2024-01-22
我中心組織編制了《腫瘤篩查用體外診斷試劑臨床評價(jià)注冊審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)》。
2024-01-21
本研究總結(jié)了有關(guān)聽神經(jīng)瘤圍手術(shù)期營養(yǎng)管理的最佳證據(jù),為臨床護(hù)理人員提供了循證依據(jù)。
2024-01-21
該研究總結(jié)了卒中后疲勞患者篩查與管理的最佳證據(jù),以更加科學(xué)系統(tǒng)的方法管理卒中后疲勞,為改善卒中患者長期生命質(zhì)量提供參考。
2024-01-20
該研究總結(jié)的擇期胃腸道手術(shù)患者預(yù)康復(fù)的最佳證據(jù)具有一定的科學(xué)性和實(shí)用性,可為醫(yī)護(hù)人員開展預(yù)康復(fù)提供依據(jù)。?
2024-01-19
為規(guī)范遠(yuǎn)程監(jiān)測系統(tǒng)產(chǎn)品的注冊申報(bào)和技術(shù)審評,國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《遠(yuǎn)程監(jiān)測系統(tǒng)注冊審查指導(dǎo)原則》,現(xiàn)予發(fā)布。
2024-01-18
為加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊申報(bào)和技術(shù)審評指導(dǎo),國家藥監(jiān)局器審中心組織制修定了《基于高通量測序技術(shù)的非小細(xì)胞肺癌相關(guān)基因變異檢測試劑臨床試驗(yàn)注冊審查指導(dǎo)原則》等3項(xiàng)注冊審查指導(dǎo)原則,現(xiàn)予發(fā)布。
2024-01-18
根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局2024年度醫(yī)療器械注冊審查指導(dǎo)原則制訂計(jì)劃的有關(guān)要求,我中心組織編制了《猴痘病毒核酸檢測試劑注冊審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)》(附件1),現(xiàn)向社會公開征求意見。
2024-01-18
為加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊申報(bào)和技術(shù)審評指導(dǎo),國家藥監(jiān)局器審中心組織制修定了《基于高通量測序技術(shù)的非小細(xì)胞肺癌相關(guān)基因變異檢測試劑臨床試驗(yàn)注冊審查指導(dǎo)原則》等3項(xiàng)注冊審查指導(dǎo)原則,現(xiàn)予發(fā)布。
2024-01-18
為加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊申報(bào)和技術(shù)審評指導(dǎo),國家藥監(jiān)局器審中心組織制修定了《基于高通量測序技術(shù)的非小細(xì)胞肺癌相關(guān)基因變異檢測試劑臨床試驗(yàn)注冊審查指導(dǎo)原則》等3項(xiàng)注冊審查指導(dǎo)原則,現(xiàn)予發(fā)布。
2024-01-15
為進(jìn)一步引導(dǎo)醫(yī)療器械真實(shí)世界研究的規(guī)范開展,國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《醫(yī)療器械真實(shí)世界研究設(shè)計(jì)和統(tǒng)計(jì)分析注冊審查指導(dǎo)原則》,現(xiàn)予發(fā)布。
2024-01-11
各省、自治區(qū)、直轄市和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)藥品監(jiān)督管理局、人力資源社會保障廳(局):
2024-01-11
為進(jìn)一步規(guī)范外周血管支架系統(tǒng)的注冊申報(bào)和技術(shù)審評,我中心組織起草了《外周血管支架系統(tǒng)注冊審查指導(dǎo)原則》(征求意見稿),現(xiàn)公開征求意見。
2024-01-10
該研究總結(jié)了ICU機(jī)械通氣患者撤機(jī)后呼吸肌訓(xùn)練的最佳證據(jù),為臨床護(hù)理人員規(guī)范進(jìn)行撤機(jī)后患者的呼吸肌訓(xùn)練提供依據(jù),建議護(hù)理人員結(jié)合臨床實(shí)際情況選擇性應(yīng)用最佳證據(jù)。
2024-01-08
根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》,國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)《化妝品中非那雄胺等10種組分的測定》化妝品補(bǔ)充檢驗(yàn)方法,現(xiàn)予發(fā)布。
2024-01-03
為編寫體外診斷試劑說明書提供原則性的指導(dǎo),同時(shí)也為注冊管理部門審核說明書提供技術(shù)參考。