
2024-04-08
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號)的規(guī)定,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核,枸櫞酸鉍鉀膠囊由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。

2024-03-26
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號)的規(guī)定,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核,七葉皂苷鈉搽劑由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。品種名單及其非處方藥說明書范本一并發(fā)布。
本立場文件回顧了近期的文獻(xiàn),是對 2006 年先前發(fā)表的立場文件的更新。目的是讓醫(yī)生、運(yùn)動員、教練和那些以增強(qiáng)健康為目的的運(yùn)動參與者了解興奮劑與運(yùn)動和鍛煉相關(guān)的常用處方藥和強(qiáng)壯劑對心血管的不利影響。
BOP 處方集是我們的專業(yè)人員考慮的藥物清單,以確保為所服務(wù)的人群提供高質(zhì)量、具有成本效益的藥物治療。藥學(xué)、治療學(xué)和處方集會議的參與者負(fù)責(zé)制定、維護(hù)和提交處方集建議以供 BOP 醫(yī)療主任批準(zhǔn)。根據(jù)當(dāng)前
2018-07-10
為規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核工作,促進(jìn)臨床合理用藥,保障患者用藥安全,國家衛(wèi)生健康委員會、國家中醫(yī)藥管理局、中央軍委后勤保障部3部門聯(lián)合制定了《醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范》(以下簡稱《規(guī)范》)。 《規(guī)范》共包括7章23條,對處方審核的基本要求、審核依據(jù)和流程、審核內(nèi)容、審核質(zhì)量管理、培訓(xùn)等作出規(guī)定。通過規(guī)范處方審核行為,一方面提高處方審核的質(zhì)量和效率,促進(jìn)臨床合理用藥;另一方面體現(xiàn)藥師專業(yè)技術(shù)價值,轉(zhuǎn)變藥學(xué)服
2023-07-24
該文對該規(guī)范相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行解讀,以期促進(jìn)中藥飲片處方應(yīng)付工作更加規(guī)范化、合理化、科學(xué)化、制度化。
2022-06-06
2022年3月1日施行的《中華人民共和國醫(yī)師法》第二十九條指出,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立管理制度,對醫(yī)師處方、用藥醫(yī)囑的適宜性進(jìn)行審核,嚴(yán)格規(guī)范醫(yī)師用藥行為。
2023-10-01
醫(yī)療保健系統(tǒng)評價報告不力是運(yùn)動和運(yùn)動醫(yī)學(xué)、肌肉骨骼康復(fù)和運(yùn)動科學(xué)領(lǐng)域也無法幸免的一個問題。 透明、準(zhǔn)確和全面的系統(tǒng)評價報告有助于研究人員復(fù)制方法,讀者了解所做的事情和原因,以及臨床醫(yī)生和政策制定者在實(shí)
本指南為人類處方藥和非處方藥(通常稱為非處方藥 (OTC))中鈉、鉀和磷的定量標(biāo)簽提供了建議。本指南針對作為活性或非活性藥物成分成分的鈉、鉀和磷(例如,作為非活性成分無水檸檬酸三鈉的成分的鈉,作為非活

2023-12-15
據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號)規(guī)定,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核,固精養(yǎng)元合劑由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。
2023-07-28
該文對該團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了詳細(xì)解讀,以期促進(jìn)該規(guī)范落地實(shí)施,推動中醫(yī)藥的學(xué)術(shù)交流及標(biāo)準(zhǔn)化進(jìn)程。
生物制劑改變了許多使人衰弱的慢性病的管理格局,但在全球范圍內(nèi)占據(jù)了很大的藥物支出。幸運(yùn)的是,技術(shù)的進(jìn)步為引入生物仿制藥鋪平了道路,這些仿制藥與原研生物制劑高度相似。為了減少生物制品的預(yù)算影響,組織已經(jīng)
2022-06-01
本文將總結(jié)目前降壓藥處方實(shí)踐的證據(jù),并就如何在常規(guī)臨床實(shí)踐中進(jìn)行治療提出實(shí)用建議。
2021-06-20
腎癌的治療通常需要多學(xué)科綜合治療與個體化治療相結(jié)合。無論采用哪種治療方案,藥物都必不可少。根據(jù)抗腫瘤藥物處方審核專家組提出的處方審核“六步法”(合法性審核,患者基本情況評估審核
2019-05-30
為了進(jìn)一步規(guī)范腫瘤的藥物治療,促進(jìn)臨床合理用藥,改善肺癌患者的預(yù)后,由國家癌癥中心、國家腫瘤質(zhì)控中心藥事質(zhì)控專家委員會牽頭,中國抗癌協(xié)會腫瘤臨床藥學(xué)專業(yè)委員會、中國藥師協(xié)會腫瘤藥師分會共同組織全國藥學(xué)專家,根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范》及抗腫瘤藥物管理相關(guān)規(guī)定,結(jié)合目前國內(nèi)腫瘤??扑帋熍R床處方審核的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),制定了《肺癌抗腫瘤藥物處方審核專家共識》。 本共識首次提出運(yùn)用“六步法”進(jìn)行抗腫瘤藥物處方審