2024-08-15
《化妝品標準制修訂工作程序規(guī)定(試行)》已由國家藥監(jiān)局化妝品標準化技術委員會全體委員審議通過?,F(xiàn)印發(fā)給你們,請遵照執(zhí)行。
2024-08-08
根據(jù)《化妝品標準制修訂工作程序規(guī)定(試行)》,國家藥監(jiān)局化妝品標準化技術委員會(以下簡稱“標委會”)組織開展了2024年化妝品標準制修訂項目立項遴選工作。
2024-08-06
為加強出口藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理,國家藥監(jiān)局組織起草了《出口藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理規(guī)定(征求意見稿)》,現(xiàn)向社會公開征求意見。
2024-07-30
國家藥監(jiān)局組織制定了《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》(以下簡稱《指導原則》),現(xiàn)予印發(fā)。
2024-07-21
本研究總結了ICU轉出急性腎損傷患者隨訪管理的最佳證據(jù),為ICU醫(yī)護人員臨床工作提供參考,醫(yī)護人員可結合患者以及臨床實際情況,制訂科學有效的隨訪管理,提高ICU轉出患者的護理質(zhì)量。
2024-07-19
國家藥品監(jiān)督管理局會同國家衛(wèi)生健康委組織制定了《醫(yī)療機構臨床急需醫(yī)療器械臨時進口使用管理要求》。
2024-07-18
國家藥監(jiān)局組織起草了《關于發(fā)布〈藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范〉〈藥包材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范〉的公告(征求意見稿)》,現(xiàn)向社會公開征求意見。
2024-07-16
為進一步保障公眾用藥安全,國家藥監(jiān)局決定對5個含丙酚替諾福韋藥品(艾考恩丙替片、比克恩丙諾片、恩曲他濱丙酚替諾福韋片(Ⅰ)、恩曲他濱丙酚替諾福韋片(II)和富馬酸丙酚替諾福韋片)說明書內(nèi)容進行統(tǒng)一修訂
2024-07-16
根據(jù)藥品不良反應評估結果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥監(jiān)局決定對脾多肽注射液說明書內(nèi)容進行統(tǒng)一修訂。
2024-07-12
國家藥品監(jiān)督管理局決定對麻仁潤腸制劑,包括丸劑(大蜜丸、小蜜丸、水蜜丸)和膠囊劑(軟膠囊)說明書中的【不良反應】【禁忌】和【注意事項】進行統(tǒng)一修訂。
2024-07-12
為加強細胞治療產(chǎn)品的生產(chǎn)質(zhì)量管理,指導檢查員開展細胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)節(jié)現(xiàn)場檢查工作,國家藥監(jiān)局核查中心組織起草了《細胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)現(xiàn)場檢查指南(征求意見稿)》,現(xiàn)向社會公開征求意見。
2024-07-10
國家藥監(jiān)局信息中心組織編制了《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可與備案管理基本數(shù)據(jù)集(征求意見稿)》及相關編制說明。
2024-07-10
YY 0117.1—2024《外科植入物 骨關節(jié)假體鍛、鑄件 第1部分:Ti6Al4V鈦合金鍛件》等36項醫(yī)療器械行業(yè)標準已經(jīng)審定通過,現(xiàn)予以公布。標準編號、名稱、適用范圍和實施日期見附
2024-07-10
國家藥監(jiān)局信息中心組織編制了《醫(yī)療器械經(jīng)營許可與備案管理基本數(shù)據(jù)集(征求意見稿)》及相關編制說明。