2021-08-30
外科ICU 患者的共同特點是以重癥外科疾病為基礎(chǔ)，伴有感染、內(nèi)環(huán)境不穩(wěn)定及多器官功能衰竭等，需要進(jìn)行器官功能支持等治療。
2016-04-20
為指導(dǎo)和加強醫(yī)療機構(gòu)血液透析室的規(guī)范化建設(shè)和管理，提高血液透析治療水平，保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》和《護(hù)士條例》等有關(guān)法律法規(guī)，制定本指南
2016-01-01
國內(nèi)部分專家基于國內(nèi)外臨床證據(jù)，結(jié)合臨床實踐經(jīng)驗，制定《血液凈化急診臨床應(yīng)用專家共識》。
本指南適用于血液采集、處理和儲存系統(tǒng)的制造商。本指南中的建議不適用于用于制造富含血小板血漿或用于輸血以外治療目的的類似產(chǎn)品的設(shè)備。
2024-01-09
本文重點解讀血漿凈化技術(shù)，即血漿置換和免疫吸附技術(shù)在臨床多學(xué)科中的應(yīng)用。
中國血液凈化患兒血壓管理專家共識
共識
其它
2024-06-11
血液凈化技術(shù)已廣泛應(yīng)用于兒童危重癥的救治和兒童終末期腎臟病的替代治療。本文擬定共識希望在保護(hù)血液凈化患兒安全方面發(fā)揮重要作用。
血液融化設(shè)備注冊審查指導(dǎo)原則
指導(dǎo)原則
其它
2023-07-07
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《血液融化設(shè)備注冊審查指導(dǎo)原則》。
2023-04-28
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《血液透析器注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》。
2021-11-09
為進(jìn)一步規(guī)范血液凈化診療工作，適應(yīng)血液凈化技術(shù)的發(fā)展，保障醫(yī)療質(zhì)量和安全，我委委托國家腎臟病醫(yī)療質(zhì)量控制中心對《血液凈化標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（2010版）》進(jìn)行修訂，形成了《血液凈化標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（2021版）
2018-09-07
貧血在術(shù)前患者中較常見，如未有效治療將會影響患者的手術(shù)及其預(yù)后，因此術(shù)前貧血的及時診斷和治療非常重要。目前臨床上對術(shù)前貧血未予足夠重視，通常僅以輸血糾正貧血或不干預(yù)直接手術(shù)，這不僅增加圍手術(shù)期輸血風(fēng)險和手術(shù)風(fēng)險，也會增加術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率和病死率。隨著對圍手術(shù)期患者血液管理的不斷深入認(rèn)識，國內(nèi)外陸續(xù)發(fā)布了相關(guān)共識和指南。2016年，關(guān)節(jié)置換術(shù)安全性與效果評價項目組發(fā)布了《中國髖膝關(guān)節(jié)置換術(shù)加速康復(fù)
2018年7月，大不列顛愛爾蘭麻醉學(xué)會(AAGBI)發(fā)布了圍手術(shù)期血液回收指南，血液回收可建議用于減少同種異體紅細(xì)胞輸注和/或術(shù)后嚴(yán)重貧血的可能性，該指南的前一版于2009年發(fā)布，指南主要內(nèi)容涉及術(shù)中血液回收的原則和實踐應(yīng)用，技術(shù)因素，產(chǎn)科血液回收，心臟和血管手術(shù)期間血液回收，骨科和創(chuàng)傷手術(shù)血液回收，術(shù)后血液回收等。
2023-09-26
該共識基于PBM的多重獲益和我國相關(guān)政策背景，以促進(jìn)醫(yī)療機構(gòu)有效實施成人IDA的PBM為目的，在參考多篇國內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)基礎(chǔ)上，對多學(xué)科疾病合并IDA的單病種PBM提出了建議。
2023-08-10
成人嚴(yán)重出血患者血液管理指南旨在為為嚴(yán)重出血成人的管理提供最新的臨床指導(dǎo)，內(nèi)容涉及使用大出血方案(MHP)來指導(dǎo)血液成分、血液制品和血液保存策略的使用。
2023-04-28
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《血液透析濃縮物注冊審查指導(dǎo)原則》。
