2024-08-17
本文主要更新了日本多發(fā)性硬化癥（MS），視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病（NMOSD）和髓鞘少突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白抗體相關(guān)疾?。∕OGAD）指南，主要介紹了MS、NMOSD和NMOSD患者的疾病改善和復(fù)發(fā)預(yù)防治療。
C反應(yīng)蛋白測(cè)定試劑盒、唾液酸測(cè)定試劑盒（酶法）、促甲狀腺激素測(cè)定試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）
指導(dǎo)原則
其它
2024-05-27
國家藥監(jiān)局器審中心修訂了《C反應(yīng)蛋白測(cè)定試劑盒注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）》、《唾液酸測(cè)定試劑盒（酶法）注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）》等。
胃內(nèi)容物誤吸入肺是一種罕見但致命性的并發(fā)癥，本文是對(duì)2017年ASA術(shù)前禁食指南的更新，主要內(nèi)容涉及之前指南未提到的關(guān)于含碳水化合物的清液包含或不包含蛋白質(zhì)，口香糖以及兒童禁食時(shí)間的相關(guān)內(nèi)容。
針對(duì)新診斷的成人系統(tǒng)性淀粉樣蛋白輕鏈淀粉樣變性的達(dá)雷妥尤單抗 (Darzalex) 的循證建議。
2024-01-04
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》（藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號(hào)）要求，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審查同意，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。
2021年10月，美國心臟協(xié)會(huì)(AHA)發(fā)布了關(guān)于脂蛋白（a）的科學(xué)聲明。高水平脂蛋白（a）[Lp（a）]是動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病的獨(dú)立或因果危險(xiǎn)因素。Lp（a）是單基因心血管風(fēng)險(xiǎn)的決定因素。
2020年2月，歐洲動(dòng)脈硬化學(xué)會(huì)(EAS)發(fā)布了低密度脂蛋白導(dǎo)致的動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病的病理生理學(xué)、遺傳學(xué)和治療見解聲明，本文是第二個(gè)討論低密度脂蛋白和動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病關(guān)系的共識(shí)聲明。
大型安慰劑對(duì)照試驗(yàn)已經(jīng)證實(shí)SGLT-2抑制劑對(duì)腎臟和心血管的臨床益處。本文主要針對(duì)SGLT-2抑制劑在成人腎臟病患者中的應(yīng)用提供指導(dǎo)建議。
國家指標(biāo)不包括 LDL-C 測(cè)量作為必要的性能指標(biāo)。
歐洲動(dòng)脈粥樣硬化學(xué)會(huì)的共識(shí)聲明：脂蛋白(A)在動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病和主動(dòng)脈狹窄中的作用
共識(shí)
其它
這份2022年歐洲動(dòng)脈粥樣硬化學(xué)會(huì)的脂蛋白(A)[Lp(A)]共識(shí)聲明更新了Lp(A)在動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病(ASCVD)和主動(dòng)脈瓣狹窄中的作用的證據(jù)，為檢測(cè)和治療升高的Lp(A)水平提供了臨床指
2020年8月，韓國糖尿病協(xié)會(huì)(KDA)聯(lián)合韓國腎臟病學(xué)會(huì)(KSN)共同發(fā)布了鈉葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抑制劑(SGLT2i)對(duì)2型糖尿病患者腎功能的保護(hù)作用的共識(shí)聲明。糖尿病時(shí)終末期腎病的主要原因，因襲，
2023 共識(shí)意見：澤布替尼治療惡性淋巴瘤（華氏巨球蛋白血癥，邊緣區(qū)淋巴瘤和套細(xì)胞淋巴瘤）未滿足的臨床需求
共識(shí)
其它
2023-05-11
澤布替尼已被批準(zhǔn)用于治療不同淋巴增殖性疾病的患者，在治療耐藥或應(yīng)用推薦療法后復(fù)發(fā)的患者方面取得了重大突破。本文的主要目的是優(yōu)化澤布替尼在獲得使用指征的惡性淋巴瘤中的應(yīng)用。
FDA生物標(biāo)志物血漿纖維蛋白原在研究慢性阻塞性肺疾病患者病情加重和/或全因死亡率研究中的資格
2024-05-15
本文詳細(xì)解讀了2023版指南的更新要點(diǎn)，供國內(nèi)同行參考。
