2016-05-18
NMO臨床上多以嚴重的視神經(jīng)炎(optic neuritis，ON)和縱向延伸的長節(jié)段橫貫性脊髓炎(longitudinally extensive transverse myelitis，LETM)為特征表現(xiàn)，常于青壯年起病，女性居多，復(fù)發(fā)率及致殘率高?
2021-11-15
基于對流行病學(xué)及新藥物循證數(shù)據(jù)的更新以及MOG-IgG相關(guān)疾病的定義分類,完善疾病管理,中國免疫學(xué)會神經(jīng)免疫分會組織國內(nèi)專家對NMOSD指南進行了改版更新。
2020年法國多發(fā)性硬化學(xué)會(AFSEP)決定制定關(guān)于多發(fā)性硬化患者妊娠共識，由于視神經(jīng)脊髓炎譜系障礙(NMOSD)與MS有一系列的共同點，但也有一些顯著的差異，也需要制定具體建議。本文主要針對NMO
伊奈利珠單抗治療視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病臨床實踐專家建議（2024）
共識
其它
2025-06-27
本建議采用改良德爾菲法，經(jīng)過兩輪專家組投票，形成30條推薦意見，以期解答伊奈利珠單抗治療NMOSD相關(guān)的10個關(guān)鍵臨床問題。
視神經(jīng)脊髓炎(neuromyelitis optica ，NMO)又稱為Devic病，是免疫介導(dǎo)的主要累及視神經(jīng)和脊髓的原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)(central nervous system, CNS)炎性脫髓鞘病。視神經(jīng)脊髓炎在中國、日本等亞洲人群的CNS炎性脫髓鞘病中較多見，而在歐美西方人群中較少見。長期以來關(guān)于NMO是獨立的疾病實體，還是多發(fā)性硬化(multiple sclerosis ,MS)的
自體造血干細胞移植（AHSCT）是治療頑固性多發(fā)性硬化癥（MS）的一種治療選擇。本文主要提供了MS和視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。∟MOSD）中使用AHSCT的實用指導(dǎo)建議。
視神經(jīng)脊髓炎譜系障礙(NMOSD)是一個統(tǒng)稱術(shù)語，指AQP4-IgG陽性的視神經(jīng)脊髓炎(NMO)及其表現(xiàn)形式，以及一些不含AQP4-IgG的密切相關(guān)的臨床綜合征。本文是視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病的診斷與治療
2024-08-17
本文主要更新了日本多發(fā)性硬化癥（MS），視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。∟MOSD）和髓鞘少突膠質(zhì)細胞糖蛋白抗體相關(guān)疾?。∕OGAD）指南，主要介紹了MS、NMOSD和NMOSD患者的疾病改善和復(fù)發(fā)預(yù)防治療。
2023-05-31
本文主要針對庫珠單抗，伊奈利珠單抗以及薩特利珠單抗建議治療QP4-IgG+視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病的提供共識指導(dǎo)。
