在臨床環(huán)境中的應(yīng)用。從而促進(jìn)其在臨床中的應(yīng)用。從而促進(jìn)其在臨床中的應(yīng)用。
2024-03-15
醫(yī)護(hù)人員在證據(jù)轉(zhuǎn)化過程中應(yīng)根據(jù)導(dǎo)管留置時間和患者個體差異應(yīng)用證據(jù)，并及時更新相關(guān)證據(jù)，以降低血液凈化用中心靜脈導(dǎo)管相關(guān)血流感染發(fā)生率。
抗體藥物偶聯(lián)物治療血液系統(tǒng)惡性腫瘤臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則（2023年版）
指導(dǎo)原則
其它
小分子靶向藥物、單克隆抗體、抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）、雙特異性抗體、嵌合抗原受體T細(xì)胞等藥物改善了血液系統(tǒng)腫瘤患者的預(yù)后,本指導(dǎo)原則供醫(yī)生等專業(yè)機(jī)構(gòu)參考。
血液系統(tǒng)疾病超說明書適應(yīng)證用藥遼寧省專家共識（2023版）
共識
其它
2024-01-01
根據(jù)專家組制定的循證評價方法，通過查閱文獻(xiàn)、證據(jù)質(zhì)量評價分級、專家論證等過程凝練完成，以期為臨床用藥提供循證支持和參考。
2023-12-28
細(xì)胞遺傳學(xué)分析為識別這些具有胚系易感血液惡性腫瘤提供了有效的方法。本文主要提出細(xì)胞遺傳學(xué)在胚系易感血液腫瘤管理中的應(yīng)用建議。
東北三省超說明書用藥專家共識（實體瘤、血液病篇）
共識
其它
2023-12-12
為進(jìn)一步規(guī)范東北三省超說明書用藥管理，提升超說明書用藥的安全性，綜合收集、梳理和規(guī)范超說明書用藥相關(guān)問題，編寫了《東北三省超說明書用藥專家共識》。
2023-07-15
1伊馬替尼（imatinib）劑型與規(guī)格：(1)片劑：100mg、400mg;(2)膠囊：50mg、100mg；適應(yīng)癥：用于治療費城染色體陽性的慢性髓系白血病慢性期、加速期或急變期；聯(lián)合化療治療新診斷
2023-03-29
2022年9月，貴陽市發(fā)生新冠疫情，并呈現(xiàn)出多點散發(fā)、局部聚集等情況。省內(nèi)多個疫區(qū)進(jìn)行了區(qū)域封控，或靜態(tài)管理，居民非必要不出門。在這種狀態(tài)下，如何為血透病人提供持續(xù)性治療，在保障其生命安全的同時做好疫
2023-02-06
下一代基因測序（NGS）是診斷和評估疑似血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者的標(biāo)準(zhǔn)方法。體細(xì)胞基因變異的識別樂意為診斷、預(yù)后和治療選擇提供信息。本文主要診斷血液學(xué)惡性腫瘤的胚系易患因素形成共識指導(dǎo)。
