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2024 ISHLT共識(shí)聲明:使用持久、連續(xù)血流心室輔助裝置患者血液相容性相關(guān)不良事件的預(yù)防和管理策略 共識(shí) 其它

本文對(duì)目前關(guān)于血液相容性相關(guān)的不良事件(HRAEs)預(yù)防和管理的文獻(xiàn)進(jìn)行總結(jié)性評(píng)估,通過(guò)口服抗凝和抗血小板藥物、腸外抗凝藥物、HRAEs高風(fēng)險(xiǎn)患者和血栓或出血事件的管理,以及抗血栓藥物以外的設(shè)備管理。

2023 年血液系統(tǒng)惡性腫瘤的診斷、風(fēng)險(xiǎn)分層和管理更新:成人系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增多癥 共識(shí) 其它

2023-05-22

暫無(wú)更新

系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增多癥(SM)是由皮外器官中肥大細(xì)胞(MC)的克隆增殖引起的。

2023 年血液系統(tǒng)惡性腫瘤的診斷、風(fēng)險(xiǎn)分層和管理更新:JAK2未突變紅細(xì)胞增多癥 共識(shí) 其它

2023-03-26

暫無(wú)更新

JAK2未突變或非真性紅細(xì)胞增多癥 (PV) 紅細(xì)胞增多癥涵蓋一系列遺傳性和后天性實(shí)體的異質(zhì)性。

2021 年血液學(xué)/腫瘤學(xué)環(huán)境中隱球菌病和罕見(jiàn)酵母菌感染的診斷和管理共識(shí)指南 指南 其它

本章基于 Chen等人先前在血液學(xué)和腫瘤學(xué)環(huán)境中治療酵母菌感染的共識(shí)指南中提供的信息,提供了隱球菌病和罕見(jiàn)酵母菌感染管理的關(guān)鍵進(jìn)展的更新。

2021 共識(shí)指南:血液科、腫瘤科以及重癥監(jiān)護(hù)室侵襲性念珠菌病的診斷和管理 指南 其它

血液系統(tǒng)惡性腫瘤、造血干細(xì)胞移植以及重癥監(jiān)護(hù)室內(nèi)患者均有侵襲性念珠菌病高風(fēng)險(xiǎn)。本文主要針對(duì)血液科、腫瘤科以及重癥監(jiān)護(hù)室侵襲性念珠菌病的診斷和管理提供最新循證指導(dǎo)建議,并討論了最佳藥物和非藥物治療。

2021 共識(shí)指南:血液/腫瘤科內(nèi)霉菌(不包括曲霉菌)引起的侵襲性真菌病的診斷和管理 指南 其它

由曲霉菌意外的霉菌引起的侵襲性真菌?。↖FD)是導(dǎo)致惡性腫瘤/造血干細(xì)胞移植患者死亡的重要原因。本文主要針對(duì)血液/腫瘤科內(nèi)霉菌(不包括曲霉菌)引起的侵襲性真菌病的診斷和管理提供指導(dǎo)建議。

2016 ECIL-5建議:血液惡性腫瘤以及接受造血干細(xì)胞移植患者病毒性肝炎的管理 其它

第5屆歐洲白血病感染會(huì)議上相關(guān)專家組制訂發(fā)布了血液惡性腫瘤以及接受造血干細(xì)胞移植患者病毒性肝炎的管理建議,建議指出所有患者在接受血液病治療或造血干細(xì)胞移植前需篩查肝炎病毒。

血液灌流在維持性血液透析患者中的臨床應(yīng)用上海專家共識(shí) 共識(shí) 其它

維持性血液透析(MHD)患者體內(nèi)蛋白結(jié)合毒素和中大分子毒素的蓄積是導(dǎo)致其發(fā)生遠(yuǎn)期并發(fā)癥的原因之一。

2024 EBMT共識(shí)建議:血液惡性腫瘤干細(xì)胞移植治療后移植物抗宿主病的預(yù)防和管理(更新版) 共識(shí) 其它

在過(guò)去三年中,監(jiān)管部門批準(zhǔn)了新藥,并且在預(yù)防和管理GVHD的臨床方法方面發(fā)生了重大變化。本文主要更新了液惡性腫瘤干細(xì)胞移植治療后移植物抗宿主病的預(yù)防和管理建議。

輻照血液臨床應(yīng)用中國(guó)專家共識(shí) 共識(shí) 其它

2023-09-25

暫無(wú)更新

本共識(shí)旨在規(guī)范并促進(jìn)輻照血液的合理應(yīng)用,以期最大程度降低受血者TA-GVHD的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),為今后制定更具規(guī)范性和指導(dǎo)性的指南奠定基礎(chǔ)。

血液凈化急診臨床應(yīng)用專家共識(shí) 其它

國(guó)內(nèi)部分專家基于國(guó)內(nèi)外臨床證據(jù),結(jié)合臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),制定《血液凈化急診臨床應(yīng)用專家共識(shí)》。

國(guó)家藥監(jiān)局綜合司公開(kāi)征求《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》血液制品附錄(修訂稿征求意見(jiàn)稿)意見(jiàn) 政策 其它

為全面落實(shí)血液制品上市許可持有人產(chǎn)品質(zhì)量安全主體責(zé)任,加強(qiáng)對(duì)血液制品質(zhì)量的監(jiān)督管理,全面提升血液制品生產(chǎn)、檢驗(yàn)環(huán)節(jié)信息化水平,國(guó)家藥監(jiān)局對(duì)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》血液制品附錄進(jìn)行了修訂,現(xiàn)向社會(huì)公開(kāi)征

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