關(guān)于腦電圖在疑似癲癇發(fā)作、癲癇高風(fēng)險或明確癲癇發(fā)作的新生兒中可獲得哪些臨床相關(guān)信息,以及腦電圖在各種情況下的預(yù)后應(yīng)用,仍存在爭議。本文主要提出了新生兒連續(xù)腦電圖監(jiān)測的適應(yīng)證。
本簡報中描述的技術(shù)是CerebAir。它用于持續(xù)監(jiān)測重癥監(jiān)護室危重病人的腦電圖(EEG)。
2022-01-15
腦電圖(Electroencephalography,EEG)是通過記錄大腦皮質(zhì)電信號動態(tài)反映腦功能狀態(tài)的技術(shù),對于癲癇的診斷和定位具有不可取代的重要作用,在各種腦疾病、重癥醫(yī)學(xué)和新生兒領(lǐng)域的腦功能監(jiān)
2021-12-23
腦電圖報告是對本次腦電圖檢查進行全面、簡要和有重點的描述,并做出腦電圖診斷。在大數(shù)據(jù)的背景下,腦電圖報告的基本條目、規(guī)范化術(shù)語和診斷標準是數(shù)據(jù)庫檢索、統(tǒng)計和大數(shù)據(jù)分析的基礎(chǔ),也是腦電圖質(zhì)量控制和數(shù)據(jù)評
2021-12-23
視頻腦電圖(Video EEG,VEEG)是在數(shù)字化腦電圖的基礎(chǔ)上,增加1~2個攝像機與腦電圖同步記錄,用以觀察臨床事件與腦電圖變化的關(guān)系。指南一、二、三的內(nèi)容基本適用于VEEG監(jiān)測,但在此基礎(chǔ)上VE
2021-12-23
以下推薦的臨床腦電圖基本技術(shù)標準是各種不同情況下臨床腦電圖技術(shù)操作的基礎(chǔ)。本指南系列的以后各部分,包括兒童腦電圖記錄、視頻腦電圖監(jiān)測(Video EEG,VEEG)、癲癇外科和癲癇監(jiān)測單元的VEEG監(jiān)
2021-12-23
兒科腦電圖檢查面對不同年齡段的兒童,包括小嬰兒期(足月出生后4~8周)、嬰幼兒期(~3歲)、學(xué)齡前期(~6歲)、學(xué)齡期(~12歲)和青少年期(~18歲)。指南一中的臨床腦電圖基本技術(shù)標準也適用于兒童腦
2016年8月,美國臨床神經(jīng)生理學(xué)學(xué)會(ACNS)發(fā)布了腦電圖(EEG)檢查指南,該指南主要包括7大部分內(nèi)容,分別為:1.臨床腦電圖檢查最低技術(shù)要求;2.標準電極的位置命名;3.參考電極的應(yīng)用;4.腦電圖記錄;5.兒童腦電圖檢查;6.疑似腦死亡的腦電圖檢查;7.報告書寫。
2021-12-23
新生兒期是指足月出生后28天內(nèi),或早產(chǎn)兒矯正胎齡后在同等年齡段內(nèi)。新生兒腦電圖主要用于對新生兒發(fā)作的診斷和鑒別診斷,以及對新生兒腦發(fā)育和腦損傷的功能評估。新生兒腦電圖記錄有不同于其他年齡段的特殊要求。
2021-12-23
重癥監(jiān)護病房(Intensive care unit,ICU)患者常存在昏迷、譫妄、癲癇發(fā)作、顱內(nèi)壓增高、腦缺血、腦水腫、顱內(nèi)感染等神經(jīng)系統(tǒng)急危重癥,病情進展迅速,潛在風(fēng)險高。
2019-01-30
振幅整合腦電圖(amplitude.integrated electroencephalography,aEEG)是評價新生兒腦功能的重要電生理手段,可以用于新生兒腦發(fā)育的評價、腦損傷診斷及預(yù)后評估,亦可用于新生兒驚厥的監(jiān)測,但目前臨床應(yīng)用尚缺乏統(tǒng)一方案。本共識主要包括aEEG的應(yīng)用指征、具體檢查操作方法及結(jié)果判讀標準,以規(guī)范aEEG在新生兒腦功能監(jiān)護中的臨床應(yīng)用。
2017-05-12
該指南應(yīng)用改進的Delphi方法制定,主要內(nèi)容包括兒童癲癇患者術(shù)前評估視頻腦電圖監(jiān)測的適應(yīng)癥,轉(zhuǎn)診路徑,記錄設(shè)備,行為監(jiān)測方法,安全性,抗癲癇藥撤藥策略,設(shè)備安全,數(shù)據(jù)存儲,腦電圖記錄解釋。
2024-12-06
本文從腦電圖檢查的適應(yīng)證、技術(shù)標準、記錄持續(xù)時間、睡眠剝奪和誘發(fā)試驗5個方面對該指南進行解讀,旨在為國內(nèi)腦電圖檢查提供可行的標準,進而促進常規(guī)與睡眠腦電圖檢查的規(guī)范化。

2023-12-19
該共識旨在為軍事飛行人員腦電圖航空醫(yī)學(xué)鑒定的規(guī)范性及精準性提供文獻支持證據(jù)及實用性專家意見。

2024-05-27
為進一步規(guī)范電動攝影平床等醫(yī)療器械的管理,國家藥監(jiān)局器審中心組織制修訂了《神經(jīng)和肌肉刺激器用體內(nèi)電極注冊審查指導(dǎo)原則》、《腦電圖機產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則》,現(xiàn)予發(fā)布。