靜脈血和末梢血為臨床常用血液檢測(cè)標(biāo)本。隨著檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)技術(shù)現(xiàn)代化、微量化、便捷化的不斷發(fā)展和日益完善，末梢血的應(yīng)用也越來(lái)越廣泛。由于兒童自主配合依從性差、血管纖細(xì)，在靜脈血標(biāo)本采集過(guò)程中，相比成人采血成功率低、并發(fā)癥發(fā)生率更高，因此末梢血采集在兒科臨床工作中占有不可或缺的地位。與靜脈血相比，末梢血影響因素較多，如采集過(guò)程操作不規(guī)范，易導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果變異或不準(zhǔn)確，因此規(guī)范末梢采血操作至關(guān)重要。目前我國(guó)缺乏
在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室測(cè)量之前進(jìn)行血液取樣是管理式醫(yī)療中最常見(jiàn)的干預(yù)措施之一，本文主要提出了急診采血建議。
本文件的目標(biāo)是幫助您，血液采集或輸血機(jī)構(gòu)，向我們、食品和藥物管理局 (FDA)、生物制品評(píng)估和研究中心 (CBER) 報(bào)告與血液和血液成分（血液）采集或輸血相關(guān)的死亡事件 . 本指南更新了 2003
2022-07-19
為進(jìn)一步提高單采血漿站規(guī)范化執(zhí)業(yè)水平，提升血漿質(zhì)量，保障獻(xiàn)血漿者安全，根據(jù)《單采血漿站質(zhì)量管理規(guī)范（2022年版）》《單采血漿站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范（2022年版）》等要求,國(guó)家衛(wèi)健委組織制定了《單采血
2014-04-30
大不列顛愛(ài)爾蘭麻醉學(xué)會(huì)(AAGBI,Association of Anaesthetists of Great Britain and Ireland)
2014年4月，大不列顛愛(ài)爾蘭麻醉學(xué)會(huì)(AAGBI)發(fā)布了動(dòng)脈導(dǎo)管采血：預(yù)防低血糖患者腦損傷的安全指南。
一次性使用末梢采血針產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則
指導(dǎo)原則
其它
本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《一次性使用末梢采血針產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》。
2018-11-13
單采血漿站管理辦法（衛(wèi)生部令第58號(hào)），也包括了2012年關(guān)于單采血漿站管理有關(guān)事項(xiàng)的通知（
2021-08-11
WS/T 786—2021  單采血漿信息系統(tǒng)基本功能標(biāo)準(zhǔn)
2021-12-23
為進(jìn)一步加強(qiáng)單采血漿站管理，提升單采血漿站質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及要求，確保血漿質(zhì)量和獻(xiàn)血漿者安全，我們對(duì)2000年印發(fā)的《單采血漿站基本標(biāo)準(zhǔn)》（衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2000〕424號(hào)）進(jìn)行了修訂。
2023-09-02
本共識(shí)旨在為臨床實(shí)踐中CS 鑒別診斷流程使用BIPSS 提供規(guī)范性的方法學(xué)指導(dǎo)。
我們，F(xiàn)DA，正在發(fā)布這份指導(dǎo)文件，為您、采血機(jī)構(gòu)和輸血服務(wù)提供建議，以控制用于輸血的室溫儲(chǔ)存血小板的細(xì)菌污染風(fēng)險(xiǎn)。 本指南中的建議適用于在室溫下儲(chǔ)存在血漿或添加劑溶液中的所有血小板產(chǎn)品，包括通過(guò)自動(dòng)
