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國家藥監(jiān)局關于修訂小兒化食制劑和消咳喘制劑說明書的公告 政策 其它

根據(jù)藥品不良反應評估結果，為進一步保障公眾用藥安全，國家藥品監(jiān)督管理局決定對小兒化食制劑和消咳喘制劑說明書中的【警示語】【不良反應】【禁忌】和【注意事項】進行統(tǒng)一修訂。

中華人民共和國醫(yī)療器械管理法（草案征求意見稿） 政策 其它

根據(jù)全國人大常委會立法規(guī)劃，國家藥監(jiān)局研究起草了《中華人民共和國醫(yī)療器械管理法（草案征求意見稿）》，現(xiàn)向社會公開征求意見。

參芪十一味顆粒轉換為非處方藥 政策 其它

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》（原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號）規(guī)定，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核，參芪十一味顆粒由處方藥轉換為非處方藥。

化妝品標準制修訂工作程序規(guī)定（試行） 政策 其它

《化妝品標準制修訂工作程序規(guī)定（試行）》已由國家藥監(jiān)局化妝品標準化技術委員會全體委員審議通過?，F(xiàn)印發(fā)給你們，請遵照執(zhí)行。

2024年化妝品標準立項計劃 政策 其它

根據(jù)《化妝品標準制修訂工作程序規(guī)定（試行）》，國家藥監(jiān)局化妝品標準化技術委員會（以下簡稱“標委會”）組織開展了2024年化妝品標準制修訂項目立項遴選工作。

出口藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理規(guī)定（征求意見稿） 政策 其它

為加強出口藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理，國家藥監(jiān)局組織起草了《出口藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理規(guī)定（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會公開征求意見。

醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則 指導原則 其它

國家藥監(jiān)局組織制定了《醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》（以下簡稱《指導原則》），現(xiàn)予印發(fā)。

ICU轉出急性腎損傷患者隨訪管理的最佳證據(jù)總結 其它 其它

本研究總結了ICU轉出急性腎損傷患者隨訪管理的最佳證據(jù)，為ICU醫(yī)護人員臨床工作提供參考，醫(yī)護人員可結合患者以及臨床實際情況，制訂科學有效的隨訪管理，提高ICU轉出患者的護理質量。

醫(yī)療機構臨床急需醫(yī)療器械臨時進口使用管理要求 政策 其它

國家藥品監(jiān)督管理局會同國家衛(wèi)生健康委組織制定了《醫(yī)療機構臨床急需醫(yī)療器械臨時進口使用管理要求》。

關于發(fā)布《藥用輔料生產(chǎn)質量管理規(guī)范》《藥包材生產(chǎn)質量管理規(guī)范》的公告（征求意見稿） 政策 其它

國家藥監(jiān)局組織起草了《關于發(fā)布〈藥用輔料生產(chǎn)質量管理規(guī)范〉〈藥包材生產(chǎn)質量管理規(guī)范〉的公告（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會公開征求意見。

脾多肽注射液說明書修訂要求 其它 其它

根據(jù)藥品不良反應評估結果，為進一步保障公眾用藥安全，國家藥監(jiān)局決定對脾多肽注射液說明書內容進行統(tǒng)一修訂。

含丙酚替諾福韋藥品說明書修訂要求 政策 其它

為進一步保障公眾用藥安全，國家藥監(jiān)局決定對5個含丙酚替諾福韋藥品（艾考恩丙替片、比克恩丙諾片、恩曲他濱丙酚替諾福韋片（Ⅰ）、恩曲他濱丙酚替諾福韋片（II）和富馬酸丙酚替諾福韋片）說明書內容進行統(tǒng)一修訂

關于公開征求細胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)現(xiàn)場檢查指南（征求意見稿）意見的通知 指南 其它

為加強細胞治療產(chǎn)品的生產(chǎn)質量管理，指導檢查員開展細胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)節(jié)現(xiàn)場檢查工作，國家藥監(jiān)局核查中心組織起草了《細胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)現(xiàn)場檢查指南（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會公開征求意見。

國家藥監(jiān)局關于修訂麻仁潤腸制劑說明書的公告 政策 其它

國家藥品監(jiān)督管理局決定對麻仁潤腸制劑，包括丸劑（大蜜丸、小蜜丸、水蜜丸）和膠囊劑（軟膠囊）說明書中的【不良反應】【禁忌】和【注意事項】進行統(tǒng)一修訂。

國家藥監(jiān)局關于發(fā)布YY 0117.1—2024《外科植入物 骨關節(jié)假體鍛、鑄件 第1部分：Ti6Al4V鈦合金鍛件》等36項醫(yī)療器械行業(yè)標準的公告（2024年第92號） 政策 其它

　YY 0117.1—2024《外科植入物 骨關節(jié)假體鍛、鑄件 第1部分：Ti6Al4V鈦合金鍛件》等36項醫(yī)療器械行業(yè)標準已經(jīng)審定通過，現(xiàn)予以公布。標準編號、名稱、適用范圍和實施日期見附

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