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血液系統(tǒng)腫瘤患者的營養(yǎng)治療專家共識 共識 其它

血液系統(tǒng)腫瘤患者診治過程中普遍存在營養(yǎng)不良,化療作為血液系統(tǒng)腫瘤最重要的治療手段,進一步加劇患者的營養(yǎng)不良,其最主要的原因是化療引起的惡心、嘔吐及攝食減少。誘導治療后C反應(yīng)蛋白的顯著升高,提示感染發(fā)生

《血液/腫瘤患兒營養(yǎng)管理規(guī)范流程》專家建議 共識 其它

本建議結(jié)合國際國內(nèi)指南共識及臨床實踐,從血液/腫瘤患兒營養(yǎng)管理的總體流程、營養(yǎng)篩查與營養(yǎng)評估、營養(yǎng)干預(yù)方案制定和具體實施等方面進行總結(jié),并提出了血液/腫瘤患兒營養(yǎng)管理規(guī)范流程建議。

2016 NICE指南:改善血液腫瘤結(jié)局(NG.47) 其它

2016年5月,英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所 (NICE)改善血液腫瘤結(jié)局的臨床指南,指南涵蓋成人,青少年以及兒童血液腫瘤患者的綜合診斷報告,目的是通過推進血液腫瘤組織服務(wù)最佳實踐改善疑似或確診血液腫瘤患者的護理,進而達到改善預(yù)后的目的。

老年患者血液系統(tǒng)惡性腫瘤的綜合治療方法 指南 其它

血液系統(tǒng)惡性腫瘤是一組具有不同發(fā)病率的異質(zhì)性疾病。在歐洲,所有疾病實體的診斷年齡中位數(shù)為 69 歲。

2022 AIM 臨床適用性指南:實體和血液腫瘤和惡性腫瘤分子檢測 指南 其它

AIM 實體和血液腫瘤和惡性腫瘤分子檢測臨床適用性指南中涉及的檢測包括實體和血液腫瘤的基因檢測和基因表達譜分析,用于診斷或與治療選擇、預(yù)后或復發(fā)風險相關(guān)的信息。

2023 JSH實踐指南:血液惡性腫瘤—淋巴瘤(概述) 指南 其它

本文主要介紹了淋巴瘤的基本內(nèi)容,涉及確定淋巴瘤診斷和治療計劃的基本要素,淋巴樣腫瘤的分類,臨床分類,分期系統(tǒng),預(yù)后因素及預(yù)后模型,緩解標準,治療后隨訪。

血液腫瘤患兒化療期身體活動的最佳證據(jù)總結(jié) 其它 其它

2025-01-13

暫無更新

本研究總結(jié)了血液腫瘤患兒化療期身體活動的最佳證據(jù),建議建立血液腫瘤患兒身體活動的多學科團隊,應(yīng)用最佳證據(jù)規(guī)范早期活動并制訂個性化活動方案。

2024 KSLM臨床實踐指南:血液循環(huán)腫瘤DNA檢測 指南 其它

循環(huán)腫瘤DNA (ctDNA)已成為多種臨床應(yīng)用的有前途的工具,包括早期診斷、治療靶點識別、治療反應(yīng)監(jiān)測、預(yù)后評估和最小殘留疾病檢測。本文的主要目的是為ctDNA檢測的臨床應(yīng)用提供建議。

英國癌癥遺傳學小組(UKCGG)和NHS英格蘭血液腫瘤工作組的最佳實踐共識指南:血液惡性腫瘤的胚系易感性 指南 其它

全基因組測序和大型體細胞基因板在血液惡性腫瘤中的應(yīng)用正在識別越來越多的具有潛在或已證實的血液惡性腫瘤種系易感性的個體。目前沒有關(guān)于管理這類變種攜帶者或其危險親屬的國家或國際最佳做法準則。為了解決這一差

血液腫瘤治療藥物的臨床應(yīng)用——2022版新型抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用指導原則(四) 指導原則 其它

1伊馬替尼(imatinib)劑型與規(guī)格:(1)片劑:100mg、400mg;(2)膠囊:50mg、100mg;適應(yīng)癥:用于治療費城染色體陽性的慢性髓系白血病慢性期、加速期或急變期;聯(lián)合化療治療新診斷

2015 BCSH指南:血液惡性腫瘤成人和兒童患者腫瘤溶解綜合征的管理 其它

2015年4月,英國血液學標準委員會(BCSH)發(fā)布了血液惡性腫瘤成人和兒童患者腫瘤溶解綜合征(TLS)的管理指南。這一指南的目的是為醫(yī)療保健專業(yè)人員提供TLS的管理。這一指南可能不適用于每一位患者,但是對于個體患者,這可能導致一種替代療法。

血液腫瘤患者PICC相關(guān)并發(fā)癥預(yù)防的最佳證據(jù)總結(jié) 其它 其它

2023-09-19

暫無更新

本研究總結(jié)的血液腫瘤患者PICC相關(guān)并發(fā)癥預(yù)防的最佳證據(jù)具有良好的科學性和系統(tǒng)性,可為提高患者治療效果、減輕其經(jīng)濟負擔提供循證依據(jù),但應(yīng)結(jié)合臨床現(xiàn)況,針對性地運用最佳證據(jù)。

淋巴細胞亞群檢測在血液腫瘤中應(yīng)用的專家共識 共識 其它

為了更加深刻認識淋巴細胞亞群檢測在血液腫瘤中的作用,加強其檢測過程的質(zhì)量管理,促進其規(guī)范地應(yīng)用于臨床,制定了該專家共識。

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