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鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液仿制藥研究技術(shù)指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心發(fā)布的《鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液仿制藥研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。

《利拉魯肽注射液生物類似藥臨床試驗設(shè)計指導(dǎo)原則》 指導(dǎo)原則 其它

本文為國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心發(fā)布的《利拉魯肽注射液生物類似藥臨床試驗設(shè)計指導(dǎo)原則》

氟[18F]化鈉注射液仿制藥藥學(xué)研究技術(shù)要求（征求意見稿） 政策 其它

本文為國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心組織制訂了《氟[18F]化鈉注射液仿制藥藥學(xué)研究技術(shù)要求（征求意見稿）》。

小兒熱速清口服液治療兒童上呼吸道感染臨床應(yīng)用專家共識 共識 其它

2023-10-19

暫無更新

本共識針對小兒熱速清口服液治療兒童上呼吸道感染的優(yōu)勢環(huán)節(jié)、給藥方案與時機、劑量療程特點、安全性問題等形成了推薦意見和共識建議。

鼻竇炎口服液治療兒童鼻炎及鼻-鼻竇炎臨床應(yīng)用專家共識 共識 其它

兒童鼻炎及鼻-鼻竇炎主要包括急性鼻炎、急性鼻-鼻竇炎、慢性鼻炎、慢性鼻-鼻竇炎和過敏性鼻炎。急性鼻炎，俗稱“傷風(fēng)”或“感冒”,主要是由病原菌侵入機體而引

芩暴紅止咳合劑和蒲地藍消炎口服液轉(zhuǎn)換為非處方藥 政策 其它

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》（原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號）規(guī)定，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核，芩暴紅止咳合劑和蒲地藍消炎口服液由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。

氟[18F]脫氧葡糖注射液仿制藥藥學(xué)研究技術(shù)要求（征求意見稿） 政策 其它

藥品審評中心根據(jù)氟[18F]脫氧葡糖注射液特點組織起草了《氟[18F]脫氧葡糖注射液仿制藥藥學(xué)研究技術(shù)要求 (征求意見稿）》。

烏司他丁注射液在急危重癥綜合救治中應(yīng)用的專家共識 共識 其它

烏司他丁注射液是一種從人尿中提取純化的天然水解酶抑制劑，能夠有效抑制多種水解酶的活性和炎癥因子的釋放，阻斷過度炎癥反應(yīng)。

宮頸液基細胞學(xué)的數(shù)字病理圖像采集與圖像質(zhì)量控制中國專家共識 其它

2021-04-30

暫無更新

病理切片數(shù)字化積累了大量的數(shù)據(jù)，是人工智能輔助病理診斷的重要前提。當(dāng)前宮頸液基細胞學(xué)篩查已成為人工智能病理研發(fā)的熱點，但國內(nèi)對宮頸液基細胞學(xué)數(shù)字病理圖像的采集及質(zhì)量評估，缺乏統(tǒng)一、規(guī)范的標準。為促進標

復(fù)方樟柳堿注射液在常見缺血性眼病中應(yīng)用專家共識（2020版） 其它

缺血性眼病是由局部和全身不同因素導(dǎo)致眼部血液循環(huán)障礙引起的一類眼病，病因復(fù)雜，許多疾病尚無特異性治療方法，治療不及時可導(dǎo)致視功能的不可逆損害。復(fù)方樟柳堿注射液是我國自主研發(fā)的治療缺血性眼病的專利化學(xué)藥

疏血通注射液治療缺血性腦血管病臨床應(yīng)用專家共識 其它

為了服務(wù)臨床醫(yī)師，指導(dǎo)其合理安全使用疏血通注射液，中華中醫(yī)藥學(xué)會委托內(nèi)科分會組織相關(guān)專家起草了《疏血通注射液治療缺血性腦血管病臨床應(yīng)用專家共識》。

回生口服液用于非小細胞肺癌圍手術(shù)期抗凝治療專家共識（2016版） 其它

“活血化瘀”是中醫(yī)治療腫瘤的重要手段?；厣诜簽椤盎钛觥敝委熌[瘤的傳統(tǒng)代表方劑，抗腫瘤的同時表現(xiàn)出明確的抗凝和抗血栓作用?；厣诜旱闹饕煞种兴巍Ⅱ迪x、紅花的提取物有改善凝血功能、抗血小板（blood platelet, PLT）聚集的作用。

復(fù)方黃柏液涂劑治療兒童濕疹、膿皰瘡、特應(yīng)性皮炎專家共識（2016年） 其它

復(fù)方黃柏液涂劑在兒童濕疹、膿皰瘡、特應(yīng)性皮炎治療中已經(jīng)得到廣泛應(yīng)用，為了更好地了解復(fù)方黃柏液涂劑的臨床應(yīng)用情況，以中華中醫(yī)藥學(xué)會皮膚性病學(xué)專業(yè)委員會部分專家為基礎(chǔ)，邀請部分知名中醫(yī)專家和兒科皮膚專家參加制定本共識

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