本指南涉及適用于采集血液和血液成分(包括源血漿)的血液機構(gòu)的某些要求。
過氧化氫滅菌器注冊審查指導(dǎo)原則
指導(dǎo)原則
其它
2021-12-28
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《過氧化氫滅菌器注冊審查指導(dǎo)原則》。
一次性使用腹部穿刺器注冊審查指導(dǎo)原則
指導(dǎo)原則
其它
2021-12-20
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《一次性使用腹部穿刺器注冊審查指導(dǎo)原則》。
椎間融合器注冊審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）
指導(dǎo)原則
其它
2024-09-29
為進一步規(guī)范金屬纜線纜索系統(tǒng)等醫(yī)療器械的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織制修訂了《椎間融合器注冊審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）》醫(yī)療器械注冊審查指導(dǎo)原則，現(xiàn)予發(fā)布。
使用適宜規(guī)格的注射器（注射針）接種疫苗可以減少疼痛和受種者接種損傷,合適的注射針和針管長度可以確保疫苗到達期望的組織部位,以產(chǎn)生良好的免疫應(yīng)答。部分國家基于研究證據(jù)和實踐經(jīng)驗在預(yù)防接種操作指南中給出注
2021版英國性健康與艾滋病協(xié)會(BASHH)成人生殖器軟疣的管理指南是對2014年版指南的更新，指南主要提供了生殖器軟疣的診斷、治療以及健康促進建議，包括疾病初發(fā)和復(fù)發(fā)的管理。
2021-12-01
脊柱矯形器的功能是提供一個剛性的結(jié)構(gòu)來穩(wěn)定、調(diào)整和/或支持脊柱。這些裝置可用于許多情況，包括疼痛、畸形和某些手術(shù)后的康復(fù)。脊柱矯形器有幾個層次的定制，從預(yù)制的到完全定制的支架。脊柱矯形器還可根據(jù)其支持
脫垂性痔是臨床上常見疾病，癥狀嚴重時可明顯影響工作和生活。經(jīng)肛吻合器治療脫垂性痔具有操作簡便、創(chuàng)傷小等優(yōu)點。其臨床療效與適應(yīng)證的選擇、手術(shù)操作的標準化以及并發(fā)癥的預(yù)防和處理密切相關(guān)。目前的臨床實踐中，
2019-04-10
肛門生殖器疣（AGW）會給醫(yī)療保健系統(tǒng)帶來經(jīng)濟負擔，也與患者的情感，生理和身體問題相關(guān)。本文是有14為全球肛門生殖器疣專家共同制定的AGW診斷和管理指南，目的是為臨床醫(yī)生在管理AGW患者時提供指導(dǎo)建議。
2018年4月，英國泌尿外科醫(yī)師學(xué)會(BAUS)發(fā)布了男性生殖器急癥-睪丸損傷的管理共識，與陰莖和陰囊相關(guān)的男性生殖器急癥比較罕見，但需要及時的調(diào)查和手術(shù)干預(yù)。本文主要針對睪丸損傷的管理提出指導(dǎo)建議，內(nèi)容涉及評估，影像檢查，損傷管理，術(shù)后管理以及隨訪等。
FDA行業(yè)指南：關(guān)于血液和血液成分捐獻適用性、捐獻者資格和血漿源檢疫保留要求的合規(guī)政策
指南
其它
本指南涉及適用于收集血液和血液成分（包括源血漿）的血液機構(gòu)的某些要求。
婦科圍手術(shù)期患者血液管理專家共識（2024版）
共識
其它
2024-07-15
PBM的全球定義是以患者為中心，采用系統(tǒng)化、循證醫(yī)學(xué)的方法，通過管理和保護患者自己的血液以改善其結(jié)局，同時提高患者安全和主動參與意識。
WS?400—2023血液運輸標準（代替WS/T?400—2012）
政策
其它
2023-09-28
本文為中華人民共和國國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布的強制性衛(wèi)生行業(yè)標準：血液運輸標準。
