本文介紹的技術(shù)是帶有Acumen低血壓預(yù)測指數(shù)(HPI)軟件的Acumen IQ傳感器。
卒中后步行水平是參與度和殘疾的長期預(yù)測因子，下肢運動控制能力下降會影響步行和整體活動能力。本文主要針對卒中后踝足矯形器和功能性電刺激的應(yīng)用提供指導(dǎo)建議。
2020-08-05
醫(yī)用電子直線加速器是一種放射治療先進設(shè)備，具有射線能量高、輸出劑量率大、半影區(qū)小、療效顯著等優(yōu)點，臨床應(yīng)用日益廣泛。但是若設(shè)備對患者給出了非所需要的劑量，則使用電子加速器做放射治療時，可能傷害患者。為
2022-02-04
澳大利亞和新西蘭兒童血液學(xué)/腫瘤學(xué)組 Australian and New Zealand Children’s Haematology/Oncology Group
澳大利亞免疫技術(shù)咨詢小組和新西蘭衛(wèi)生部建議所有 5 歲以上的兒童接種兩種 mRNA COVID-19 疫苗中的任何一種：Comirnaty (Pfizer)，在澳大利亞和新西蘭都有售，或 Spikev
肥胖和代謝綜合征(O&MS)是由全球范圍內(nèi)的肥胖流行引起的，影響慢性腎臟疾病(CKD)的所有階段，包括透析和腎移植后的兒童。本文主要針對CKD 2-5期、透析和腎移植后兒童O&MS評估
2021年7月，亞洲泌尿協(xié)會(UAA)聯(lián)合亞洲泌尿系感染和性傳播感染協(xié)會(AAUS)發(fā)布了生殖器支原體和非衣原體非淋球菌性尿道炎指南。
2024 中國臨床使用指南：阿爾茨海默病的血液生物標志物
指南
其它
2024-11-06
這些建議重點關(guān)注使用血液生物標志物進行臨床診斷、AD 早期篩查和預(yù)測疾病進展，從而促進其在臨床環(huán)境中的應(yīng)用。從而促進其在臨床中的應(yīng)用。從而促進其在臨床中的應(yīng)用。
2024-03-15
醫(yī)護人員在證據(jù)轉(zhuǎn)化過程中應(yīng)根據(jù)導(dǎo)管留置時間和患者個體差異應(yīng)用證據(jù)，并及時更新相關(guān)證據(jù)，以降低血液凈化用中心靜脈導(dǎo)管相關(guān)血流感染發(fā)生率。
抗體藥物偶聯(lián)物治療血液系統(tǒng)惡性腫瘤臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則（2023年版）
指導(dǎo)原則
其它
小分子靶向藥物、單克隆抗體、抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）、雙特異性抗體、嵌合抗原受體T細胞等藥物改善了血液系統(tǒng)腫瘤患者的預(yù)后,本指導(dǎo)原則供醫(yī)生等專業(yè)機構(gòu)參考。
血液系統(tǒng)疾病超說明書適應(yīng)證用藥遼寧省專家共識（2023版）
共識
其它
2024-01-01
根據(jù)專家組制定的循證評價方法，通過查閱文獻、證據(jù)質(zhì)量評價分級、專家論證等過程凝練完成，以期為臨床用藥提供循證支持和參考。
2023-12-28
細胞遺傳學(xué)分析為識別這些具有胚系易感血液惡性腫瘤提供了有效的方法。本文主要提出細胞遺傳學(xué)在胚系易感血液腫瘤管理中的應(yīng)用建議。
東北三省超說明書用藥專家共識（實體瘤、血液病篇）
共識
其它
2023-12-12
為進一步規(guī)范東北三省超說明書用藥管理，提升超說明書用藥的安全性，綜合收集、梳理和規(guī)范超說明書用藥相關(guān)問題，編寫了《東北三省超說明書用藥專家共識》。
2023-07-15
1伊馬替尼（imatinib）劑型與規(guī)格：(1)片劑：100mg、400mg;(2)膠囊：50mg、100mg；適應(yīng)癥：用于治療費城染色體陽性的慢性髓系白血病慢性期、加速期或急變期；聯(lián)合化療治療新診斷
2023-02-06
下一代基因測序（NGS）是診斷和評估疑似血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者的標準方法。體細胞基因變異的識別樂意為診斷、預(yù)后和治療選擇提供信息。本文主要診斷血液學(xué)惡性腫瘤的胚系易患因素形成共識指導(dǎo)。
