考慮到我國(guó)兒童藥物研發(fā)及藥品注冊(cè)中的實(shí)際需要，幫助企業(yè)更好地理解《真實(shí)世界證據(jù)支持藥物研發(fā)與審評(píng)的指導(dǎo)原則（試行）》在兒童藥物研發(fā)中的應(yīng)用，在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《真實(shí)世界研

為保障仿制藥一致性評(píng)價(jià)工作的順利開(kāi)展，進(jìn)一步規(guī)范和指導(dǎo)窄治療指數(shù)藥物開(kāi)展以藥動(dòng)學(xué)參數(shù)為主要終點(diǎn)指標(biāo)的生物等效性研究，經(jīng)廣泛調(diào)研和討論，我中心組織起草了《窄治療指數(shù)藥物生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意

為規(guī)范臨床試驗(yàn)期間生物制品藥學(xué)研究及其變更，滿(mǎn)足階段性臨床試驗(yàn)用樣品的基本要求，保護(hù)臨床受試者的健康，我中心在借鑒國(guó)內(nèi)外相關(guān)指導(dǎo)原則的基礎(chǔ)上，經(jīng)過(guò)前期調(diào)研、初稿撰寫(xiě)、專(zhuān)家座談會(huì)討論以及部

為加快建立和完善符合中藥特點(diǎn)的技術(shù)評(píng)價(jià)體系，明確中藥新藥質(zhì)量研究所需完成的藥學(xué)研究?jī)?nèi)容，提高企業(yè)研發(fā)的質(zhì)量和效率，我中心起草了《中藥新藥質(zhì)量研究技術(shù)指導(dǎo)原則》，經(jīng)中心內(nèi)部討論，已形成征求意見(jiàn)稿。

為滿(mǎn)足我國(guó)兒童藥物研發(fā)及注冊(cè)需要，鼓勵(lì)采用新技術(shù)、新方法開(kāi)展兒童用藥臨床試驗(yàn)，進(jìn)一步明確兒科用藥臨床藥理學(xué)技術(shù)要求，我中心組織起草了《兒科用藥臨床藥理學(xué)研究指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》，現(xiàn)公開(kāi)征求意見(jiàn)。歡

為更精準(zhǔn)的定義藥物臨床試驗(yàn)的目標(biāo)人群，提高藥物臨床試驗(yàn)的研發(fā)效率，我中心組織起草了《藥物臨床試驗(yàn)富集策略與設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》，現(xiàn)在中心網(wǎng)站予以公示，以廣泛聽(tīng)取各界意見(jiàn)和建議，歡迎各界提出寶貴

為鼓勵(lì)抗腫瘤新藥研發(fā)，進(jìn)一步規(guī)范急性淋巴細(xì)胞白血病藥物臨床試驗(yàn)中微小殘留病檢測(cè)的應(yīng)用提供可參考的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《急性淋巴細(xì)胞白血病藥物臨床試驗(yàn)中檢測(cè)微小殘留

為進(jìn)一步探索藥物臨床試驗(yàn)中不同特征患者的療效和安全性差異，評(píng)估不同亞組可能的獲益-風(fēng)險(xiǎn)，更好的支持對(duì)亞組分析結(jié)果的解釋?zhuān)抑行慕M織起草了《藥物臨床試驗(yàn)亞組分析指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》，現(xiàn)在中心網(wǎng)站予以

隨著核醫(yī)學(xué)、分子影像學(xué)和藥學(xué)等各學(xué)科的發(fā)展，我國(guó)放射性體內(nèi)診斷藥物的研發(fā)日趨活躍。與一般治療藥物相比，放射性體內(nèi)診斷藥物的非臨床研究具有特殊性，但目前國(guó)內(nèi)缺乏針對(duì)此類(lèi)藥物非臨床研究的技術(shù)指導(dǎo)原則。

藥物臨床試驗(yàn)多重性問(wèn)題指導(dǎo)原則

注射用奧馬珠單抗（Omalizumab）是一種重組的人源化抗IgE單克隆抗體。目前已有多家企業(yè)申請(qǐng)按生物類(lèi)似藥路徑進(jìn)行研發(fā)，為了更好地規(guī)范奧馬珠單抗生物類(lèi)似藥的臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)，我中心組織撰寫(xiě)了《注射用奧

近視已成為全球最嚴(yán)重的公共健康問(wèn)題之一。近年來(lái)，隨著社會(huì)生活和環(huán)境因素的顯著變化，我國(guó)的近視和高度近視患病率均不斷攀升，且呈現(xiàn)低齡化、重度化趨勢(shì)。為進(jìn)一步規(guī)范和指導(dǎo)該領(lǐng)域新藥科學(xué)研發(fā)和評(píng)價(jià)，我中心起草

隨著國(guó)內(nèi)新藥，尤其治療性蛋白藥物研究與開(kāi)發(fā)的日益增多，免疫原性相關(guān)研究越來(lái)越廣泛。目前，我國(guó)尚無(wú)免疫原性研究相關(guān)技術(shù)規(guī)范，為鼓勵(lì)和引導(dǎo)規(guī)范開(kāi)展免疫原性相關(guān)研究，藥審中心組織起草了本指導(dǎo)原則

近年來(lái)流感抗病毒藥物特別是重癥流感適應(yīng)癥藥物研發(fā)成為熱點(diǎn)，為更好地滿(mǎn)足患者臨床可及性，并為該類(lèi)藥物科學(xué)研發(fā)提供技術(shù)性指導(dǎo)建議，我中心在《預(yù)防和/或治療流感藥物臨床研究指導(dǎo)原則》（2012年版）的基礎(chǔ)上

為了促進(jìn)藥物臨床試驗(yàn)各相關(guān)方了解試驗(yàn)中協(xié)變量校正的意義及處理的相關(guān)技術(shù)要求，經(jīng)廣泛調(diào)研和討論，我中心組織起草了《藥物臨床試驗(yàn)協(xié)變量校正指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》。