2024-08-07
為順應(yīng)當(dāng)前標(biāo)準(zhǔn)方法向無害化、儀器化方向發(fā)展的趨勢，促進(jìn)廣大基層水質(zhì)檢測工作高效、便捷、環(huán)保展開，建議增加離子色譜法作為生活飲用水中氨氮的國標(biāo)檢測方法，替代納氏試劑分光光度法。
腫瘤DNA甲基化標(biāo)志物檢測及臨床應(yīng)用專家共識（2024版）
共識
其它
2024-04-19
旨在提升臨床醫(yī)技人員對這一新興標(biāo)志物的認(rèn)識，規(guī)范檢測流程，促進(jìn)其在腫瘤診療全程中的應(yīng)用，從而為患者提供更加精準(zhǔn)有效的治療方案。
2023年9月，指南修訂了成人應(yīng)用碘基造影劑建議，對于非急診成像，只有在患者腎損傷風(fēng)險增加時才需要估計腎小球濾過率(eGFR)測量。
成人呼吸道感染病原診斷核酸檢測技術(shù)臨床應(yīng)用專家共識（2023）
共識
其它
2023-08-22
如何基于患者基礎(chǔ)疾病、呼吸道感染類型及病原譜合理選擇恰當(dāng)?shù)暮怂釞z測技術(shù)并正確理解其臨床應(yīng)用價值，成為重要的臨床問題。
新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗體檢測試劑注冊審查指導(dǎo)原則
指導(dǎo)原則
其它
2023-03-02
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗體檢測試劑注冊審查指導(dǎo)原則》。
人類免疫缺陷病毒抗原抗體檢測試劑臨床前注冊審查指導(dǎo)原則
指導(dǎo)原則
其它
2022-09-28
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《人類免疫缺陷病毒抗原抗體檢測試劑臨床前注冊審查指導(dǎo)原則》。
本指南描述了 FDA 對猴痘診斷測試緊急使用授權(quán) (EUA) 請求的審查優(yōu)先級，描述了 FDA 對某些診斷測試的執(zhí)行政策，這些診斷測試由符合要求的臨床實驗室改進(jìn)修正案 (CLIA) 認(rèn)證的實驗室開發(fā)和
2022-07-01
2022 麥哲倫臨床醫(yī)療指南：基因檢測-骨骼發(fā)育不良和罕見的骨骼疾病
本簡報中描述的技術(shù)是膀胱EpiCheck。它用于檢測非肌肉侵襲性膀胱癌治療后接受監(jiān)測的患者的復(fù)發(fā)。
2022-02-23
歐洲臨床微生物與感染性疾病學(xué)會(ESCMID,European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases)
2022年2月，歐洲臨床微生物與感染性疾病學(xué)會(ESCMID)發(fā)布了COVID-19指南之SARS-CoV-2的診斷檢測。主要目的是確定SARS-CoV-2最合適的診斷檢測和/或診斷方法。
2021-11-08
《病原學(xué)檢測陰性肺結(jié)核診斷流程(T/CHATA 008-2020)》是依據(jù)《WS288—2017肺結(jié)核診斷》和《WS196-2017結(jié)核病分類》標(biāo)準(zhǔn)專門針對病原學(xué)檢測陰性肺結(jié)核診斷制定的標(biāo)準(zhǔn)，具有較強
主動發(fā)現(xiàn)和預(yù)防性治療是全球終結(jié)結(jié)核病流行策略下,結(jié)核病防治行動的重要舉措。我國是全球結(jié)核病高負(fù)擔(dān)國家之一,要實現(xiàn)全球終止結(jié)核病目標(biāo),加強結(jié)核分枝桿菌潛伏感染（latent tuberculosis i
