國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布YY 1001—2024《全玻璃注射器》等20項醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的公告 （2024年第16號）
政策
其它
2024-02-19
《全玻璃注射器》等20項醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)審定通過。
2023-12-26
為全面落實血液制品上市許可持有人產(chǎn)品質(zhì)量安全主體責(zé)任，加強對血液制品質(zhì)量的監(jiān)督管理，全面提升血液制品生產(chǎn)、檢驗環(huán)節(jié)信息化水平，國家藥監(jiān)局對《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》血液制品附錄進(jìn)行了修訂，現(xiàn)向社會公開征
2022 ECIL建議：血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者COVID-19的管理、造血細(xì)胞移植和CAR-T治療（更新版）
共識
其它
本文提出了血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者COVID-19的管理、造血細(xì)胞移植和CAR-T治療建議的更新版。
2020-10-10
中國侵襲性真菌感染工作組在2005年首次制定了血液病/惡性腫瘤患者侵襲性真菌?。↖FD）的診斷標(biāo)準(zhǔn)及治療原則，并先后經(jīng)歷多次修訂。近年來，血液腫瘤領(lǐng)域出現(xiàn)了很多新治療手段（如靶向治療等），使得IFD的
2014-05-08
美國發(fā)布臨床試驗未納入或不典型患者ICD使用共識聲明繼《Heart Rhythm》雜志發(fā)布四份心律失常相關(guān)的專家共識聲明后，該雜志又在線發(fā)表《HRS/ACC/AHA關(guān)于在臨床試驗未納入或不典型患者中植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器（ICD）使用的共識聲明》，同時在線發(fā)表于《Circulation》雜志。該共識主要關(guān)注以下可能獲益于ICD治療的人群：（1）非心肌梗死導(dǎo)致的肌鈣蛋白水平變化；（2）心肌梗死后40天
本文件旨在幫助護(hù)理 CF-LVAD 患者的臨床醫(yī)生在預(yù)防和管理這些事件方面提供盡可能最好的護(hù)理。
本文主要針對血液系統(tǒng)惡性腫瘤和造血干細(xì)胞移植后患者弓形蟲感染和弓形蟲病的管理提供指導(dǎo)建議。
中性粒細(xì)胞減少癥是一種孤立的血細(xì)胞缺陷，是一種廣泛的后天或先天性、良性或癌前疾病的特征，容易發(fā)展為骨髓增生性腫瘤/急性髓系白血病，可能在任何年齡出現(xiàn)。近年來，診斷方法學(xué)的進(jìn)步，特別是基因組學(xué)領(lǐng)域的進(jìn)步
2018年日本血液學(xué)會(JSH)血液惡性腫瘤—急白血病的管理，本文為急性淋巴細(xì)胞白血病／成淋巴細(xì)胞白血病管理指南。全文共針對14個臨床問題提出指導(dǎo)建議。
這些指南重點關(guān)注陰道毛滴蟲、生殖支原體和白色念珠菌引起的感染的治療，以及細(xì)菌性陰道病和肛門生殖器疣的治療。
2024-01-15
為進(jìn)一步引導(dǎo)醫(yī)療器械真實世界研究的規(guī)范開展，國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《醫(yī)療器械真實世界研究設(shè)計和統(tǒng)計分析注冊審查指導(dǎo)原則》，現(xiàn)予發(fā)布。
2022-09-25
腫瘤心臟病學(xué)（腫瘤心血管病學(xué)）日益受到心血管病學(xué)界的重視。放射治療（放療）、常規(guī)化學(xué)治療（化療）、免疫治療和靶向治療等抗腫瘤治療導(dǎo)致的近、遠(yuǎn)期心血管并發(fā)癥日益多見，不僅降低了腫瘤患者的生活質(zhì)量，也嚴(yán)重
