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兒童惡性血液病臍帶血移植專家共識(shí) 其它

中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)血液學(xué)組在全國(guó)兒科造血干細(xì)胞移植登記和多中心數(shù)據(jù)總結(jié)的前提下,在兒童惡性血液病臍帶血移植2010版推薦方案的基礎(chǔ)上,參考美國(guó)血液與骨髓移植學(xué)會(huì)(ASBMT)指南、歐洲骨髓移植協(xié)作組(EBMT)指南的基礎(chǔ)上,制訂了體現(xiàn)中國(guó)特色的臍帶血移植專家共識(shí)。

2023 UKCGG實(shí)踐共識(shí)指南:具有胚系易患因素的血液惡性腫瘤患者考慮同種異體血液和骨髓移植的管理 指南 其它

關(guān)于血液腫瘤的胚系易患因素越來(lái)越受到認(rèn)可,高通量和全組基因測(cè)序的廣泛應(yīng)用識(shí)別了大量致病種系突變。本文主要針對(duì)具有胚系易患因素的血液惡性腫瘤患者考慮同種異體血液和骨髓移植的管理提供共識(shí)指導(dǎo)。

維持性血液透析患者口干口渴管理的最佳證據(jù)總結(jié) 其它 其它

2024-07-10

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該研究總結(jié)的最佳證據(jù)具有科學(xué)性和系統(tǒng)性,血液凈化醫(yī)護(hù)人員根據(jù)MHD患者和具體臨床情境等進(jìn)行綜合考量,針對(duì)性的采取干預(yù)措施,以緩解MHD患者口干口渴癥狀,減輕身心痛苦,提高其生活質(zhì)量。?

2024 HAS指南:圍術(shù)期患者血液管理(不包括產(chǎn)科) 指南 其它

患者血液管理(PBM)是指在術(shù)前、術(shù)中和術(shù)后實(shí)施的策略,以預(yù)防、檢測(cè)和管理貧血(和/或缺鐵)和出血,同時(shí)限制輸血的需要。本文主要針對(duì)圍術(shù)期患者的血液管理提供指導(dǎo)。

《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》血液制品 政策 其它

對(duì)《血液制品》附錄進(jìn)行了修訂,現(xiàn)作為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》的配套文件予以發(fā)布,自發(fā)布之日起實(shí)施。

血液制品生產(chǎn)檢驗(yàn)電子化記錄技術(shù)指南(試行) 指南 其它

本文為食品藥品審核查驗(yàn)中心共同組織起草的《血液制品生產(chǎn)檢驗(yàn)電子化記錄技術(shù)指南(試行)》。

2024 KSLM臨床實(shí)踐指南:血液循環(huán)腫瘤DNA檢測(cè) 指南 其它

循環(huán)腫瘤DNA (ctDNA)已成為多種臨床應(yīng)用的有前途的工具,包括早期診斷、治療靶點(diǎn)識(shí)別、治療反應(yīng)監(jiān)測(cè)、預(yù)后評(píng)估和最小殘留疾病檢測(cè)。本文的主要目的是為ctDNA檢測(cè)的臨床應(yīng)用提供建議。

2023 EHA/EBMT最佳實(shí)踐建議:免疫效應(yīng)細(xì)胞相關(guān)血液毒性 其它 其它

總之,我們提出ICAHT作為繼免疫效應(yīng)細(xì)胞治療之后的一種新的毒性類別,為其分級(jí)提供了框架,回顧了危險(xiǎn)因素的文獻(xiàn),并概述了專家對(duì)診斷檢查和短期和長(zhǎng)期管理的建議。

WS+399—2023血液儲(chǔ)存標(biāo)準(zhǔn)(代替WS399—2012) 標(biāo)準(zhǔn) 其它

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了血液儲(chǔ)存設(shè)施、儲(chǔ)存條件和保存期等要求。

國(guó)際輸血學(xué)會(huì)血液機(jī)構(gòu)自動(dòng)化系統(tǒng)驗(yàn)證指南 指南 其它

應(yīng)用程序驗(yàn)證和基礎(chǔ)設(shè)施鑒定的目的是產(chǎn)生書(shū)面證據(jù),以提供高水平的保證,即與使用自動(dòng)化系統(tǒng)相關(guān)的所有部分都將正確和一致地工作。

《血液透析安全注射臨床實(shí)踐專家共識(shí)》要點(diǎn)解讀 解讀 其它

2022年4月,中華護(hù)理學(xué)會(huì)血液凈化專業(yè)委員會(huì)牽頭、上海市護(hù)理學(xué)會(huì)血液凈化專業(yè)委員會(huì)執(zhí)筆發(fā)布了《血液透析安全注射臨床實(shí)踐專家共識(shí)》。為推動(dòng)安全注射相關(guān)策略在血液透析臨床實(shí)踐中的應(yīng)用,本文在介紹該專家共

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