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2023 USPSTF建議聲明:生殖器皰疹的血清學(xué)篩查 共識 其它

生殖器皰疹是一種常見的性傳播疾病,主要有2種病毒引起,即單純型皰疹1型(HSV-1)和單純型皰疹2型(HSV-2)。本文是對2016年USPSTF建議的重申和證據(jù)更新。USPSTF專家組不建議對于無癥

心臟起搏器術(shù)后患者早期運動康復(fù)的最佳證據(jù)總結(jié) 其它 其它

2022-04-01

暫無更新

心臟起搏器術(shù)后患者開展早期運動康復(fù)袁需要專業(yè)康復(fù)團(tuán)隊進(jìn)行全面的綜合評估院包括臨床綜合癥狀的評估和起搏器功能的評估袁同時借助專業(yè)的輔助工具袁對康復(fù)過程進(jìn)行安全監(jiān)測袁采用漸進(jìn)方式逐步增加鍛煉強(qiáng)度以期降低術(shù)

2021 CSACI立場聲明:現(xiàn)有腎上腺素自動注射器過渡建議 共識 其它

2021年12月,加拿大過敏及臨床免疫學(xué)會(CSACI)發(fā)布了現(xiàn)有腎上腺素自動注射器過渡建議。

2020 EADV歐洲指南:生殖器傳染性軟疣的管理 其它

2020年9月,歐洲皮膚病與性病學(xué)會(EADV)發(fā)布了生殖器傳染性軟疣的管理指南、傳染性軟疣是一種良性病毒性表皮感染與高傳播風(fēng)險有關(guān),本文主要診斷生殖器傳染性軟疣的管理提供指導(dǎo)建議。

產(chǎn)后無支架固定式宮內(nèi)節(jié)育器臨床應(yīng)用專家共識 其它

產(chǎn)后避孕是防止產(chǎn)后12個月內(nèi)意外妊娠導(dǎo)致的人工流產(chǎn)及過短間隔生育而采取避孕措施,以降低母嬰健康風(fēng)險。產(chǎn)后即時放置宮內(nèi)節(jié)育器(IUD)是國內(nèi)外首選的產(chǎn)后避孕措施,專門用于產(chǎn)后即時放置的產(chǎn)后無支架固定式I

中國老年偏癱患者應(yīng)用骨科矯形器康復(fù)治療的專家共識 其它

“健康老齡化”是積極主動應(yīng)對老齡社會挑戰(zhàn)的重大需求,也是實現(xiàn)“健康中國”2030戰(zhàn)略目標(biāo)的必經(jīng)之路。本共識受中華人民共和國科學(xué)技術(shù)部國家重點研發(fā)計劃“主動健康和老齡化科技應(yīng)對”(2018YFC2001500,2018YFC2001502)資助,關(guān)注我國老年偏癱患者應(yīng)用骨科矯形器康復(fù)治療的特點,結(jié)合最新研究進(jìn)展,對老年偏癱患者的臨床診療、康復(fù)策略抉擇以及個性化醫(yī)療技術(shù)等方面進(jìn)行分析,提出了一套適合我

2014 ICSH 體液自動細(xì)胞計數(shù)器的檢驗和性能指南 其它

2014年12月,國際血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)委員會(ICSH)發(fā)布了體液自動細(xì)胞計數(shù)器的檢驗和性能指南。

2024 HAS指南:圍術(shù)期患者血液管理(不包括產(chǎn)科) 指南 其它

患者血液管理(PBM)是指在術(shù)前、術(shù)中和術(shù)后實施的策略,以預(yù)防、檢測和管理貧血(和/或缺鐵)和出血,同時限制輸血的需要。本文主要針對圍術(shù)期患者的血液管理提供指導(dǎo)。

血液制品生產(chǎn)檢驗電子化記錄技術(shù)指南(試行) 指南 其它

本文為食品藥品審核查驗中心共同組織起草的《血液制品生產(chǎn)檢驗電子化記錄技術(shù)指南(試行)》。

《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》血液制品 政策 其它

對《血液制品》附錄進(jìn)行了修訂,現(xiàn)作為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》的配套文件予以發(fā)布,自發(fā)布之日起實施。

2024 KSLM臨床實踐指南:血液循環(huán)腫瘤DNA檢測 指南 其它

循環(huán)腫瘤DNA (ctDNA)已成為多種臨床應(yīng)用的有前途的工具,包括早期診斷、治療靶點識別、治療反應(yīng)監(jiān)測、預(yù)后評估和最小殘留疾病檢測。本文的主要目的是為ctDNA檢測的臨床應(yīng)用提供建議。

2023 EHA/EBMT最佳實踐建議:免疫效應(yīng)細(xì)胞相關(guān)血液毒性 其它 其它

總之,我們提出ICAHT作為繼免疫效應(yīng)細(xì)胞治療之后的一種新的毒性類別,為其分級提供了框架,回顧了危險因素的文獻(xiàn),并概述了專家對診斷檢查和短期和長期管理的建議。

WS+399—2023血液儲存標(biāo)準(zhǔn)(代替WS399—2012) 標(biāo)準(zhǔn) 其它

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了血液儲存設(shè)施、儲存條件和保存期等要求。

國際輸血學(xué)會血液機(jī)構(gòu)自動化系統(tǒng)驗證指南 指南 其它

應(yīng)用程序驗證和基礎(chǔ)設(shè)施鑒定的目的是產(chǎn)生書面證據(jù),以提供高水平的保證,即與使用自動化系統(tǒng)相關(guān)的所有部分都將正確和一致地工作。

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