2022-06-08
2型神經(jīng)纖維瘤病的神經(jīng)鞘瘤病是遺傳上不同的兩種腫瘤易感綜合征,具有重疊表型。本文結(jié)合遺傳性、眼科學(xué)、神經(jīng)病理學(xué)和神經(jīng)影像學(xué)的最新進展,更新了這兩種疾病的診斷標準。

2025-06-27
本建議采用改良德爾菲法,經(jīng)過兩輪專家組投票,形成30條推薦意見,以期解答伊奈利珠單抗治療NMOSD相關(guān)的10個關(guān)鍵臨床問題。
這種針對 NF1 相關(guān)外周神經(jīng)鞘瘤的精細綜合診斷方法應(yīng)與我們對這些腫瘤的理解相一致地繼續(xù)發(fā)展。
自體造血干細胞移植(AHSCT)是治療頑固性多發(fā)性硬化癥(MS)的一種治療選擇。本文主要提供了MS和視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。∟MOSD)中使用AHSCT的實用指導(dǎo)建議。
2017-04-30
現(xiàn)有的基于MRI視神經(jīng)蛛網(wǎng)膜下腔間隙垂直截面積測量方法尚有需要改進之處一,(1)所用MRI序列掃描時問過長;(2)不能準確標定所得平面到視神經(jīng)起始位置的距離;(3)視神經(jīng)個體差異大,并不是單一的標準圓形,尤其在視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞死亡及視神經(jīng)軸突丟失的疾病中,視神經(jīng)截面形狀更多樣化,因而用直徑來檢測視神經(jīng)的解剖狀態(tài)并不精確。若在獲得準確、清晰圖像的基礎(chǔ)上獲得視神經(jīng)周圍蛛網(wǎng)膜下腔間隙的面積,將對臨床工作
視神經(jīng)脊髓炎譜系障礙(NMOSD)是一個統(tǒng)稱術(shù)語,指AQP4-IgG陽性的視神經(jīng)脊髓炎(NMO)及其表現(xiàn)形式,以及一些不含AQP4-IgG的密切相關(guān)的臨床綜合征。本文是視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病的診斷與治療
2022-10-10
手術(shù)工作流程為教育、培訓(xùn)和理解手術(shù)變異奠定了基礎(chǔ)。在第 2 部分中,我們提出了經(jīng)迷路入路前庭神經(jīng)鞘瘤切除術(shù)的規(guī)范化手術(shù)流程。
2022-10-10
手術(shù)工作流程為教育、培訓(xùn)和理解手術(shù)變異奠定了基礎(chǔ)。在第 1 部分中,我們提出了乙狀結(jié)腸后入路前庭神經(jīng)鞘瘤切除術(shù)的規(guī)范化手術(shù)流程。
2024-08-17
本文主要更新了日本多發(fā)性硬化癥(MS),視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。∟MOSD)和髓鞘少突膠質(zhì)細胞糖蛋白抗體相關(guān)疾病(MOGAD)指南,主要介紹了MS、NMOSD和NMOSD患者的疾病改善和復(fù)發(fā)預(yù)防治療。
2023-05-31
本文主要針對庫珠單抗,伊奈利珠單抗以及薩特利珠單抗建議治療QP4-IgG+視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病的提供共識指導(dǎo)。