2022-09-19
該快速指南針對(duì)醫(yī)療保健提供者,并解決了對(duì)于因大血管閉塞導(dǎo)致的急性缺血性卒中符合條件的患者是否應(yīng)單獨(dú)使用 EVT 或與靜脈阿替普酶聯(lián)合使用的問題,這些患者可立即獲得兩種治療方法。
2023-08-31
本指南就缺血性卒中急性期評(píng)估及診斷、再灌注治療、抗血小板治療、其他治療、常規(guī)支持治療及并發(fā)癥管理、病因及發(fā)病機(jī)制的早期評(píng)估和診斷、針對(duì)病因和發(fā)病機(jī)制的干預(yù)、危險(xiǎn)因素管理及長期干預(yù)更新推薦意見。
2017年7月,美國預(yù)防醫(yī)學(xué)工作組(USPSTF)發(fā)布了行為咨詢促進(jìn)沒有心血管疾病危險(xiǎn)因素人群健康飲食和體力活動(dòng)預(yù)防心血管疾病的建議聲明,本文是對(duì)2012版建議聲明的更新。
2024-07-15
該共識(shí)對(duì)LIC的發(fā)生機(jī)制、臨床表現(xiàn)、診斷方法和治療流程給出了指導(dǎo)性建議,以供臨床實(shí)踐參考。
2024-07-01
文章就該共識(shí)中有關(guān)產(chǎn)科DIC的發(fā)病機(jī)制、臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查、診斷標(biāo)準(zhǔn)和治療等方面進(jìn)行了詳細(xì)解讀。
2023-07-18
為加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)和技術(shù)審評(píng)指導(dǎo),國家藥監(jiān)局器審中心組織制定和修訂了《非血管自擴(kuò)張金屬支架系統(tǒng)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》,現(xiàn)予發(fā)布。
心血管疾病(CVD)可以在年齡很小的時(shí)候就表現(xiàn)出來。本文主要針對(duì)兒童期心血管疾病預(yù)防提供共識(shí)指導(dǎo)。
2023-06-25
《急性缺血性卒中血管內(nèi)治療中國指南2023》旨在總結(jié)目前有關(guān)急性缺血性卒中血管內(nèi)治療的最新研究進(jìn)展,提出適合我國急性缺血性卒中血管內(nèi)治療臨床可參考的標(biāo)準(zhǔn)及管理方法。
在過去的幾年中,隨著新型藥物的引入和對(duì)現(xiàn)有藥物使用的更好理解,抗栓治療領(lǐng)域發(fā)展迅速。本文主要針對(duì)血管疾病患者的抗栓治療提供循證指導(dǎo)建議,目的是幫助臨床醫(yī)生和患者選擇最佳的抗血栓策略。
血管通路是醫(yī)療衛(wèi)生保健中最常見的侵入性操作,血管通路裝置(VAD)通常是感染和其他并發(fā)癥的來源。本文主要針對(duì)VAD的評(píng)估與管理提供指導(dǎo)建議。
對(duì)2022年10月之前發(fā)布的心血管疾病中醫(yī)藥診療指南/共識(shí)共80部進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,結(jié)果顯示相關(guān)指南/共識(shí)根據(jù)內(nèi)容可分為疾病診療指南/共識(shí)50部(62.5%)、中成藥應(yīng)用指南/共識(shí)30部(37.5%);2
2023-02-25
我國兒科患者心血管植入性電子器械(CIEDs)遠(yuǎn)落后于我國成人領(lǐng)域及國外兒科領(lǐng)域。兒科患者CIEDs具有特殊性,為進(jìn)一步在我國規(guī)范和推廣兒科患者CIEDs的應(yīng)用,中國生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)會(huì)心律分會(huì)組織相關(guān)專
數(shù)字減影血管造影(DSA)復(fù)合手術(shù)室是應(yīng)用介入設(shè)備、介入器械對(duì)人體疾病實(shí)施診療技術(shù)的場(chǎng)所,可同時(shí)進(jìn)行導(dǎo)管介入治療、心腦血管外科手術(shù)治療等。為了規(guī)范DSA復(fù)合手術(shù)室內(nèi)工作的臨床醫(yī)生、護(hù)士及相關(guān)技術(shù)人員等