咳嗽是最常見的臨床癥狀之一,本文的主要目的是整理近期更新的CHEST慢性咳嗽指南中的兒科部分,未全科以及??漆t(yī)生再評(píng)估和管理慢性咳嗽兒童患者時(shí)提供指導(dǎo)。
2024-06-11
本文為食品藥品審核查驗(yàn)中心共同組織起草的《血液制品生產(chǎn)檢驗(yàn)電子化記錄技術(shù)指南(試行)》。
循環(huán)腫瘤DNA (ctDNA)已成為多種臨床應(yīng)用的有前途的工具,包括早期診斷、治療靶點(diǎn)識(shí)別、治療反應(yīng)監(jiān)測(cè)、預(yù)后評(píng)估和最小殘留疾病檢測(cè)。本文的主要目的是為ctDNA檢測(cè)的臨床應(yīng)用提供建議。
總之,我們提出ICAHT作為繼免疫效應(yīng)細(xì)胞治療之后的一種新的毒性類別,為其分級(jí)提供了框架,回顧了危險(xiǎn)因素的文獻(xiàn),并概述了專家對(duì)診斷檢查和短期和長(zhǎng)期管理的建議。
2023-09-05
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了血液儲(chǔ)存設(shè)施、儲(chǔ)存條件和保存期等要求。
應(yīng)用程序驗(yàn)證和基礎(chǔ)設(shè)施鑒定的目的是產(chǎn)生書面證據(jù),以提供高水平的保證,即與使用自動(dòng)化系統(tǒng)相關(guān)的所有部分都將正確和一致地工作。
2022-10-11
2022年4月,中華護(hù)理學(xué)會(huì)血液凈化專業(yè)委員會(huì)牽頭、上海市護(hù)理學(xué)會(huì)血液凈化專業(yè)委員會(huì)執(zhí)筆發(fā)布了《血液透析安全注射臨床實(shí)踐專家共識(shí)》。為推動(dòng)安全注射相關(guān)策略在血液透析臨床實(shí)踐中的應(yīng)用,本文在介紹該專家共
全基因組測(cè)序和大型體細(xì)胞基因板在血液惡性腫瘤中的應(yīng)用正在識(shí)別越來越多的具有潛在或已證實(shí)的血液惡性腫瘤種系易感性的個(gè)體。目前沒有關(guān)于管理這類變種攜帶者或其危險(xiǎn)親屬的國(guó)家或國(guó)際最佳做法準(zhǔn)則。為了解決這一差
2023-01-19
為進(jìn)一步規(guī)范藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證和監(jiān)督管理工作,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織修訂了《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》,現(xiàn)予發(fā)布。自2023年7月1日起施行。
2022-05-10
指南旨在幫助醫(yī)療保健專業(yè)人員選擇針對(duì)疾病的治療方法。
2024-06-20
總結(jié)的維持性血液透析患者營(yíng)養(yǎng)篩查與評(píng)估的最佳證據(jù)切實(shí)可行,醫(yī)護(hù)人員可在多學(xué)科合作和循證基礎(chǔ)上為患者提供標(biāo)準(zhǔn)化的營(yíng)養(yǎng)管理。
2023-09-19
本研究總結(jié)的血液腫瘤患者PICC相關(guān)并發(fā)癥預(yù)防的最佳證據(jù)具有良好的科學(xué)性和系統(tǒng)性,可為提高患者治療效果、減輕其經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)提供循證依據(jù),但應(yīng)結(jié)合臨床現(xiàn)況,針對(duì)性地運(yùn)用最佳證據(jù)。
2023-09-05
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了供臨床輸注的血液運(yùn)輸要求。